Табибони нави табобатӣ, ки табобати мақсаднок доранд, барои рагҳои пӯст ба вуҷуд меояд. Баръакси чунин кимиёи анъанавӣ, ин табобатгоҳҳо ҳуҷайраҳои ҳуҷайраҳои репродуктивиро ҳадаф қарор медиҳанд ё ҳуҷайраҳои алоҳида, ки дар натиҷаи кӯшишҳояш ба воя расидаанд, бофтаанд. Бо ин сабаб, онҳо ба он таъсири камтар мерасонанд, ки бисёре аз доруҳо барои саратон истифода мешаванд.
Дар айни замон, инҳо асосан барои марҳилаҳои 3 ва 4 марбутанд, ки ба дигар табобатҳо ҷавоб намедиҳанд. Ду намуди табобати мақсадноки умумӣ инҳоянд:
Таркева (erlotinib)
Соҳаи ҳуҷайраҳои саратони рентген бо сафеда, ки бо эпидемияи растанипарварии эпидемия (EGFR) фаро гирифта шудаанд, ки ба ҳуҷайраҳо тақсим мешаванд. Таркева бо имконият надодан ба EGFR ҳуҷайраҳои репродуктивиро ба воя мерасонад. Гарчанде, ки дар бисёр намудҳои беморон самаранок самаранок истифода бурда мешавад, он метавонад ба онҳое, ки ҳаргиз тамокукашӣ ё дар ҷавондухтарон намемонданд, нишон медоданд. Бо назардошти ҳар як писта ҳаррӯза, таъсироти аксари эпидемияҳо як пӯсти пӯст ба монанди акне, ва диарея мебошанд. Гарчанде ки пӯсти пӯст метавонад мушкилоти косметологӣ бошад, онҳое, ки бо эллотинбҳо таҳшин мекунанд, эҳтимол ба терапия ҷавоб медиҳанд.
Xylori (мураккаб)
Дар байни 3 ва 5% -и одамони гирифтори бемории рентгени генетикии ҳуҷайраҳо як mutation ба сифати реаксияи ALK-EML4 маълуманд.
Барои одамоне, ки ин тағйиротро дарк кардаанд, crizotinib доруворӣ барои баланд бардоштани зиндагонии бефосила пайдо шудааст. Тавре ки бо erlotinib, crizotinib аксуламалҳои ками каме аз химиявии анъанавӣ доранд ва метавонанд ҳамчун доруҳои шифобахш истифода бурда шаванд. Ҳамин тавр, ин тағйирот метавонад дар одамоне, ки ҳаргиз дуд нахӯранд, пайдо карда шаванд.
Гарчанде ки crizotinib давомнокии бетаъхирро дароз мекунад, муқовимат дар муддати тӯлонӣ инкишоф меёбад. Натиҷаҳои табобати нав дар озмоишҳои клиникӣ пайдо шудаанд, ки метавонанд ҳангоми муқовимат ба заҳролудшавӣ кор кунанд ва умедвор аст, ки дар вақти решакан кардани рентгени нафаси кӯдакон мумкин аст ҳамчун бемории музмин, ба монанди диабет муносибат кунад.
Дар ин мақола дар бораи рагҳои пӯсти равғании ALK бештар омӯзед
То соли 2014, ки ба генотипин барои одамони дорои mutations ROS1 тасдиқ шудааст . Мисли онҳое, ки бо тағйирёбии ALK, crizotinib зинда зиндагонӣ мекунад.
Дигар доруҳо дар озмоишҳои клиникӣ барои одамоне, ки ба доруҳо барои табобати EGFR ва тавлиди ALK муқовимат мекунанд, ва дигар омилҳои максималӣ омӯхта мешаванд.
Санҷиши генетикӣ (профили molecular) барои пешгирии бемории нафаскашӣ
Он акнун ҳис мекунад, ки ҳар каси бо adenocarcinoma шадиди пӯст (ва баъзе одамоне, ки бо рагҳои рагҳои ҳуҷайраҳои ҳуҷайраи ҳуҷайра , хусусан касоне, ки ҳаргиз тамокукашӣ намекунанд) бояд барои генҳои генҳо ва потенсиалҳое, ки омори онҳо ба доруҳои мақсадноки нав равона карда мешаванд, санҷида шаванд. Бо вуҷуди ин, бисёри одамоне, ки метавонанд ба ин тағйиротҳо ва баъдан номзадҳо барои ин доруҳо мусбат бошанд, фоидаи озмоиш нагирифтаанд.
Бештар дар бораи профилактикаи молекулавӣ барои рагҳои пӯст дар ин мақола маълумот гиред
> Манбаъҳо:
> Ҷамъияти Cancer амрикоӣ. Терапевтҳои мақсаднок. 08/13/15.
Институти оммавии бемориҳо. Доруҳои ғайриқонунии ҳуҷайраҳои хурд (PDQ). Шарҳи табобати табобат. Навсозии 05/12/15.