Агар шумо хешовандони наздике дошта бошед, ки бо рагҳои нафас ё саратони тифл ба қайд гирифта шудаанд, шумо метавонед тағйироти генетикиро, ки хавфи он бемориҳоро зиёд мекунад, гузаред. Камтар аз 10 фоизи ҳамаи рентгенҳои синамоии дар ИМА зикршуда бо генетикаи генетикӣ алоқаманд аст.
Баъзе табларзаҳои генетикӣ меросхӯр нестанд, вале сукут мебошанд, яъне маънои генҳо дар давоми ҳаёти шумо тағйир меёбад ва таъмир нашудааст.
Одамоне, ки дар ин категорияҳо ҳастанд, дар бораи пешгирӣ ва табобати рагҳои нодир, баъзеҳо алтернативӣ доранд, аммо онҳо бояд дарк кунанд, ки оё онҳо ин навъҳои генетикиро доранд.
Санҷиши генетикӣ
Занон ва мардоне, ки вариантҳои генетикаи BRCA1 ва BRCA2-ро тағйир медиҳанд, дар муқоиса бо хавфи миёнаи решавӣ бар зидди вируси сафед. Ин генҳо низ бо хатари калонтарини тухмдон, панкреат ва рентгенҳои профилактикӣ алоқаманданд.
Азбаски тадқиқоти генетикӣ пешравӣ намудааст, олимон пайдо мешаванд, ки генҳои дигареро, ки ба рентгенҳо ва дигар рентгенҳо, инчунин шароитҳои беҳавсиро нишон медиҳанд, пайдо мекунанд. Санҷиш дар як намунаи хун анҷом дода мешавад, аммо аз натиҷаи он метавонад ҳаёт тағйир меёбад, маслиҳати генетикӣ низ тавсия карда мешавад.
Тасмим гирӣ
Одамоне, ки таърихи оилаи рагҳои нафаскашӣ ё саратони ovarian доранд, метавонанд генетикаи БРСА-ро иваз кунанд. Мардон ва заноне, ки дар бораи хатари рагҳои рагҳояшон ғамхорӣ мекунанд, метавонанд маслиҳатгари генетикиро бо мақсади муҳокимаи таърихи солимии оилавии оиларо, инчунин омилҳои дигар муайян кунанд, ки оё санҷиши генетикӣ метавонад фоидаовар бошад.
Агар шумо аллакай ба бемории нафаскашӣ аллакай гирифтор шуда бошед, як намунаи хун метавонад санҷида шавад, пас таваллуди шумо метавонад табобатро самаранок, саривақтӣ ва мувофиқро барои куштори рагҳои пӯст ва пешгирӣ кардани такроран таҳия кунад. Гурӯҳҳои асосии хатарнок инҳоянд:
- Исҳоқ ибни Исҳоқ (Аврупои Шарқӣ ва Аврупоӣ)
- Як ё якчанд хешовандони мусбии БРСА, зан ё мард
- Кафолати нон дар ду ё бештар хешовандони наздик (оилаҳои наздик)
- Аъзоёни оилае, ки дар синни 50-солагӣ бемории саратонро тасдиқ мекунанд
- Аъзои фавқулоддаи оилавӣ бо саратон дар ҳар ду тараф
- Якчанд сабабҳои гирифтори бемории саратони ovarian
Сабабҳои муайян барои санҷиши генетикӣ, ба монанди:
- Муайян кунед, ки оё шумо генҳои табобатии BRCA доранд
- Имкониятҳо барои пешгирӣ интихоб кунед
- Танзими хосиятҳои табобат
- Бештар аз ҳадди ақал ё дар ҳолати мастӣ нигоҳубин кунед
- Паст кардани таъсири тарафҳои муолиҷа
- Муносибати дуруст барои пешгирии беморӣ
Пардохти арзиш
Вобаста аз он, ки чӣ гуна ширкат шумо бо суғурта суғурта мекунед, суғуртаи тиббии шумо шояд ё санҷида нашавад. Ҷараёни пурраи генҳои БРСА, ки барои ҳар гуна тағйирот, ки метавонанд рӯй медиҳанд, дар бораи 2,400 доллари амрикоӣ назорат мекунанд. Санҷишҳои генетикӣ дар хона аз 295 то 1200 доллари ИМА арзиш дорад. Ё шумо метавонед ба се скрипти бештар маъмули BRCA санҷида, ки мумкин аст, ки тақрибан 650 доллари амрикоӣ арзёбӣ шавад. Medicaid нархи санҷишро дар бар намегирад.
