Ҳосили зироат ба чӣ гуна таъсир мерасонад ва шумо чӣ гуна метавонед, ки ба ивази генҳои шумо "иваз" кунед
ДНК метавонад пеш аз шумо ба назаратон назар андозед. Мувофиқи назарияи генетикии пиршавӣ, генҳои шумо (инчунин mutations дар ин генҳо) барои муддати тӯлонӣ шумо зиндагӣ мекунанд. Дар ин ҷо шумо чӣ дар бораи генҳо ва дарозумрӣ медонед ва дар куҷо герметикӣ дар байни назарияҳои гуногуни синну сол мувофиқат мекунад.
Таърихи генетикии синну сол - шарҳ
Таҳқиқоти генетикии пиршаванда қайд мекунад, ки ҳаёт ба таври васеъ аз ҷониби генҳои мо меросхӯрда мешавад.
Мувофиқи назария, дарозумрии мо асосан дар лаҳзаи консепсия муайян карда шуда, асосан ба волидайн ва генҳои онҳо такя мекунад.
Асос дар ин назария ин аст, ки сегментҳои DNA, ки дар охири хромосомҳо, ки телевизорҳо номида мешаванд , ҳадди аксарро дар як ҳуҷайра муайян мекунанд. Телеромексияҳо дистрибютори DNA-ро "партованд" дар охири хромосомаҳо ташкил медиҳанд, ки ҳар дафъа тақсим кардани ҳуҷайра камтар аст. Ин телевизорҳо кӯтоҳтар ва кӯтоҳтар ва дар натиҷа, ҳуҷайраҳо наметавонанд парокандаҳои калони ДН -ро гум кунанд.
Пеш аз он, ки ба генетсҳо чӣ гуна таъсир мерасонад, ки чӣ тавр генетикаи пиршавӣ таъсир мерасонад ва далелҳо барои ин ё он муқарарот, барои кӯтоҳ муҳокима намудани категорияҳои ибтидоии теория ва баъзе тарзи мушаххас дар ин категорияҳо муфид аст. Дар айни замон як назария ё ҳатто як категорияи теория вуҷуд надорад, ки ҳама чизеро, ки мо дар раванди пиршавӣ мефаҳмондем.
Театри зирак
Ду категорияи ибтидоии теорияи синну солӣ вуҷуд доранд, ки дар асоси он чун «мақсад» -и пиршавӣ фарқ мекунанд. Дар категорияи якум, пиршавӣ асосан як садама аст; маҷмӯи зарар ва пӯшонидани ҷисм ва ҷисм, ки оқибат ба марг меояд. Дар муқоиса, теориҳои пиряхии барномарезишуда ба назар мерасанд, ки раванди пешазинтихоботӣ, ки ба дигар марҳилаҳои ҳаёт, ба монанди изолятсия, монанд аст, назорат карда мешавад.
Ҳикояҳои хато якчанд назарияи алоҳида доранд, аз ҷумла:
- Тарзи либоспӯшӣ ва ҷашнгирӣ
- Меъёри назарияи синну сол
- Боз як назарияи назариявии возеҳи сафеда
- Тарҷумаи радикалии ройгони синну сол
- Таъсиси назарияи мувозинати синнусолӣ
Нишонҳои барномавии пиршавӣ низ ба категорияҳои мухталиф вобастаанд, ки услуби организми мо ба синну сол ва мурда мерасад.
- Longer programmed - Протседураи дарозмӯҳлат талаб мекунад, ки ҳаёт бо роҳи пайдоиши табдил ва хомӯш кардани генҳо муайян карда мешавад.
- Таҳлили endocrine пиршавии
- Тарҷумаи иммунологии синну сол
Дар байни ин назарияҳо ва ҳатто категорияҳои назарраси пиряхҳо хеле фарогирӣ вуҷуд дорад.
Гендер ва функсияҳои бади
Пеш аз муҳокима кардани консепсияҳои асосии солхӯрда ва генетика, биёед он чизеро, ки ДНК-и мо аст, дида бароем ва баъзе тарзҳои асосии он, ки генҳо ҳаёти мо ба ҳаёти мо таъсир мекунанд.
