Генетика & Кластер дар оилаҳо
Савол:
Оё Fibromyalgia хомӯшӣ аст?
"Баъзе одамон дар оилаи ман fibromyalgia доранд ва акнун ман бисёр нишонаҳо нишон медиҳам, ки ман дар бораи кӯдаконам дар ҳақиқат ташвиш мекашам, оё онҳоро ба ин кор гирифтам?" Оё фибоматияи гиперистия? "
Ҷавоб:
Ин нигарониҳои умумист. Он тарсид, ки фикр кардан мумкин аст, ки мо метавонем, аз он сабаб, ки кӯдакони мо ба бемории музмин ва бемориҳои вазнин гузаштем, гузаштем.
Хабари хуб аст, ки агар онҳо метавонанд хатари баланд дошта бошанд, онҳо комилан инкишоф намеёбанд, ки фибромалогияҳоро инкишоф диҳанд.
Дар асоси таҳқиқот, эътиқоди кунунӣ он аст, ки фибрализия дар либос классикӣ нест, ки дар он тағйироти як ген яке аз хусусиятҳои масъулият аст. Ин аст, ки моногенӣ ном дорад, ва он чизҳоро ба монанди ранги сиёҳ идора мекунад; Аммо, далелҳо нишон медиҳанд, ки генҳои шумо метавонанд ба фибниализияи шумо пешгӯӣ кунанд, вале дар маҷмӯи мураккаб бо як қатор генҳо, ки поликеник номида мешавад.
Ин чист?
Дар шароити классикӣ, моногенӣ, алоҳида, генҳои мушаххасе, ки шумо аз волидонатон мегиред, омили асосии муайянкунандаи он аст, ки оё шумо беморӣ мегиред. Масалан, дар fibroxic cyst, кӯдакони волидайн, ки ҳам интиқолдиҳанда доранд, имкон дорад, ки 25% имконияти инкишофи фистроусии cystic. Онҳо ба ҷои генетикаи дурусти генетикӣ табдил меёбанд ё не. Агар онҳо муваззафанд, онҳо гирифтори беморӣ мешаванд.
Бо гузашти сигнали, он хеле осон нест, зеро гендерҳои шумо танҳо маънои онро дорад, ки бемории махсус зери шароитҳои имконпазир имконпазир аст. Ин маънои онро дорад, ки дар муқоиса бо одамони дигар хавфи зиёд дорад, вале боварӣ надорад. Одатан, омилҳои дигар бояд ба таври ҷиддӣ ба беморӣ мубаддал шаванд.
Дар fibromyalgia, ин омилҳои дигар метавонанд дар бар гиранд:
- Дигар манбаъҳои бемории музмин
- бемориҳои рӯҳӣ
- ихтилоли хоб
- фишори музмин
- бемории сироятӣ
- химияи ғайримуқаррарӣ
Баъзе коршиносон тавзеҳ медиҳанд, ки чизҳои экологӣ, ба монанди ҳисси озуқа ё ба заҳролудшавии заҳролуд низ таъсир мерасонанд.
Ин маънои онро дорад, ки фарзанди шумо метавонад пешгӯиҳои генетикиро барои фибромалогия ба мерос гирифт, аммо ин ҳанӯз маънои онро надорад, ки ӯ бо он хотима хоҳад ёфт. Он маҷмӯи иловаҳои ҳолатҳоро ба даст оварда, онҳоро ба он роҳ медиҳад.
Пайвандҳои генетикӣ дар фибомалиалистон
Тадқиқотчиён ба як қисми ҷисмии имконпазири fibromyalgia муроҷиат кардаанд, зеро пеш аз он, ки онҳо дар оилаҳо кор мекунанд, дар кластерҳо номида мешаванд. Бисёре аз корҳо дуввумҳои дуюмро ишғол карданд. Тайёрии тадқиқот аз солҳои 1980 афзоиш меёбад.
Мо фаҳмидем, ки тақрибан нисфи хавф аз ҷониби генетикӣ муайян карда мешавад ва нисфи он бо дигар омилҳое, ки дар боло номбар шудаанд, муайян карда мешавад.
Таҳқиқот нишон медиҳад, ки сатҳи баланди дар оилаҳо тавсифшуда ва тавсия медиҳад, ки ҳадди аққали дарднок (нуқта, ки дар он ҳиссиёт дардовар аст) дар хешовандони ғайри фибрикомалгии одамони фибомалликианд.
Мо дар ҳақиқат танҳо барои гирифтани тасвири омилҳои мушаххаси генетикӣ, ки бо фибомалогия алоқаманд аст, шурӯъ мекунем.
То имрӯз, мо таҳқиқотҳои зиёде дорем, ки алоқаманд бо алоқаҳои бо genҳо бисёранд, аммо бисёре аз ин тадқиқотҳо такрор намешаванд.
