Яке аз омилҳои санҷиши гемоглобин ва навзоди нав
Дшшшшшшшшшшшшшшшшшшшшшшшшшшмммммммммммммммммммммммммммммммнммммммммммммммммммммммммммммммммммммммммммммм Нигоҳ нафас кашед ва биёед ба он чизе, ки барои шумо ва кӯдакони шумо мефаҳмед, назар кунед.
Тадқиқоти навзод ба таври кӯтоҳтарини ҳаёти кӯдакон бо роҳи муайян кардани бемориҳои ба ҳаёт таҳдидкунанда таваллудшударо ҳамчун навзод такмил дод, то ин ки табобат пеш аз мураккабӣ оғоз шавад.
Ин бо идома додани такмил додани санҷишҳои банақшагирӣ ба даст омадааст. Илова ба муайянкунии шароитҳои муҳими тиббӣ, баъзан ин санҷишҳо кӯдаконро ҳамчун интиқолдиҳандагони шароит муайян мекунанд.
Махсусан ба ихтилоли хун, тафтиши навзодон барои муайян кардани кӯдакони гирифтори бемориҳои сил ва селасемия (alpha ва beta) истифода мешавад. Ин майдони экрани наврас метавонад гемоглобинопатияҳо, бемориҳои гемоглобин номгузорӣ шавад. Муайян кардани ин шароит пеш аз муроҷиат ба гематолог ва имконият барои оғоз намудани табобати зинда пас аз мушкилот имкон медиҳад. Вале санҷиш гузаронида мешавад, ки ин танҳо аз ин мушкилот нест.
Ҳатогогин чист?
Гемоглобин як сафедаест, ки дар дохили ҳуҷайраи хунравии сурх ҷойгир аст. Гемоглобин оксигенро дар ҳуҷайраи сурх сурх ба тамоми бофтаҳои бадан мегузаронад. Ҳангоми мавҷуд набудани гемоглобин мавҷуд нест, шумо дорои камхунӣ мебошед. Ду намуди васеъи ихтилоли гемоглобин мавҷуданд.
Гемоглобинопатияҳо аз сабаби тағйироти сохторӣ дар hemoglobin вайрон мешаванд. Бемории ҳуҷайраҳои сикли гемоглобинопатия бештар маъмул аст. Ҳамчунин thalassemia, ихтилоли сабаби истеҳсоли нодурусти гемоглобин аст. Ду чизи аз ҳама маъмулӣ ин аллерге симметемия ва beta thalassemia .
Кадом навзоди навзод назар ба?
Чанде баъд аз таваллуд, кӯдакони навзод бояд ду навъи гемоглобин, гемоглобин F (fetal) ва гемоглобин А (калонсолон) кунанд.
Ҳангоми таваллуд шудан, ҷисм бояд бештар аз гемоглобин F-ро аз гемоглобин А.-ро дар бораи экрани навзоде, ки бе гемоглобинопатия вуҷуд дорад, натиҷаи FA-ро хонед, ки танҳо ин ду гемоглобин қайд карда шудааст. Натиҷаҳое, ки ба ғайр аз СБҶ бетафовут ҳисобидаанд, вале маънои онро дорад, ки кӯдакатон гемоглобинопатия дорад. Нишондиҳандаи навзод инчунин метавонад интиқолдиҳандагони ин мушкилотро, ки ному насаби онҳоро номбар кунанд, муайян кунад.
Натиҷаҳои эҳтимолӣ барои нозирони наврасӣ кадомҳоянд?
Рӯйхати мухтасари имкониятҳо мавҷуданд. Одатан маъмултарин дар поён аз тарафи гемоглобин ба гурӯҳҳо дода шудаанд.
Hemoglobin S (hemoglobin)
- ФАС нишон медиҳад, ки ҳуҷайраҳои пӯхташудаи ҳуҷайраҳо
- FS нишон медиҳад, ки бемории сил ҳуҷайра дорад, ё hemoglobin SS ё беморони бепарастагии сетассемия.