Энергияи мо дар ДНД мавҷуд аст, ки дар нусхабардорӣ (даруни майдони) ҳар як ҳуҷайраи дар организм мавҷуд аст. Ҳамчунин, DNA-ҳои мураккаб вуҷуд дорад, ки дар органелҳо номида шудаанд mitochondria, ки дар система ҳуҷайраи ҳуҷайра мавҷуданд.) Мо ҳар як 46 ҳуҷайраҳои косметикиро ташкил медиҳем, ки 23 нафари онҳо аз модарамон ва 23 аз падарашон омадаанд. Аз инҳо, 44 адад автосомом ва ду гомосомони ҷинсӣ, ки муайян мекунанд, ки мо мард ё зан ҳастем.
(Митохондриявияи DNA, баръакси, маълумоти нисбатан камтар аз генетикӣ мегузарад ва аз танҳо модарони мо гирифта мешавад.)
Дар доираи ин геросоомҳо генҳои мо, таҳияи генетикаи мо барои интиқоли иттилоот барои ҳар як раванде, ки дар ҳуҷайраҳои мо рух медиҳанд, масъуланд. Генҳои мо метавонанд ҳамчун як силсила мактубҳо, ки калимаҳо ва ҳукмҳои дастурҳоро ташкил медиҳанд, пешбинӣ карда шаванд. Ин калимаҳо ва кодексҳо барои истеҳсоли сафедаҳое, ки ҳар як раванди эпидемияро назорат мекунанд.
Агар яке аз ин генҳо зарар дида бошад, масалан, бо тағйирот, ки силсилаи "ҳарфҳо ва калимаҳо" -ро дар дастуротҳо тағйир диҳанд, сафедаи ғайримуқаррарӣ метавонад истеҳсол гардад, ки дар навбати худ функсияҳои нодурустро иҷро мекунад.
Агар мувозинат дар сафедаҳое, ки афзоиши ҳуҷайраи танзимро дар бар мегирад, рух медиҳад, метавонад боиси сар задани беморӣ гардад. Агар ин генҳо аз таваллуд гашта бошанд, гуногунии синдроми гипотеза пайдо мешавад. Масалан, fibrosis cystic-ро дар ҳолати кӯдаконе, ки ду фарзанди mutated гипотезаро назорат мекунанд, ки каналҳоеро, ки барои ҳаракати хлордорҳо дар ғадудҳои ғадуди ғадуди ғадуди ғадуди ғадуди ғадуд, ғадудҳои ғадуди ғизоӣ ва ғайра назорат мекунанд, танзим мекунанд. Натиҷаи ин мувозинати ягона ба thickness of the mucus, ки аз тарафи ин ғадудҳо истеҳсол мешавад, ва проблемаҳое, ки бо ин ҳолат алоқаманданд.
Чӣ гуна Ҳосили таъсирбахши генетикӣ?
Ин таҳқиқоти муфассал барои муайян кардани он, ки генҳои мо на камтар аз як нақши дарозмуддат бозӣ мекунанд. Одамоне, ки волидайн ва аҷдодони онҳо муддати дурудароз зиндагӣ мекунанд, дарвоқеъ зиндагӣ мекунанд ва баръакс зиндагӣ мекунанд. Дар айни замон, мо медонем, ки генетикаи танҳо сабаби асосии пиршавӣ нестанд. Таҳқиқоте, ки ба ҷудошавии якхела нигаронида шудаанд, ошкор мекунанд, ки чизи дигар чизи дигарро дар бар мегирад; доғҳои ҳамимикие доранд, ки генҳои якхеларо доранд, на ҳамеша ҳар сол якчанд сол зиндагӣ мекунанд.
Баъзе аз генҳо фоидаовар ва тақвият медиҳанд. Масалан, генине, ки ба шахс ба металлолизатсия кардани холестирин кӯмак мекунад, хавфи шахсии бемории дилро паст мекунад.
Баъзе mutations генҳо меросхӯранд ва метавонанд мӯҳлати кӯтоҳтар дошта бошанд. Бо вуҷуди ин, тавре, ки баъд аз таваллуд низ метавонад тавлид шавад , пас аз заҳролудӣ, решаҳои решавӣ ва радиатсия, метавонад боиси тағир додани генҳо гардад. (Генҳои навбатӣ баъд аз таваллуд ба даст оварда мешаванд ҳамчун навъҳои генҳои табобат ё ҷудошуда номида мешаванд). Аксари мутатсияҳо барои шумо бад нестанд ва баъзеҳо ҳатто фоидаоваранд. Ин сабабест, ки тағйирёбии генетикӣ гуногунии генетикиро эҷод мекунад, ки аҳолии солимро нигоҳ медоранд. Дигар муваззафҳо, табдилоти хомӯшона, ба тамоми организм таъсир намерасонанд.