Оқибатҳои генетикӣ, ки аз ҷониби таҳқиқоти пешакӣ пешниҳод шудаанд, инҳоянд, ки бо невотрисментерҳо (фариштаҳои кимиёвӣ дар мағзи сар), ки дар фибмалогияҳо, аз ҷумла serotonin , norepinephrine , dopamin , GABA ва glutamate мавҷуданд . Дигарон ба функсияҳои умумии ҷисмонӣ, мубориза бо сирояти вирусӣ ва ресмонҳои майнае, ки бо эпидемияҳо (ҷабрдидагони машруботи спиртӣ) ва канниноинидҳо (ба монанди маршиан ) машғуланд .
Чуноне, ки мо дар бораи ин иттиҳодияҳои генетикӣ бештар меомӯзем, таҳқиқотчиён метавонанд муайян кунанд, ки кадомашон ба хатари инкишофи fibromyalgia, ва оё ягон касро барои муайян кардан ё табобат кардан мумкин аст.
Ин барои фарзандатон чӣ маъно дорад?
Ин тарсидест, ки фикр кунед, ки фарзанди шумо хавфи баланди хатари хотираи фибомалогия дорад. Шояд калиди асосӣ барои он аст, ки ҳеҷ чиз кафолат намедиҳад.
То он вақт, мо намедонем, ки чӣ гуна метавонад ба коҳиш додани хатар чӣ гуна кӯмак расонад, аммо як таҳқиқот нишон медиҳад, ки дугоникунонӣ бо ҳисси эмотсионалии баландтар эҳтимол дорад бемор шавад. Захираи эҳсосии шумо қобилияти шумо аст:
- ки дар бораи эҳсосоти худ ва назорат дар эҳсосоти худ фикр кунед
- ки чӣ гуна шумо ҳис мекунед
- ба муносибати муносибатҳои боадолатона ва боэътимод муносибат кунанд
Роҳҳои мазкурро дар кӯдаконатон дастгирӣ кунед. Стресс низ сабабҳои нигарониро дорад, ҳамин тавр кӯшиш кунед, ки механизмҳои мусбати мубориза бо фалаҷро таълим диҳед. Агар фарзанди шумо бо яке аз ин чизҳо мубориза барад, шумо метавонед хоҳиш кунед, ки ба мушовири касбӣ, ки метавонад ба вай кӯмак кунад, хоҳед ёфт.
Азбаски азоби қаблан вуҷуддошта омили хавфнок барои фибромиалгия мебошад, шумо метавонед махсусан дар бораи чӣ гуна ҷароҳатҳои шифобахш ва дар бораи он, Табибони пизишкӣ бояд тавсияҳоро пешниҳод кунанд.
Мо далеле надорем, ки парҳези солим ва физикаи ҷисмонии ҷисмонӣ махсусан хавфи баланди тавлиди кӯдакро инкишоф медиҳад, аммо ҳамеша фикри хубе доранд.
Агар шумо дар бораи чизе, ки бо солимии фарзанди шумо кор мекунад, нигаред, боварӣ ҳосил кунед, ки онро бо педиатризми худ овардаед.
Ва дар хотир доред, ки шумо кӯдаки худро ба чизе нагиред. Дар асл, огоҳии барвақтии шумо метавонад ба он чӣ дар дигар самт равона мешавад.
Манбаъҳо:
Бекер RM, э. д. Revista brasileira de reumatologia. 2010 дек; 50 (6): 617-24. Ассотсиатсия бо сифати экологӣ, стресс ва тағирёбии геноки APOE дар муайянкунии бемории фибералгия.
Бурри А, Лаосан Г, Вильям Ф. Тин ва тадқиқоти илмӣ ва генетикаи инсонӣ. 2015; 18 (2): 188-97. Муносибати монозигиро-винатсионӣ ба омилҳои хатарноки потенсиалӣ дарднокии психикӣ дар духтарон.
Matsuda JB, et. д. Revista brasileira de reumatologia. 2010 Африқо; 50 (2): 141-9. (5-HT 2A) ва catechol-O-methyltransferase (COMT) polymorphisms: табибони фибомалгия?
Хизматрасонии JC, et. д. PM & R: маҷаллаи ҷароҳат, функсия ва барқарорсозӣ. 2011 Мар Мар; 3 (3): 193-7. Apolipoprotein e4 genotype хавфи гирифтори фибомалогияи пасбергенӣ аст.
Xiao Y, He W, Russell IJ. Маҷмӯаи растаниология. 2011 Ҷумъа; 38 (6): 1095-103. Polymorphisms of receptor beta2-adrenergic вобаста ба ихтилоли гепатити якҷояшудаи экономикии мутобиқкунанда, ки дар флориатсияи фибомогия нишон дода шудааст, алоқаманд аст.