Фаҳмиши бемории генетикӣ, озмоиши генетикӣ ва хатарҳо
Кадом норасоии саратон гермония аст? Дар бораи озмоишҳои генетикӣ ва генетикаи рангаҳои эндоксидӣ суханронӣ мекунанд, бисёриҳо фикр мекунанд, ки саратон дар "ситораҳо навишта шудааст". Аз ин рӯ, зарур аст, ки фаҳмидани он ки пешгӯиҳои генетикӣ дар ҳақиқат маънои онро дорад ва инчунин барои чӣ шумо метавонед барои паст кардани хатари худ, агар шумо таърихи оилаҳои саратон дошта бошед.
Кадом бемориҳои генетикӣ ё пайдоиши генетикӣ вуҷуд дорад?
Бемории вирусӣ ба рентгенҳо, ки эҳтимол дорад, дар баъзе одамон нисбат ба дигарон дар асоси планшети генетикӣ бештар эҳсос мешавад.
Кафолати гермония - рагҳои хунгузар, ки дар натиҷаи генетикаи генетикӣ ё дигар бемориҳои генетикӣ аз ҷониби волидон ба кӯдак кӯчонида шудааст. Механизми генетикаи генетикӣ маънои онро надорад, ки шумо бар зидди вирус инкишоф медиҳед, аммо он албатта хавфро зиёд мекунад (дар муқоиса бо шахсе, ки ба генати mutated мерос нагирифтааст). Касрҳое, ки дар одамони ин генҳои норасоии генетикӣ пайдо мешаванд, ба монанди «рентгенҳои гермония» номида мешаванд .
Ба ҷои он ки ба бемории саратон гирифтор шавед, ба ҷои он, шумо ген (ё омехтаи генетикӣ ё дигар бемориҳои генетикӣ, аз қабили таркибҳо ва реаксияҳо), ки метавонад шуморо ба рентген пешгӯӣ кунад, ва пешгӯиҳо метавонад хеле хурд ё калон бошад, вобаста ба генҳои махсус ва омилҳои дигари хатар ё омехтаи генҳо.
Бо генетикаи меросгирифтаи генетикӣ, ки метавонад боиси саратон гардад, маънои онро дорад, ки шумо барои « бемории генетикӣ » барои бемории саратон ҳастед, яъне, шумо хавфи зиёдеро барои инкишоф додани саратон аз аҳолии умумӣ дорад.
Бемориҳои генетикӣ ва беморӣ
Ду намуди тағйироти генетикӣ мавҷуданд, ки метавонанд ба саратон зарар расонанд:
- Гипервитаминозҳо
- Маздакҳо пайдо шуданд
Муолиҷаи генетикӣ инкишоф ёфтани бемории саратон аст, вале на ҳама раноҳҳои ҷудогардидаанд, зеро аксари каналҳо натиҷаҳои генҳои генетикии ғуншуда (mutations, ки баъди таваллуд шудан) мебошанд.
Дар тӯли умри мо, генҳои мо ба муваффақиятҳое, ки ба рентгеногенҳо (моддаҳое, ки боиси сар задани саратон) мешаванд, ҷамъ меоваранд, балки аз сабаби равандҳои мутобиқатии ҳуҷайраҳои органикӣ:
- Ҳар як ҳуҷайра тақсим карда мешавад, он бояд нусхаи дақиқи ҳамаи DNA-ро дар ҳуҷайра кунад.
- ДНК метавонад дар вақти тақсимкунӣ осеб дидан осеб расонад (mutated).
- Мазмунҳо, ки дар раванди тақсимкунӣ сабаб шудааст, сабабгори он аст, ки саратон бештар пиронсолтар мегардад. Инчунин он сабабест, ки илтиҳоби музмини шадид, ба монанди намуди дард ва дардҳо бо сигоркашӣ рух медиҳад, метавонад боиси саратон гардад.
- Бисёр вақт, ки ин зарари ба ДНК рухдода рух медиҳад, он таъмир шудааст, ё ҳуҷайра аз тариқи марҳила ба марҳилаи барномаи ҳуҷайра (apoptosis) мегузарад.