Баъзе аз генҳо, вақте ки mutated зарари доранд, монанди касоне, ки хавфи саратон зиёд. Бисёр одамон бо навбатҳои BRCA1 ва BRCA2 шинос мешаванд, ки онҳо ба пешгирии бемории саратони майнай Ин генҳо ҳамчун генҳои селексионер, ки барои рагҳои сафеда, ки рехтани DNA-ҳои зараррасонро назорат мекунанд (ё барҳам додани ҳуҷайра бо ҳуҷайраҳои зараровар, агар таъмир имконнопазир набошанд) номида мешавад.
Бемории гуногун ва шароити вобаста ба генетикаи генетикии барангехтани ҳаёт бевосита таъсир мерасонад. Инҳо аз фибрусҳои коссос , камхунии ҳуҷайраҳои каммасраф , бемории Tay-Сачс ва бемории Huntington , якчанд ном доранд.
Консепсияҳои асосӣ дар соҳаи назарияи генетикӣ
Консепсияҳои асосӣ дар генетика ва пиршавӣ якчанд консепсияҳо ва ақидаҳои мухталифро дар бар мегиранд, ки аз камшавии телекоммуникатсия ба теорияҳо дар бораи нақши ҳуҷайраҳои бунёдӣ дар синну сол.
Телеромексияҳо - Дар охири ҳар як хромосомаҳо мо як дона калимаи DNA-ро "telegram" ном мебаранд. Телерекомҳо барои ҳама гуна сафедаҳо рамз намебошанд, вале функсияҳои муҳофизатӣ доранд, ки тамоюлҳои DNA аз пайвастагӣ ба дигар қисмҳои ДНК ё ташкили доираҳо фароҳам меоранд. Ҳар вақте, ки ҳуҷайра тақсим мекунад, каме бештар аз як рақам ҷудо карда мешавад. Дар охир. Ҳеҷ яке аз ин доғи сукут дар партофташуда нест, ва сукунати минбаъда метавонад ба гулосомҳо ва генҳо зарар расонад, то ки ҳуҷайра мемирад.
Дар маҷмӯъ, ҳуҷайраҳои миёна метавонанд қариб 50 маротиба пеш аз он ки телефонро истифода баранд, истифода баранд (лимити Hayclick). Ҳуҷҷатҳои коғазӣ роҳи роҳро барои бартараф накардани он, ва баъзан ҳатто ба қисмҳои телекоммуникатсия илова мекунанд. Илова бар ин, баъзе ҳуҷайраҳои ба монанди ҳуҷайраҳои хунии сафед ба ин раванди кӯтоҳмӯҳлат дохил мешаванд . Ин дар ҳолест, ки гендерҳо дар ҳамаи ҳуҷайраҳои мо калимаи кодро барои телеризми enzme доранд, ки кӯтоҳии телескопро паст мезананд ва эҳтимол ҳатто дар натиҷа ба возеҳ гувоҳӣ медиҳанд, ки генҳо танҳо чун "гулчанбарҳо" ё "тавсиф" мешаванд, чун генетикот мегӯянд, дар ҳуҷайраҳои монанди сафед ҳуҷайраҳои хун ва ҳуҷайраҳои саратонӣ. Олимон тахмин карданд, ки агар ин телевизор пайдо шавад, мумкин аст ба дигар ҳуҷайраҳо табдил ёбад (аммо на он қадар зиёд, ки афзоиши онҳо ба ҳайвонот ҳамчун ҳуҷайраҳои саратонӣ меравад), маҳдудияти синну соламон васеътар карда шавад.
Таҳқиқотҳо нишон доданд, ки баъзе ҳолатҳои музмин, аз қабили фишори баланди хун, бо фаъолияти камераи телеретасозӣ алоқаманданд, аммо парҳези солим ва машқҳо бо телевизорҳои дароз алоқаманданд. Фурӯтании вазнин низ бо телевизорҳо кӯтоҳтар аст.