Натиҷаҳо ва пайравӣ
Агар шумо қарор қабул кунед, ки бо озмоиши генетикӣ пеш меравад, шумо намунаи хун ё намакро медиҳед, ки ба лабораторияи махсус барои озмоиш фиристода мешавад. Натиҷаҳо дар муддати чор ё панҷ ҳафта бармегарданд ва шумо бояд бо маслиҳатгари генетикӣ бо мақсади барраси ва баррасии натиҷаҳои худ муроҷиат кунед.
Шумо инчунин ба таври мухтасар дар бораи натиҷаҳои санҷишии шумо хоҳед ёфт.
Боварӣ ҳосил кунед, ки шумо натиҷаҳо ва имконоти худро барои пешгирӣ ё табобат муошират мекунед. Шумо наметавонед дигар пайгирӣ накунед, то ҳушёр бошед ва боварӣ ҳосил кунед, ки ммограммаҳои мунтазам ва худсанҷиҳои худ доранд .
Андешидани амал
Боварӣ ба мусоҳиба бо BRCA1 ё BRCA2 метавонад даъватномаи амалиро дар қисми худ дошта бошад. Шумо метавонед вариантҳои пешгирӣ ва муолиҷаи худро, инчунин омилҳои дигари хатарноки шумо, синну сол, нажод, муҳити атроф, парҳез, умумӣ тандурустӣ - пеш аз оғози ҷарроҳӣ, химияи табобатӣ ё маводи мухаддир ҳифз кунед.
Аз тарафи дигар, санҷиши манфӣ кафолати мутлақ надорад, ки шумо ҳеҷ гоҳ омилҳои дигарро ба монанди омехтаҳои спиртӣ , тамокукашӣ , тарзи либоспӯшӣ, синну сол, вазъи геноситатсия ё омилҳои дигари хатарноки генетикӣ ҳис намекунанд.
Санҷиши DIY
Шумо метавонед маҷмӯи санҷиши генетикиро дар дохили хона фармоиш кунед, аммо ба ғайр аз санҷиши ҳомиладории доруворӣ, шумо дар муддати дақиқа натиҷаҳо нахоҳед ёфт. Пас аз он, ки маҷмӯа ба вуқӯъ мепайвандад, ба шумо лозим меояд, ки ба клиникӣ барои ҷарроҳии хун гузаред ва намунаи Шуморо ба лаборатория фиристед.
Натиҷаҳо дар муддати як моҳ бармегарданд, дар телефонатон инчунин ба таври хаттӣ хабар дода мешаванд. Натиҷаҳо ҳамчуноне, ки шумо аз маслиҳатгари генетикӣ мегиред, дуруст нест, вале ягон кӯмаки эмотсионалӣ ва роҳнамоии тиббӣ оид ба мубориза бо натиҷаҳо ғайриимкон аст.
Табъизи генетикӣ
Дар ИМА, Санади суғурта ва салоҳияти суғуртаи саломатӣ (HIPAA) ба табъиз дар асоси генҳо монеъ мешаванд. Шумо пинҳон кардани саломатӣ надоред, агар шумо аломати генетикӣ барои рагҳои нафаскашӣ дошта бошед.
> Манбаъҳо:
> Комиссияи Федералии тиҷоратӣ. Далели истеъмолкунандагон. Санҷишҳои генетикӣ дар хона: Миқдори солимии шефитизатсия метавонад беҳтарин дорухат шавад. Июли соли 2006
Институти оммавии бемориҳо. Маркҳои бензс, Vol. 6, Issue 3, 23 майи соли 2006. Диагностикияти кг: Маълумот оид ба инкишофи терапияи ихроҷи мушакҳо.