Сабабҳои кӯтоҳмуддат
Кафкӯбӣ маънои онро дорад, ки шахс аз сабаби бемории генетикӣ ё тиббӣ, бо баландии калонсолии 4 фут, 10 дюйм ё камтар аз он кӯтоҳ аст. Тақрибан 300 намуди вирусҳо мавҷуданд. Одамоне, ки ин шароит доранд, одатан огоҳӣ ва қобилияти оддии худро доранд, гарчанде баъзе шароит метавонад мушкилоти саломатӣ ба миён ояд.
Шартҳо одатан аз ҷониби одамоне, ки ин шароитро доранд, "кӯтоҳ" ё "шахси каме" ба назар намебуранд.
Истилоҳи мафҳум аз ҷониби аксарияти одамон мавриди ҳуҷум қарор гирифтааст.
Гурӯҳҳои нусхабардорӣ
Ду намуди асосии вирусҳо вуҷуд доранд:
- Биноҳои бефосилагӣ: Ин маънои онро дорад, ки шахс як қисми қисмҳои миёнаи бадан, аз қабили сарлавҳа ва / ё танаи ва қисмҳои кӯтоҳтарини бадан, аз қабили пойҳо ва яроқҳо доранд. Навъи маъмултарини вируси норасоии масуният (ва намуди маъмултарин вирус, умуман) аchondroplasia аст, ки дар он шахсе, ки бо мӯйҳои муқаррарӣ ва кӯлҳои кӯтоҳмуддат дорад.
- Бинобар ин, ин маънои онро дорад, ки шахс аз ҳама хурдтар аст. Бемории вирусҳо , вируси вирусӣ, синтези Seckel ҳамаи намудҳои бактериализатсияи мутаносиб мебошанд.
Намудҳои вирусҳо сабабҳои гуногун ва хусусиятҳои физикӣ доранд, гарчанде ҳамаи онҳое, ки ин шароит ба миён меоянд, кӯтоҳанд. Аксари шароитҳои генетикӣ ва дар таваллуд вуҷуд доранд.
Achondroplasia-Беҳтарин Умури Ихтиёрӣ
Achondroplasia 75 фоизи тамоми вирусҳо ва гиёҳхориро ташкил медиҳад ва дар яке аз 15,000 то 40 000 таваллуд мешавад.
Бо вируспластия, як мушкили бо gen, ки ба организм муроҷиат мекунанд, ба миқдори гиёҳхӯрӣ ба устухон ҳангоми парвариш (махсусан дар устухонҳои дароз) мегӯянд. Натиҷаҳои ҷисми ин навъи вирусҳо дар бар мегиранд:
- Қисми болоии андозаи миёнаи андоза, вале силсила ва пойҳо ба назар мерасад, кӯтоҳтар аст.
- Сарвари асосӣ одатан аз миёна калонтар аст.
- Пешниҳодҳо назаррасанд.
- Дандонҳо одатан аз ҳисоби миёна камтар кӯтоҳанд.
- Калонсолон метавонанд як сандуқи поёни пушти пӯлод ё пӯстро кашанд .
- Андозаи миёна ба калонсолон на кам аз 4 фут аст.
Сабабҳои нусхабардорӣ
Аксарияти одамоне, ки бо вирусҳо таҷассумгари герметикӣ (тағирёбии генҳои мушаххас) доранд, ки ба рушди маъмули меъдаи меъда ва устухон дар организм дахолат мекунанд. Азбаски силоҳ ва пойҳои устухонҳои дарозтар доранд, ҳар гуна дахолат дар рушди устухони меъда одатан одатан дар кӯлҳои кӯтоҳ ба даст меорад, ки ба миқдори кӯтоҳ оварда мерасонад.
Тағироти генетикӣ, ки боиси вируси норасоии масуният мегардад, аз волидайн ба кӯдак (меросхӯрӣ) гузаштааст ё вақте ки тағйирёбанда (тағирёбии ген) дар тухм ё ҳуҷайраҳои ферментӣ пеш аз мафҳум сурат мегирад. Ду нафар кӯтоҳмуддат метавонанд кӯдаки ғайриоддӣ дошта бошанд, дар ҳоле ки волидони миёна метавонанд кӯдакро бо акроноплазия таваллуд кунанд.
Баъзе намудҳои ғайримоддии вирусҳо метавонанд аз сабаби камшавии ҳарду афзоиш пайдо карда шаванд ё онҳо метавонанд ба вуқӯъ ояд, ки агар кӯдак ё кӯдаки кӯдаки моддаҳои ғизоӣ барои рушд ва инкишофи дуруст талаб карда нашавад. Ин ҳолатҳо одатан аз ҷониби мутахассис ихтироъ карда мешаванд.
Гирифтани Diagnosis
Аксарияти ҳолатҳои аchondroplasia пеш аз таваллуд (тавассути истифодаи ultrasound дар марҳилаҳои баъд аз ҳомиладорӣ).
Ultrasounds метавонад қуттиҳои кӯтоҳтар ва аз ҳад зиёдро нишон дихад, инчунин дардноктар аз он, ки кӯдак кӯдак аз миёна зиёдтар аст.
Баъзе намудҳои вирус, ки метавонанд ҳатто қабл аз ҳомиладорӣ муайян карда шаванд ва навъҳои дигари он, ки то таваллуд таваллуд нашудаанд, вуҷуд доранд.
Мебошанд барои табобати беморӣ, ки аз боиси ихтилоли генетикӣ вуҷуд дорад, вуҷуд надорад . Пешгирӣ ва табобати марбут ба саломатӣ марбут ба саломатӣ танҳо як роҳи амале мебошад, ки дар ин вақт барои одамони кам ва оилаҳои онҳо дастрас аст.
Агар кўдак ташхиси глобализатсияшударо қабул накунад, вай метавонад дар канори кӯтоҳаи спектри афзояндаи муқаррарӣ бошад.
> Манбаъҳо:
> Дукер Ал. Кафш Кўдакон аз Nemours. https://kidshealth.org/en/parents/dwarfism.html.
> Cерфизм. MedlinePlus. https://medlineplus.gov/dwarfism.html.