Сабаб дар он аст, ки мо ҳама гуна бемории саратонро ҳар лаҳза гирифтем, ки усули таъмир кардани зараре, ки дар DNA-и мо рух медиҳанд, доранд. Баъзе аз генҳои мо ба генҳои селексионерӣ номида мешаванд. Рамзҳои генетикии маҷмӯӣ барои сафедаҳое, ки ҳуҷайраҳои онро дар ҳуҷайраи мо таъмир мекунанд. Вақте, ки генометрҳои герметикӣ гипотеза шудаанд, онҳо кодексҳои сафедаеро, ки дар ин кор таъмир намекунанд, рамзи кодиранд ва ҳуҷайраҳои вайроншуда иҷозат додаанд, ки зиндагӣ ва зиёдтар шаванд ва дар натиҷа як вирус (вирус) гарданд.
Кадом сабабҳо ба беморӣ рехтанд?
Ҳар як волидайн нусхаи генҳои худро ба фарзанди худ мегузорад, то ки кӯдак бо ду нусхаи генҳо дар ҷисми худ (яке аз модар ва як падар) таваллуд ёбад. Аксари одамон бо ду нусхаи оддии ҳар як гендер таваллуд шудаанд, вале барои касе, ки бо генетикаи меросгиранда дар як нусхаи геноксикорандаи герметикӣ (ки одатан зидди саратон) ҳимоя мекунад, маънои онро дорад, ки хавфи саратон афзоиш меёбад.
Ҷанинҳои генетикии омехтаи умумӣ генҳои BRCA1 ва BRCA2 мебошанд. Садҳо навъҳои гуногуни mutations дар яке аз генҳои BRCA1 ва BRCA2 муайян шудаанд, ки баъзеи онҳо муайян кардаанд, ки хавфноканд ва хавфи саратонро зиёдтар мекунанд, агар генҳои mutated ба фарзандон дода шаванд.
Таърихи оилаи рентгенӣ: Шумо дар хатар ҳастед?
Бояд қайд кард, ки баъзе норасоиҳо вуҷуд доранд, ки нисбат ба дигарон як ҷузъи генетикӣ доранд. Ҳамчунин низ растаниҳои дар якҷоягӣ кластерҳо мавҷуданд. Масалан, агар касе таърихи оилаи пешобдонҳои синни томактабӣ ва дигар хешовандони гирифтори касалиҳои pancreatic дошта бошад, шумо метавонед mutate BRCA2 mutation -ро гумроҳ карда метавонед. Одамони гирифтори бемории саратони ранга хавфи кам шудани рагҳои пӯстро доранд. Дар муайян кардани хавф, мушовирони генетикӣ якчанд омилҳоро мебинанд:
- Шумораи хешовандоне, ки ба бемории саратон гирифтор шуда буданд (ҳам kansотҳои мушаххас ва ҳар гуна беморӣ).
- Намудҳои бемории саратон (чуноне, ки пештар қайд карда шуд, баъзе камхатҳо дар муқоиса бо дигарон метавонанд эҳтимолияти зиёдтар дошта бошанд).
- Якҷоя кардани намудҳои саратон - Ин аксар вақт муайян нашудааст, ки як омезиши рентгенӣ метавонад ба алоқаи генетикӣ назаррас бошад, ҳатто аз ду аъзои оилае, ки дар як макон мавҷуданд. Масалан, як генетикаи генси BRCA2 мумкин аст, ки дар як марҳалаи марги модар, марги тухмдонӣ дар дигар, рагҳои пӯст дар 3-юм, ва рагҳои панкреатӣ дар 4-ум бошад. Як омезиши чунин ҳол метавонад аз дарёфти саратон дар шаш ё ҳашт хешовандон бештар аз он нигарон бошад. Ин чӣ маъно дорад, ки ҳама бояд таърихи оилаҳои бегуноҳро дар оилаҳои худ бо табибони худ муҳокима кунанд.
- Кандрасӣ ва ҷинсӣ - Намунаи гендере, ки ба хавфи саратон сару кор дорад, таъсири бад дорад, рагҳои синамои невралӣ аст, ки дар он мардоне, ки саратон дар синамаконии синамои эпидемия аз рагҳои нафас дар занон мебошанд, эҳтимол дорад.