Энергияи дарозмӯҳлат - Ҷенҳои дарозмӯҳлат генҳои мушаххас доранд, ки бо дарозии зиндагӣ алоқаманданд. Ду gen, ки бевосита бо дарозумрӣ алоқаманданд SIRT1 (sirrgin 1) ва SIRT2 мебошанд. Олимон, ки ба гурӯҳи зиёда аз 800 нафар 100-сола ё калонсол назар меандозанд, дар се генҳои фарсудае, ки бо пиршавии алоқаманданд, пайдо шуданд.
Сессияи селексионӣ - Чашидани дастгоҳ ба раванди он, ки ҳуҷайраҳо дар муддати кӯтоҳ меафтанд, ишора мекунанд. Ин метавонад ба кӯтоҳ кардани телевизорҳо, ё раванди apoptosis (ё худкуштаи ҳуҷайра), ки дар он ҳуҷайраҳои кӯҳна ё вайроншуда бартараф карда шаванд, вобаста аст.
Микроорганизмҳои бунёдӣ - ҳуҷайраҳои пӯсти пластикӣ ҳуҷайраҳои беқурбкунанда мебошанд, ки имконияти табдил додани ҳар гуна ҳуҷайра дар ҷисм доранд. Ин ба назар мерасад, ки пиршавӣ метавонад ба унсурҳои ҳуҷайраҳои рентгенӣ ё талафи қобилияти ҳуҷайраҳои бунёдӣ, ки ба намудҳои гуногуни ҳуҷайраҳо фарқ кунад ё ба чашм мерасад, алоқаманд бошад. Бояд қайд кард, ки ин назария ба ҳуҷайраҳои калонсолони калонсолон, ки ҳуҷайраҳои бунёдии ҷанинӣ надоранд, ишора мекунанд. Баръакси ҳуҷайраҳои бунёдии ғизоӣ, ҳуҷайраҳои калонсолони калонсолон ба ягон намуди ҳуҷайраҳо ноил намешаванд, аммо на танҳо шумораи муайяни навъҳои ҳуҷайра. Аксарияти ҳуҷайраҳо дар ҷисми мо фарқ мекунанд, ё комилан баркамол ҳастанд, ва ҳуҷайраҳо танҳо шумораи ками ҳуҷайраҳои дар ҷисми мавҷуд мавҷуд мебошанд.
Намунаи шакли матоъе, ки дар он усули барқарорсозӣ бо ин усул имконпазир аст, ҷигар аст. Ин муқоиса бо матои мағзи сар аст, ки одатан ин иқтидори барқароркуниро аз даст медиҳад. Ҳоло далелҳо мавҷуданд, ки ҳуҷайраҳои худашон метавонанд дар раванди пиршавии таъсир расонанд, аммо ин назарияҳо ба масъалаи мурғи-ва-тухм монанд аст. Ин аллакай аз сабаби тағйирёбии ҳуҷайраҳои бунёдӣ рух намедиҳад, ё ба ҷои он, тағирот дар ҳуҷайраҳои бунёдӣ, бо раванди пиршава рух медиҳанд.
Epigenetics - Epigenetics ба ифодаи генҳо ишора мекунад. Ба ибораи дигар, як ген мумкин аст, вале метавонад метавонад бозгаштан ё хомӯш карда шавад. Мо медонем, ки дар ҷисми муайяни генҳо мавҷуданд, ки танҳо як муддати муайяни вақт рӯй медиҳанд. Дар соҳаи epigenetics ҳамчунин ба олимон кӯмак мекунад, ки чӣ омилҳои экологӣ дар дохили маҳдудиятҳои генетика барои муҳофизат ё пешгӯи кардани беморӣ кор кунанд.
Се тарзи ибтидоии генетикии синну сол
Тавре, ки дар боло зикр шуд, миқдори зиёди далелҳо, ки ба аҳамияти гендерҳо дар зиндамонии назаррас нигаронида шудаанд, вуҷуд дорад. Ҳангоме ки назар ба назарияи генетикӣ инҳо ба се мактаби ибтидоӣ асос ёфтаанд.
- Таҳлили якум нишон медиҳад, ки пиршавии бо муваффақиятҳои дарозмуддат алоқаманд аст, ки пиршавӣ ба маҷмӯи тағйироти генетикӣ, ки таъмир нестанд, алоқаманд аст.
- Дигар ин аст, ки пиршавӣ ба оқибатҳои дертарини генҳои алоҳида алоқаманд аст ва ному насаби интегралӣ аст.
