Донистани асосҳои генетикӣ метавонад ба шумо фаҳмидани мушкилоти генетикӣ кӯмак кунад
Донишҳои илмии генетикӣ ҳар рӯз меафзояд, таблиғоти табобат ва табобатро бо ҳар рӯз гузаронанд. Агар шумо ё касе, ки шумо дӯст медоред, бо ҳолати генетикӣ қайд карда мешавад, шумо метавонед онро бо ҳамаи ин генетикҳо нигоҳ доштан душвор бошад. Дар ин ҷо баъзе аз шартҳои маъмултарин ва чӣ ба шумо лозим аст, ки дар бораи онҳо бифаҳмед.
ДНК чист?
ДНК (кислотаи deoxyribonucleic) маълумоти генетикиро дар ҳуҷайраҳои ҷисми худ мегузорад. ДНК аз 4 намуди кимиёвӣ, adenine, thymine, sitosine ва гуанин иборат аст, ки асосан номида мешаванд ва ҳамчун А, Т, C, ва G кӯтоҳ карда шудаанд. Ин асосҳо барои таҳия намудани ДНК-и худ такрор мешаванд.
Ҳино чист?
Генҳо як ҷузъи алоҳидаи DNA-ҳои ҳуҷайра аст. Генҳо барои дастёбӣ ба ҳама чизи бадан, хусусан сафедаҳо, дастурҳои зайл дода мешаванд. Шумо тақрибан 25,000 генҳо доред. Вале тадқиқотчиён ҳанӯз муайян накардаанд, ки аксарияти genҳоямон ба амал меоянд, вале баъзе аз ҷенаҳои мо метавонанд бо бемориҳо, аз қабили фибруст ё cystic disease.
Сафедаҳо: Блоки бинои мо
Намудҳои занҷираи блокҳои кимиёвӣ номида шудаанд. A протеин метавонад танҳо як чанд адад кислотаҳои аминокислотаҳоро дошта бошад ё метавонад якчанд ҳазор бошад. Намудҳои асосиро барои аксари чизҳое, ки баданатон ба монанди ғизо, энергия ва парвариши он асос медиҳанд, асос меёбад.
Асосҳои Chromosomes
Генҳо дар бастаҳое, ки бо номи гомеограмма номбар шудаанд. Одамон 23 ҷуфт хомосомом доранд, ки ба 46 кредити инфиродӣ дода мешавад. Аз ин ҷуфтҳо, як ҷуфт, x ва y хромосом, муайян месозанд, ки шумо мард ё зан ҳастед ва илова кардани хусусиятҳои дигари бадан. Духтарон як ҷуфт хромосомис доранд, дар ҳоле, ки мардон як ҷуфт хоми кремозозҳо доранд.
Дигар 22 ҷуфт кремозозҳои autosomal, ки боқимондаҳои ороиши ҷисми шуморо муайян мекунанд.
Гомуми инсонӣ?
Генпланияи инсон нусхаи пурраи тамоми маҷмӯи дастурҳои инсонро ташкил медиҳад. Лоиҳаи гомеологии инсон, ки соли 2003 ба охир расид, тамоми генҳои инсонро дар ДНК муайян намуда, маълумотро дар пойгоҳи додаҳо нигаҳ медорад, то ҳамаи тадқиқотчиён дар ҳама ҷо онро истифода баранд.
Фаҳмиши Mutations
Тартиби махсуси ҷуфтҳои Ас, З, Кс ва Gс дар ДНК хеле муҳим аст. Баъзан хатогие вуҷуд дорад - яке аз ҷуфтҳо иваз карда мешавад, афтодан ё такроран. Ин тағйиротро барои як ё якчанд genҳо тағйир медиҳад ва тағйироти генетикӣ номида мешавад. Баъзе mutations ғайридавлатӣ мебошанд, дар ҳоле, дигар mutations метавонад бемориҳо ба вуҷуд ояд ё ба ҳомиладории ғайримуқаррарӣ оварда расонад.
Роҳи дигари тағйир додани кодекси ДНК аз хатогиҳо дар хромосомаҳои шумо аст. Қисмҳои хромосом метавонад шикаста шаванд, як қисми дигари кремозосро гузаранд ё дар дохили як гулосом якҷоя шаванд. Агар яке аз ин ё дигар хатогиҳо пайдо шаванд, тағйироте, ки ба монанди mutations номида мешаванд, дар доираи кодекси генҳои шумо рӯй медиҳанд. Шумо инчунин метавонед, се нусхаи крромоме, ки ҳамчун тсипия шинохта мешавед, ё танҳо як ромосом, ба ҷои ҷуфти оддӣ. Сиффияи поёнӣ, инчунин Тризомия 21 номида мешавад, вақте ки се нусхаи грозос вуҷуд доранд 21.
Манбаъҳо
- > Буртон, Ҷесс, & Ҷон Тервер. Дастури қатъӣ ба генҳо ва клиникӣ . Лондон: Дастури Роуминг, 2007.
- > "Ҷаноби олӣ?" Фаҳмиши генетика. Осорхонаи Tech of Innovation. 21 Январ 2008
- > "Бемориҳои генетикӣ аз байн меравад". Институти тиббии Ховард 21 Январ 2008
- > "Асос ва дар боло". Learn.Genetics. Донишгоҳи Юта. 21 Январ 2008