- Шумораи хешовандони гирифтори беморӣ низ муҳиманд. Бешубҳа, хавфи ташаннуҷи рагҳои колония бузургтар аст, агар модар, падар ва хоҳар ба бемории ӯ гирифтор шаванд, на танҳо яке аз ин хешовандони гирифтори беморӣ.
Ҷамъоварии таърихи пурраи оилаи шумо метавонад ба шумо кӯмак кунад, агар шумо ба генетикаи пешгӯишуда рабт дошта бошед. Баъзе одамон метавонистанд санҷиши генетикиро биандешанд, то бидонанд, ки онҳо ген фарианд. Дар ҳадди аққал, ва ҳоло, ки мо якчанд озмоишҳои генетикӣ дорем, ҳама бояд таърихи пурраи рагҳо дар оилаи калонҳаҷмро нависанд, то бо духтурони ибтидоии тиббӣ дар вақти физикӣ дида бароянд.
Маслиҳатҳои генетикӣ ва озмоиш
Агар шумо бо озмоиши генетикӣ баррасии маслиҳати генетикӣ гузаронед, муҳим аст. Яке аз сабабҳо ин аст, ки шумо фаҳмед, ки тартиб ва озмоиши озмоиш ва барои ҳар гуна ҷавоби онҳо омода аст. Муҳимтар аз он аст, ки тамоюлҳои хатарнок ба қайд гирифта шаванд, ки барои он ки озмоишҳо дастрас нестанд, вале танҳо дар асоси таърих он тавсия дода мешавад, ки шумо санҷишҳои иловагии экспертиза дошта бошед.
Санҷиши генетикӣ метавонад ҳамчун соддаи тез ба таври оддӣ садо диҳад, аммо он осон нест. Ҳамчун намунаи зуд, агар шумо узви оиларо дошта бошед, ки дар бораи генетикаи нурӣ ва геноти махсус дар генҳои БРСА2 дошта бошад, ин тағироти махсус метавонад барои озмоиш бошад. Дар акси ҳол, як гурӯҳи пурра танҳо барои арзёбии ҳамаи mutations дар зикри BRCA2 танҳо метавонад якчанд ҳазор доллар арзиш дошта бошад. Бо назардошти ин танҳо як озмоиши генетикӣ, шумо мебинед, ки ин ҷо чӣ гуна аст.
Дар айни замон ва бо лоиҳаи genome ба итмом расидани ин намуди санҷиш бояд такмил дода шавад, аммо илм ҳоло ҳам дар бисёр ҳолатҳо дар давраи кӯдакон аст.
Баъзе аз нуқтаҳои баррасии генетикӣ пеш аз он, ки маслиҳатҳои генетикӣ баррасӣ ва муҳокима карда шаванд:
- Агар шумо фаҳмидед, ки шумо ба баъзе навъҳои мухталифи бемории ихтилоли генетикӣ гирифтед, чӣ кор мекардед ва чӣ гуна фикр мекунед?
- Натиҷаҳои дуруст чӣ гунаанд?
- Чӣ гуна озмоиш дар ҳақиқат ба шумо мегӯяд?
- Маҳдудиятҳои санҷиш чист?
Санҷиши генетикӣ метавонад ба шумо гӯяд, ки шумо ба як генси муайяни аломатӣ таъин карда метавонед, ки метавонад шуморо ба як шакл (ё бештар) -и бемории пешобдон огоҳ кунад. Барои аксари бемориҳо, тарсу ваҳшӣ вуҷуд дорад, ки озмоиши генетикӣ дар бораи норасоии хатар ба одамон кафолат медиҳад. Биёед, якчанд каналҳоро дида бароем.
Кашмаки модарон: Оё ин genetic?
Бемории сироятӣ аллакай дар оилаҳо мегузарад, зеро тақрибан 10 фоизи рентгени синамакӣ «генетикӣ» ҳисобида мешавад.
Бисёр одамон бо генетикаи генҳои BRCA1 / BRCA2 ва саратони ранга шинос мешаванд. Вақте ки Angelina Jolie бо сабаби ин яке аз ин муваффақиятҳои мастетикии ӯро пеш гирифт, ҷамъият ба санҷиши ин генҳо таваҷҷӯҳ зоҳир кард. Мутаассифона, санҷиши ин генҳо танҳо бо роҳи гузарондани «хун санҷидан» осон нест, чунки роҳҳои зиёде дорад, ки дар онҳо генҳои BRCA1 ва BRCA2 метавонанд иваз шаванд.