- Яке аз назарияҳо, ки дар асоси наҷот дар ифротот пешниҳод карда мешавад, ин муҳити зисте мебошад, ки барои кам кардани ҳисси вобастагӣ ба ҳаёт ба воя мерасонад, ки ба афзоиши аъзоҳое, ки майлҳои суст доранд, раванди пиршавиро коҳиш медиҳанд.
Кадоме аз назарияи теория
Дар якчанд далелҳо далелҳое вуҷуд доранд, ки ақидаҳои генетикии пиршавиро дастгирӣ мекунанд, ақаллан дар қисм.
Шояд далели қавитарине, ки дар назарияи назарияи генетикӣ мавҷудияти фарқиятҳои назарраси намудҳои мушаххас дар зиндамонии максималӣ, бо баъзе намудҳо (масалан, сурхчаҳои кӯтоҳмуддат) ва дигаронро, ба монанди филҳо ва маросимҳо, ба мо монанданд. Дар доираи як намуди зинда, зинда монанд аст, аммо зиндамонӣ метавонад байни ду намуди фарқият фарқ кунад, ки дар ҳаҷми калонтарини он монанд аст.
Таҳқиқоти даштҳо ҳамчунин ҷузъҳои генетикиро дастгирӣ мекунанд, ки доғҳои монополия (дугонаҳои монозигӣ) нисбат ба давраи таваққуфи ҳаёт нисбат ба дугоникҳои ғайридавлатӣ ё синтезикӣ мебошанд. Бо назардошти он, ки дугонаи якхела, ки якҷоя шуда буданд, бо ҳамдигар дучор шуданд ва ҳамзамон дучори якхела мешаванд, метавонанд ҷудо кардани омилҳои рафтор, аз қабили парҳези ва дигар тарзи ҳаёт ҳамчун сабаби тамоюли оила дар дарозмӯҳлат кӯмак расонанд.
Далелҳои иловагӣ оид ба миқёс васеъ бо мушоҳидаи таъсири генҳои генетикӣ дар дигар ҳайвонҳо пайдо шуданд. Дар баъзе аз кирмҳо, инчунин баъзе мушакҳо, як генсияи ягонаи гентар метавонад 50 фоизи зиндамониро дароз кунад.
Илова бар ин, мо барои баъзе механизмҳои мушаххаси назарияи назарияи генетикӣ шаҳодат медиҳем. Сатҳи бевоситаи дарозии телекоммуникатсия нишон медиҳад, ки телевизорҳо ба омилҳои генетикӣ осебпазир мебошанд, ки суръати пиршавии суръатбахш доранд.
Далелҳои муқовимати теорияи генетикӣ
Яке аз далелҳои қавитар аз муқобили назарияи генетикӣ дар синну сол ё «дарозии давомноки» аз нуқтаи назари эволютсионалӣ омадааст. Чаро ин қадар тӯлоние, Ба ибораи дигар, чӣ "мақсад" барои ҳаёт баъд аз он ки одам таваллуд ёфтааст ва барои зинда мондан ба синну соли фарзандони онҳо ниёз дорад?
Он ҳамчунин аз он чизҳое, ки мо дар бораи ҳаёт ва беморӣ медонем, ки дар бисёр ҳолатҳо дар синну сол мавҷуданд. Дуюмҳои дуюмдараҷа метавонанд вобаста аз огаҳии онҳо, омилҳои тарзи ҳаёти онҳо (ба мисли тамокукашӣ) ва намунаҳои физикии физикӣ бошанд.
Хати рост
Таҳлилҳо нишон медиҳанд, ки генҳо то ҳадди зиёди 35 фоизи зиндагӣро шарҳ дода метавонанд, аммо ҳанӯз ҳам дар бораи пиршавиҳо бештар аз он чизе, ки мо мефаҳмем, намедонем. Умуман, ин эҳтимол дорад, ки синну сол раванди бисёрҷониба аст, яъне маънои он як омили якчанд назарияҳо мебошад. Инчунин қайд кардан зарур аст, ки теорияҳое, ки дар ин ҷо муҳокима шудаанд, ихтиёрӣ нестанд. Консепсияи эпэтетентикӣ, ё не, ки генҳои мавҷудбуда мавҷуданд, «ифода» метавонад фаҳмиши моро боз ҳам заиф кунад.