- FSA нишон медиҳад, ки табобати бемориҳои тазриқӣ ва бемории талассемияи бемории селлюлоза, шакли умумии бемории сил аз бемории сил.
- FSC нишон медиҳад, ки навъи бемории гирифтори бемории сил, hemoglobin SC.
Гемоглобин C - гемоглобин C ба назар мерасад, ки дар Африкаи Ғарбӣ пайдо шудааст.
- FAC нишон медиҳад, ки гемоглобин C-ро ё интиқолдиҳанда муайян мекунад.
- FC ба бемории гемоглобин бемории гемоглобин ё гемоглобин C ceta сетассемияро нишон медиҳад. Ин ба таври умум ба камхунӣ ва камхунӣ оварда мерасонад, ки ба таври дағал таҳаммул карда мешавад.
- FCA нишон дод, ки hemoglobin C beta plus thalassemia. Ин метавонад боиси камхунии камхарӣ гардад.
Гемоглобин E - Hemoglobin E дар ҷануби Осиёи Ҷанубӣ бештар маъмул аст
- FAE нишон медиҳад, ки hemoglobin E ё нишондиҳанда.
- ММ, гемоглобин бемории эпидемиологӣ ё гемоглобин аст. Гемоглобин EE хеле кам аст ва каме каме камхунӣ дорад. Ҳуҷайраҳои калий дар гемоглобин EE хеле хурд (MCV паст) доранд. Гемоглобин E-сеткаи сетассемия метавонад аз камхунии мӯътадил ба камхунии вобаста ба муолиҷа фарқ кунад. Аз сабаби фарқияти калон байни ин ду ихтилоли кӯдаки шумо эҳтимолан гематолог барои муайян кардани нигаҳдории ниҳоӣ дида мешавад.
- FEA нишон медиҳад, ки hemoglobin E beta plus thalassemia. Ин вазъ метавонад хеле фарқ кунад. Кӯдаки шумо эҳтимол дорад, ки ба гематолог барои кори минбаъда муроҷиат кунад.
Дигар намудҳои гемоглобин
- FAO як навъҳои навъи гемоглобинро нишон медиҳад. Зиёда аз 1000 варианти гемоглобин вуҷуд дорад ва хеле ками онҳо боиси мушкилот мегарданд. Аксари онҳо тағйироти сохтори хурд, ки ба фаъолияти гемоглобин таъсир намерасонанд. Дар ин ҳолат, умуман тавсия дода мешавад, ки пас аз 6 моҳ аз синну сол то ба ҳол муайян кардани он, ки ин варианти гемоглобин ба мушкилот рӯ ба рӯ мешавад. Варианти гемоглобин барои ҷойгиршавии онҳо аввалин бор номида шудааст. Намунаҳо hemoglobin Austin, hemoglobin Ню-Йорк ва гемоглобин Филлиан.
Thalassemia
- F танҳо дар бораи мавҷудияти сетасемияи бетента, эҳтимолияти асосӣ дорад.
- Фабрикаҳо умуман ишора мекунанд, ки тасвири алюминиологии алюминий, ҳолати интиқолдиҳанда. Баъзе кӯдаконе, ки дорои сифатҳои аломатгузории аломатҳо мебошанд, дар экрани навзабон муайян карда намешаванд ва баъдтар дар ҳаёт баҳо дода мешаванд.
- Ф + + баландии Бартс умуман ишора мекунад, ки бемории гемоглобин H, як шакли alpha thalassemia.
Ин на рӯйхати пурра нест, чунки натиҷаи зиёди имконпазир дар санҷиши тестии наврасон вуҷуд дорад. Агар шумо дар бораи натиҷаҳои экрани навзоди навзодатон савол ё нигаронӣ дошта бошед, бо педиатрияи кўдак муроҷиат кунед.