MTHFR Gene ва TRPV1 Gene, ки ба гурезагон мусоидат мекунанд
Агар шумо аз муҳоҷират норасоии азоб кашед, имкон дорад, ки хоҳари хоҳар, хоҳар ё хоҳарат низ кор кунад. Ин ба он сабаб аст, ки генҳои шумо ба инкишоф додани муҳоҷират ба бештар ва камтар осеб расонида метавонанд.
Биёед генетикаи муҳоҷиратро тафтиш кунем ва ин чӣ ба шумо ва оилаатон дахл дорад.
Шарикии байни ҷавонон ва муҳити атроф дар саратон
Аксарияти саратонҳо натиҷаи натиҷаи омилҳои гуногуни генетикӣ ва экологӣ, ки дар вируси мураккаб кор мекунанд.
Гарчанде ки бисёре аз шумо дар бораи назорати омилҳои экологӣ бо роҳи пешгирӣ аз пешгирӣ ва тағйироти рафтор, шумо равшан нест, ки генҳои шумо таваллуд карда наметавонед. Бо вуҷуди ин, бо омӯзиши генетикаи дар соҳаи пайдоиши миқдор алоқаманд, олимон метавонанд маводи мухаддир нависанд, ки ба таври ҷудогона ҷабҳаҳои мушаххасро, бо ғарази шифобахш, беэътиноӣ накунанд, агар бемории вазнин ва вазнинро аз даст надиҳанд.
Кадом навъҳои генҳо дар миқдорҳо иштирок мекунанд?
Нақши калидии мерос дар рушди миқдорҳо ва дигар сархатҳои аввалиндараҷа вуҷуд дорад . Ин дар якҷоягӣ бо якчанд оила ва омӯзиши дугоник нишон дода шудааст. Аммо генҳои воқеан ба чӣ дода шудааст? Дар зер намунаи ду генҳо, ки дар ташаккулёбии муҳити атроф нақши муҳим доранд, ба назар мерасад.
Як ген ба Гентаи MTHFR номида мешавад, ки барои дарозмуддат, methylenetetrahydrofolate reductase истодааст. Ин гено дар роҳи homocysteine ҷалб карда мешавад. Homocysteine is an amino acid in our bloodstream, ки ҳангоми баланд бардоштани эпидемияи хун, инчунин сӯхтани ҳуҷайраҳои муайяни безараре, ки метавонанд дар саратон ба кор ҷалб шаванд.
Мазмуни муайяни ин ген бо ҳам муҳоҷират ва коғази кластер алоқаманд аст .
Яке аз тадқиқот дар Фармакология ва Genomics нишон дод, ки дар занҳое, ки бо миқдор бо aura , иловаи витаминиҳо сатҳи сатҳи homocysteine, миқдори миқдори бемориҳо ва мигрии маъюбӣ нисбат ба заноне, ки пунбобро гирифтанд , хеле паст карданд.
Витамини иловагӣ бо витамини B6, B9 (кислотаи фоликӣ) ва B12, ки ба сатҳҳои сатҳи homocysteine дар хунрез ёфт шудаанд.
Илова бар ин, вақте ки гурӯҳи витамини табобатӣ ба наздикӣ тафтиш карда шуд, маълум шуд, ки беморони гирифтори гелмини мушакии MTHFR дараҷаи назарраси пастшавии сатҳи homocysteine, инчунин ба миқдори мигривӣ ва маълулияти маъюбӣ, нисбат ба онҳое, ки алмоси гуногун доранд . Аллел шакли шаклҳои алтернативии генест, ки нуқтаи мушаххасро дар як гомеосом муайян мекунад. Ин ошкоркунӣ нишон медиҳад, ки вирусҳои алоҳидаи ген метавонанд таъсироти хуби мигоматиро ба иловаи витамини ҷавоб диҳанд.
TRPV1 (навъи мухталифи воҳиди ваннаолидӣ 1) пешниҳод карда шуд, ки дар ҳассосияти ҳассоссозӣ нақши муҳим мебозад - мафҳуме, ки дар беморони гирифтори бензин ба системаи ҳассосе, ки ҳассос ё реактивӣ дорад, нақл мекунад.
Ин гено дар migraine hypergesia ва allodynia , ду шартест , ки дар давоми ҳамлаҳои ҳабсшуда пайдо мешаванд. Гермевексияҳо ба баланд бардоштани ҷавобҳо ба ҳисси вазнин нигаронида шудааст. Аллодиния ба ҷавоби ҷаззобӣ ба ҳавасмандгардонии ғайричашмдошт, ба монанди эҳсосоти ногузир бо бепарвоии оддӣ дар вақти ҳуҷуми могруд.
Дар тӯли чанд соли охир, маводи мухаддире, ки каналҳои TRP-ро ҳамчун терапевтҳои эҳтимолии муолиҷаро омӯхтанд, омӯхтанд.
Як намунаи мухаддире, ки ба канали TRPV1 равона карда шудааст, sumatriptan , терапияи мигриали умумӣ мебошад.
Ин барои ман чӣ маъно дорад?
Сурати бузург ин аст, ки миқдорҳо асоси генетикиро доранд. Бо омӯзиши бештар дар бораи генҳои мушаххасе, ки яке аз муҳоҷиратро пешгӯӣ мекунад, пас олимон метавонанд ба ин генҳо маводи мухаддирро равона кунанд.
Ғайр аз ин, фаҳмидани асоси генетикии миқдор метавонад баъзе аз бори вазнини одамони гирифтори мушкилотро аз даст диҳанд, зеро онҳо кӯшиш мекунанд, ки ҳамлаҳои мушакии худро зери назорат бигиранд. Дар бораи таърихи оилаи худ бо провайдери тиббӣ муҳокима кунед, зеро ин метавонад ба миқдори муолиҷаи шумо ва муолиҷаи оянда таъсир расонад.
Манбаъҳо:
Evans MS, Cheng X, Jeffry JA, Disney KE, Premkumar LS. Sumatriptan каналҳои TRPV1ро дар нейлҳои тригентӣ меистад. Саратон . 2012 май; 52 (5): 773-84.
Миҳо, JE, Neeb L, Reuter U. TRPV1 дар пигтрофизиологии migraine. Тамоюлҳо Мол Med. 2010; 14 (4): 153-159.
Менон С, Ла Ра, Рой Б, Ҳанна М, Вей С С, Хепп Л.М, Оверри К, Гриффит LR. Генотипҳои MTHFR C677T ва MTRR A66G мустақилона барои кам кардани маъюбӣ дар ҷисм ба витамини иловагӣ амал мекунанд. Гомумазми Фармакология 2012 (10): 741-9.
Rainer, I. Rubinino E, Paemeleire K, Gai A, Vacca A et al. Ҷавонон ва саратон дар ибтидо: ошкор кардани ҳадафҳои нави терапевтикӣ. Ҷарроҳии саратон. 2013; 12 июл; 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Russell MB. Генетика дар саробони ибтидоӣ. Ҷарроҳии саратон. 2007); 8 (3): 190-5.