Тадқиқотҳои охир нишон доданд, ки мумкин аст дар байни вирусҳои пӯст ва вирусҳои нафас вуҷуд дошта бошанд.
Он рӯй медиҳад, ки тағйироти генетикӣ, ки дер боз маълуманд, боиси зиёд шудани хатари инкишофи репродуктивии майнаи эпидемия низ боиси зиёд шудани хатари ҳуҷайраҳои пӯсти пӯст аст.
Каши пӯст ва Нерӯи психиатр
Миккҳо дар ду ҷинс, ки ҳамчун бразан1 ва brca2 шинохта шудаанд, дар тӯли муддате ба хавфҳои зиёдтарини рагҳои ширин ва тухмдон дар занҳо маълуманд.
Олимон низ ба наздикӣ дарёфтанд, ки мардон бо майлҳои муайяни ин ду генҳо метавонанд хатари афзоиши саратони пӯсти пешобиро дошта бошанд.
Дар ҳоле, ки баъзе тағйиротҳои ҳар ду генҳо бо хавфи баландтарини инкишофи бемории саратони профилактикӣ алоқаманданд, далелҳо нишон медиҳанд, ки mutations дар brca2 бо хавфи эпидемияи возеҳи амъбаста сахт муносибат доранд.
Миќдори генњои таркибї бо хавфи баландтарини инкишофи саратони пневматикї, рагњои хунгузаронї ва рагњои пањншавии мард.
Мавҷудияти блогҳо1 ва бланкаҳои brca2 инчунин дар оилаҳо нишон дода шудаанд. Занон ва мардон бо аъзоёни дигари наздики наздике, ки муваззафанд доранд, эҳтимоли зиёд доранд, ки он худ.
Дар ҳоле, ки он нишон дод, ки мардон бо баъзе намудҳои бразан1 ва бланка2 бавосир хавфи баландтар доранд, ки ба инкишофи саратони пӯсти барвақтаро доранд, ин маънои онро надорад, ки онҳо аллакай барвақт саратони саратони пӯстро доранд, ё ин ки онро инкишоф хоҳанд дод.
Ғайр аз ин, аксарияти мардоне, ки саратон бар зидди нафаскашии пӯст (аз он ҷумла саратони пӯсти пӯсти пешин) инкишоф меёбанд, инҳоянд.
Чӣ гуна ин омилҳо барои мардон маъқуланд?
Азбаски дар байни навъҳои антибиотикҳо ва рушди рагҳои пӯст ба 100 фоиз алоқамандӣ вуҷуд надорад, дар бораи он ки оё натиҷаҳои генетикӣ барои табобати генетикӣ дар мардон муфид аст, вуҷуд дорад.
Барои мардоне, ки дар бораи таърихи оилаи хушсифати профилактики доранд доранд, озмоиши генетикӣ метавонад баъзе иттилоотро дар бораи он ки оё онҳо ҳамон тавре, ки mutated генетикии таваллудро ҳамчун аъзоёни оила, ки саратон бар зидди пӯст истеҳсол кардаанд, тақсим мекунанд. Агар баъд аз табобат пайдо шуданаш мумкин аст, санҷиши тез-тез барои бемории пешоб ба даст оварда шавад.
Барои аксари мардҳо, санҷиши генетикӣ барои ҷустуҷӯи muttress brca эҳтимолан аз истифодаи зиёд нест. Агар муваффақият ёфт шавад, он метавонад боиси ба мардон гузаштани озмоиши қаблии пештара гардад, вале набудани mutation набояд ба марде боварӣ дошта бошад, ки ӯ пас аз хатари сироятшавии пӯст ба воя расонида наметавонад (ҳатто ҳатто пеш аз саратони саратони протеинатсия).
Сарчашмаҳои пешгирии пешгирии потенсиали пӯст
Пешгирии тару тоза ва пешгирии пешгирии бемориҳои пӯст
Эпизитсия ва паст кардани хатари потенсиалии протеин
Оё шумо роҳи худро барои пешгирии бемориҳои пӯст хастед?
Ассотсиатсияи байни Васетика ва Нерафати Prostate
Манбаъҳо:
Консортсиони алоқаманд бар зидди бемории саратон. Хавфҳои саратон дар интиқолдиҳандагони mutatable BRCA2. Дафтари Институти Милли Нерӯгоҳи Миллии 1999; 91 (15): 1310-1316.
Томпсон D, Easton DF, Консервати пайвандзании нафаскашӣ. Пањншавии саратон дар интиќоли mutter BRCA1. Journal of National Cancer Institute 2002; 94 (18): 1358-1365.