BRCA1 ва BRCA2 гендерҳои фишори бардавом мебошанд. Ин генҳо дар шакли намунавии оксиген ба мерос меросанд. Ин маънои онро дорад, ки ҳар ду нусхаи генати шумо бояд барои табобати рагҳои шири модар зарур бошад. Агар шумо санҷиши санҷишӣ дошта бошед, ин фикрҳо дар бораи он ки оё шумо бояд санҷиши генетикаи синамаки дорувориро дошта бошед, надоред .
Ин генетикаи бемории саратон аз он ҳам душвортар аст. Масалан, дар организмҳои генетикӣ мавҷуданд - генҳо, ки ба тези мошин машғуланд. Бо ин инъикосҳо, танҳо як нусхаи ген (қудрати автокоммуникатсия) бояд танҳо бояд тағйир дода шаванд. Баръакс, бисёре аз генҳои селексионерро, ки дар боло зикр шудаанд, мерос гирифтаанд. Илова бар ин, бисёр омилҳо ва механизмҳои дигар низ мушкилоти ҳалли ин мушкилот вуҷуд доранд ва аксаран kansот аз як қатор якчанд mutations (бо истиснои баъзе мавридҳои муҳим), аз он ҳам дар бораи вентилятсияҳо ва генетикаи ретроспективӣ, бо тағйироти бештар, баъдан, таваллуд.
Кашидани пӯст
Бемории пӯст низ метавонад дар оилаҳо роҳбарӣ карда шавад ва дар байни простат ва рагҳои психикӣ алоқаи зич пайдо мешавад .
Агар шумо таърихи оилаи пешобдон пӯстро дошта бошед, боварӣ ҳосил кунед, ки ба духтур муроҷиат кунед. Масалан, санҷиши PSA метавонад ҳаётро наҷот диҳад , аммо он барои иттилооти беэътиноӣ нест. Бемории пӯст ба пайвастагии баланди генетикӣ вобастагӣ дорад, зеро хавфи меросгирифтаи рагҳои пӯст ба 60 фоиз баробар аст, гарчанде танҳо 5 то 10 фоиз ба генҳои эпидемияи эпидемия алоқаманд аст. Агар падаратон ё бародаратон рагҳои нафасро дошта бошад, пас шумо хавотиртар аз он аст, ки касе бе таърихи оилаи бемориҳо дучанд мегардад.
Пешгӯиҳо ба Конимони Кона
Барои фаҳмидани бемории саратон ё якчанд намудҳои алтернативии пешгӯиҳо якчанд чиз мавҷуданд. Дар маҷмӯъ тақрибан 20 фоизи одамони гирифтори бемории саратон дар таърихи оилаи ин беморӣ мебошанд. A predisposition to the cancerous colon can be put on several ways:
- Шумо метавонед таърихи оилаи рагҳои colon дошта бошед.
- Шумо метавонед синдроми гирифтори бемории пайдоиши ҷинсии сироятӣ, аз он ҷумла синдроми линч (генпитализатсияи рентгенатори гепатиталӣ), синдомии синтези пӯсти пӯст, синемогенияи синамогенӣ, синемограмма ё polyposis .
- Шумо метавонед бемории илтињобии вараља дошта бошед, ки дар оилаи худ, аз он љумла бемории Crohn ё коллефи захмї, ки дар навбати худ метавонад боиси сар задани саратон аз рагњои ранга гардад.
Дигар ҷанин ва генетика
Баъзе пешгӯиҳои герметикӣ ба бемории саратон бисёр бемориҳо ва якчанд ронандагонро илова мекунанд, ба ғайр аз ононе, ки дар боло зикр шудаанд, дорои як қисми генетикӣ мебошанд. Бисёр одамон аз баъзе хавфҳои генетикӣ огоҳ нестанд, масалан, 55 фоизи хавфи melanoma ба сабаби омилҳои генетикӣ вобаста аст , ё ин ки заноне, ки дандонҳои БМСА2 доранд, ду маротиба хатари инкишофи рагҳои пӯстро доранд . Ин танҳо таъкид мекунад, ки чаро ба духтур муроҷиат кардан ва дар бораи таърихи сершумори оила нақл кунед.
