Truvada (Tenofovir ва Emtricitabine) Маълумот оиди ВНМО

Truvada як писта, як доруи мутобиқшудаи дорусозӣ иборат аз ду агентҳои антиретровирусӣ, tenofovir ва emtricitabine, ки ҳам ба таркибҳои транзитрофизикии нусхабардида дохил карда шудаанд. Ду унсурҳои маводи мухаддир мустақилона ҳамчун Вирак (tenofovir) ва Emtriva (emtricitabine, FTC) бозмедоранд.

Троувада аз моҳи июни соли 2004 аз ҷониби Идораи хоҷагии қишлоқ ва маводи мухаддир (FDA) барои истифода дар табобати ВИЧ , махсусан барои калонсолон ва кӯдакон дар синни 12, ки вазни 77 кило (35 кг) ва ё бештар аз он тасдиқ карда шуд.

Пас аз он, Truvada дар моҳи июли соли 2012 барои истифодаи пешгирии бемории ВИЧ дар шахсони алоҳида дар стратегияе, ки пешакӣ пешгирии профилактикӣ (Prep) номида шудааст, тасдиқ карда шуд .

Формула

Кадоме аз формулаи бо формулаи форма сохташуда иборат аз 300мг fumarate diisopropyl dioopropyl ва 200мг emtricitabine иборат аст. Тақвимии кабуд, дромбаҳо филми пӯшида ва як тарафро бо рақами 701 ва дигаре бо номи истеҳсолкунандаи «GILEAD» тасвир мекунад.

Истфода

Дастурҳо

Барои беморони гирифтори ВНМО, Truvada бояд дар табобати омехта бо дигар агентҳои antiretroviral гирифта шавад.

Вақте ки ҳамчун PrEP истифода бурда мешавад, Truvada дар доираи як стратегияи пешгирикунандаи ВИЧ, ки дорои рифола ва таҷрибаҳои дигари бехатарии ҷинсӣ мебошад, ба худ мегирад.

Таъсири оқилонаи умумӣ

Меъёрҳои нисбатан маъмултарини алоқаманд бо истифодаи Тривада (дар 5% ва ё камтар аз ҳолатҳо) инҳоянд:

Контентрасҳо

Дар акси ҳол, ҳама гуна маводи мухаддир, ки дорувориҳои таркиби стоматологӣ, ки ба унвони Тofвобир, Амtricitabine ё Lamivudine мебошанд (дигар маводи мухаддир NRTI монанд аст).

Муносибатҳо

Агар шумо яке аз чунин чизҳоро истифода набаред, духтур муроҷиат кунед:

Мониторинги табобат

Truvada бояд бо нигоҳубини беморон бо таърихи синдрафт (гурда) камбизоатӣ истифода шавад. Пеш аз оғози табобат пеш аз ҳама тарозуи эффективи профилро санҷед. Дар беморони гирифтори хатари бемориҳои косметикӣ, дар таркиби клиникии кинофилмҳо, фосфор serum, сафеда ва пешоб аз бадан ҳангоми монитор дохил мешаванд.

Ҳангоми ҳамоҳангсозии Трувадаи ВИЧ бо усули вирус (вананоин) вируси вируси Вируси Вируси Вирус бояд ба назар гирифта шавад. Гарчанде, ки механизмҳои мутақобила омӯхта нашудаанд, таҳқиқот нишон доданд, ки ҳамоҳангсозиҳо метавонанд консентратсияи силсилаи вирусро зиёд кунанд ва эҳтимолияти эҳтимолияти ҳодисаҳои номатлубро (масалан, pancreatic, neuropathy) зиёд намоянд.

Тавсия дода мешавад, ки Videx ба 250 мм дар беморон 132 кг (ё 60 кг) ё каме вазн дорад.

Маълумоти дастрасшудаи инсон ва ҳайвонот нишон медиҳанд, ки Truvada ба хатари таваллуди таваллуд ҳангоми ҳомиладорӣ таваккал намекунад. Бо вуҷуди ин, зеро, ки таъсири даҳҳо инсонҳо ва вирусҳои косметикӣ ба кӯдакон ҳанӯз маълум нестанд, модарон маслиҳат намекунанд, ки онҳо ба Труҷа гиранд.

Манбаъҳо:

Идоракунии хадамоти хӯрока ва дорандаи ИМА (FDA). "FDA барои ду табобати ВИЧ бемории ВИЧ бемории ВИЧ-ро дар ду табақаи мутобиқшавӣ дорост". Ҷанги сиёҳ, Мэриленд; 2 августи соли 2004 нашр гардид.

FDA. "ФДО аввалин маводи мухаддирро барои коҳиш додани хатари сирояти HIV гирифтор кард." Ҷанги сиёҳ, Мэриленд; Press release 16 июл 2012 дода шудааст.