Илова ба генетика, дар дигар синну солҳо, ба монанди рафтори мо, нишастҳо, ва танҳо ба таври муваффақ вуҷуд дорад. Агар шумо аъзоёни оилаи шумо ба ҷавонон муроҷиат накунанд, шумо наметавонед, ки саломатии шуморо бад накунед, ҳатто агар аъзои оилаи шумо дар муддати кӯтоҳ зиндагӣ кунанд.
Шумо чӣ кор карда метавонед, то ки "Генетик" пирӣ аз ҳуҷатҳои худ кам шавад?
Мо омӯзиш медиҳем, ки парҳези солимро парвариш кунем ва фаъол бошем ва ин омилҳои тарзи ҳаёти мо эҳтимолан муҳим нест, ки чӣ қадар генетикаи мо дар пирӣ ҷалб карда шаванд. Ҳамин амалҳое, ки нигоҳ доштани организмҳо ва бофтаҳои солимии ҷисмонии мо инчунин метавонанд генетикаву глосомаҳои солимро нигоҳ доранд.
Новобаста аз сабабҳои махсуси синну сол, он метавонад фарқияти зеринро фароҳам орад:
- Таҷҳизот - Таҳқиқотҳо нишон доданд, ки фаъолияти ҷисмонӣ на танҳо ба дили шумо ва санг ба шумо кӯмак мерасонад, балки фишорро давом медиҳад.
- Ғизои солимро бихӯред - Ғизо дар меваву сабзавот баланд аст, ки бо фаъолшавии васеъи telomerase алоқаманд аст (дар асл, кӯтоҳ кардани фишорҳо дар ҳуҷайраҳои шумо). A diet баланд дар кислотањои omega-3-равѓанї бо телевизорњои дарозмуддат алоқаманд аст, вале ѓизо дар omega-6-равѓанидон баланд аст ва бо telomer-ками камераҳо алоқаманд аст. Илова бар ин, истеъмоли содаи бо telomeskии кӯтоҳ алоқаманд аст. Саттдор, компонент барои ҳаяҷон аз шароб аз шир сафед (балки дар афшураи ғайрипартоии афшураи ангур) пайдо мешавад, ки сафедаи дарозмӯҳлатро
- Таҳлили стресс
- Аз кашфиётҳо канорагирӣ кунед
- Нигоҳ доштани вазни солим - на танҳо он аст, ки фарбењї бо механизмњои генетикї, ки дар боло номбар карда шудаанд (масалан суръати афзоиш додани телевизорерҳо), вале такрори такрори фоидањои дарозмуддати марбут ба калорияи калория пайдо шуданд. Принсипи аввалин дар пешгирии пешгирии бемории саратон, ки аз ҷониби Институти амрикоӣ оид ба бемории РНР таҳия шудааст, то ҳадди имкон каме вазнин аст, метавонад дар дарозмуддат, инчунин пешгирии бемории саратон ва пешгирии бемории саратонӣ нақши муҳим бозад.
Манбаъҳо:
Jin, K. Теорияҳои биологии ҳозираи ҷавони. Одамон ва бемориҳо . 2010 (1): 72-74.
Каспер, Дэннис, Энтони Фаус, Стефен Хусер, Дон Лоно ва Ҷейсон Ҷонсон. Принсипҳои Харрисон дар дохили дорухонаҳо. Ню-Йорк: McGraw-Hill Education, 2015. Print.
Кумар, Винай, Абул Кэс Аббас, Ҷон Ҷейн Астер, ва Яъқуб А. Перккинс. Робинс ва Котран Асосҳои патологии бемориҳо. Филоделфия, ТҶ: Elsevier / Saunders, 2015. Print.
Leung, C., Laraia, B., Needham, B. et al. Ассотсиатсияи Сода ва Cell: Ассотсиатсияҳои истеъмоли ширин ва шириниҳои истеъмолӣ ва лактоқӣ Telomere Length дар калонсолони солим аз Тадқиқоти тестии саломатӣ ва озуқа. Нашрияи Амрико оид ба тандурустии ҷамъиятӣ . 104 (12): 2425-31.
Смит, Ҷ., ва Р. Даниел. Беморҳо ва пиршавӣ: Масъалаи чӯҷа-ё-ғизо? Одамон ва бемориҳо . 3 (3): 260-267.