Оё мумкин аст, ки санҷиши гене ба шумо суғуртаи худро гум кунад?
Санади суғуртаи саломатӣ ва ҳисоботдиҳии салоҳияти федералӣ (HIPAA) ба табъиз нисбат ба одамоне, ки ба санҷиши генҳо барои бемории саратон қобилияти гирифтани суғуртаи тиббӣ доранд, монеъ мешаванд. Ин гуфт, муҳим аст, ки арзёбии имконпазири санҷиши гене нисбат ба аризаҳои оянда барои суғуртаи ҳаёт ва дигар шароити имконпазир, ки дар он шумо дар бораи чунин санҷишҳо пурсед.
Оё пешгӯиҳои генетикӣ ҳамеша бемориҳо дорад?
Эҳтимол, ин роҳи ҳалли муҳиме буд, ки нуқтаи муҳим ва ниҳоятро ба даст овард. Бешубҳа, шумо ҳеҷ гоҳ намехоҳед, ки ба бемории саратон майл кунед, ё як гентере, ки бо инкишофи бемории саратон алоқамандӣ дорад, гузаред. Аммо огоҳӣ ба хавфи генетикӣ - ва ба ин огоҳӣ аҳамият додан - метавонад шуморо дар ҷойи беҳтартар тарк кунад, агар шумо хавф надошта бошед. Чӣ тавр?
Тақрибан 10 фоизи саратон релеф ҳамчун генетикӣ ҳисобида мешавад, ки маънои 90% нест. Бисёре аз занони дорои таърихи оилаи рагҳои нутқашон хеле соддаанд ва зуд табобат мекунанд, агар онҳо тухм дошта бошанд. Барои онҳое, ки бидуни таърихи оила вуҷуд надоранд, вуҷуд надоранд, ё ин ки дар бораи он огоҳӣ дошта бошед ё шояд фикр кардан мумкин аст, ки чапи ягон чиз нест, чунки таърихи оила нест. Дар ин варианти назариявӣ зане, ки алоқаи ҷинсӣ дорад, метавонад зудтар амал кунад - ва бемории шири синааш дар марҳилаи қаблии бемории беморӣ ошкор карда шавад - нисбат ба зан бе таърихи оила.
Доруҳои ғайри генетикӣ метавонанд дар оилаҳо роҳбарӣ кунанд
Тавре ки хотираи ниҳоӣ, боварӣ ҳосил кунед, ки пешгирӣ кардани пешгирии тарзи мубориза бар зидди бемории саратон. Баъзе kansотҳое, ки дар оила ба воя мерасанд, наметавонанд аз ҳама генетикӣ бошанд ва аз сабаби он, ки умуман таъсири умумӣ. Намунаи хонаводаи одамони ғайритиҷоратӣ, ки ҳамаи онҳо бар зидди рагҳои пӯст таҳшин мекунанд. Ба ҷои ин ки пайвастшавии генетикӣ бошад, он метавонад ҳамаи онҳо ба радион дар хона монанд бошад.
Манбаъҳо:
Ҷамъияти аминокислотахии клиникӣ. Дунёи иқтисод Генетикаи беморӣ. Садо Меҳмони "Озодӣ" http://www.cancer.net/navigating-cancer-care/cancer-basics/genetics/genetics-cancer
Толл, М., Обеид, Е., Шварцс С., Молиа-Скальдсон, Г., Форман, А., ва М. Пешгӯиҳои генетикӣ барои пешгириҳои марбут ба генетикӣ: BRCA1 / 2, синдроми линч ва ғайра. Гинекологияи Онкология . 2016. 140 (3): 565-74.
Институти ранами миллии. Назарияи Cancer Cancer - Варианти табиии касбӣ (PDQ). Навсозии 01/15/16. http://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/overview-pdq
Институти ранами миллии. Генетикаи беморӣ. Бозгашт 04/22/15. http://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics
Институти ранами миллии. Генетикаи Cancer Prostate - Шарики касбӣ (PDQ). Навсозии 02/12/16. http://www.cancer.gov/types/prostate/hp/prostate-genetics-pdq