Акнун, шумо эҳтимол медонед, ки баъзе аз генҳо одамонро ба саратон кашидаанд. Мафҳуми ВАО-ро, ки дар бораи постеромияи профилактикии Angelina Jolie дар атрофи "генетики пӯст" фарогирии аҳолӣ баланд мебардорад, фаро мегирад. Таҳқиқотҳои нав ва камтар аз оммавӣ нишон доданд, ки тағйироти мушаххас дар яке аз генҳои якхела, ки хавфи рагҳои нафасро баланд мебардорад, метавонад хавфи инкишофи рагҳои пӯстро зиёд кунад.
Вале пеш аз он, ки кӣ будани хавфро тасвир мекунад, он ба чанд муддат кӯмак мекунад.
Ҳосили генетикӣ кадом аст?
Бо генетикаи таваллуд, аз қабили BRCA2 таваллуд шудан маънои онро надорад, ки шумо ба бемории саратон розигӣ медиҳед. Баръакс, он маънои онро дорад, ки шумо ҳассосияти меросро ( пешгӯиҳои генетикӣ ) ё эҳтимолияти эҳтимолии гирифторӣ ба бемории. Вобаста аз муваффақияти генетикии мушаххас, хавфи шумо метавонад хеле фарқ кунад. Масалан, табобат метавонад маънои онро дорад, ки имконияти инкишоф додани беморӣ 80 фоиз ё он хеле кам аст.
Бештари вақт, сабабҳои бемории саратонӣ хеле гуногун мебошанд. Ин маънои онро дорад, ки омилҳои бисёр (якҷоя) якҷоя бо мақсади мубориза бурдан ё пешгирӣ кардани беморӣ. Дар сурати рагҳои нафаскашӣ, ин метавонад як омезиши тамокукашӣ, ифлосшавии ҳаво, релеф ё ҷудошавии хавфи худро зиёд кунад, аммо омилҳои монанди парҳези солим ва машқҳо метавонанд хатарро кам кунанд.
Чӣ шармандагии BRCA2 Гене ва чӣ тавр онро решакан мекунад?
Номи расмии генетикаи BRCA2 - «рагҳои синамаки 2, оғози саратонӣ».
Маҳсулотҳои генҳо аввалин шуда, бо марази сина, хусусан саратони синамакони навзод дар занҳои ҷавон пайдо шуданд.
Генҳо бо ёрии рагҳои сафеда дар ҷисм кор мекунанд, намуди намуди шабеҳ. Вақте ки генҳои BRCA иваз мешаванд, сафедаҳои ғайриоддӣ ташкил карда мешаванд. Генси BRCA2 навъи геноксидкунандагони вирусӣ мебошад .
Ин гендерҳои релеф барои сафедаҳо, ки функсия барои таъмири ДНК (ки дар натиҷаи заҳрҳои экологӣ, радиатсия ё хатогиҳо дар такрори генҳо зарар дидаанд) ё баромадан аз ҳуҷайраи марҳилаи барномаи ҳуҷайраӣ, apoptosis номида мешавад. Бе ин таъмир (ё бартараф кардани ҳуҷайра тавассути apoptosis), зарари расонидан надошта, ҳуҷайраҳои саратонро метавонанд инкишоф диҳанд.
Ҳатто баъзе навъҳои генҳо як сафедаи яккасаро, кодҳои BRCA2 барои сафеда, ки ба монанди менеҷер кор мекунанд, таъсир мерасонанд. Он барои роҳнамоии амалҳои якчанд генҳо, ки рамзи сафедаҳо, ки функсия барои таъмири ДНК-и зараровар аст, ҷавобгар аст. Мутобиқат дар BRCA2 ҳама гуна якбора нестанд ва тадқиқотчиён беш аз 800 вариантро тағйир доданд.
Чӣ тавр одатан инҳоянд?
Қариб ду фоизи аҳолии аврупоӣ mutter BRCA2 мегузаронанд. Ин mutation дар хромосом 13 рух медиҳад ва метавонад аз модар ё падари мерос гирифта шавад. Ҳар як инсон аз ин гендерҳо иборат аст, ва танҳо дар як хатогӣ танҳо як таваккул аст.
Ин генетикаи генетикӣ дар шакли намунавии автомобилӣ ба маънои он аст, ки агар волидайн бо гентар мегузарад, кӯдаконашон имконияти 50 фоизро доранд, ки mutation доранд. Тавре, ки дар боло зикр гардид, mutating BRCA2 бояд ҳатман боиси саратон гардад, аммо хавфро зиёд мекунад.
BRCA2 Gene Mutation and Cancer Cancer
Дар байни генетикаи генетикаи махсуси генетикии генетикӣ ва рентгени германи мушоҳида вуҷуд дорад. Дар тадқиқоте, ки соли 2014 нашр гардид, тадқиқотчиён 11 ҳазор нафарро бо бемории рентген ба назар гирифтанд ва ба 15,000 нафар гирифтори саратон бе бемории ренторӣ муқоиса карда шуд. Онҳо мефаҳмиданд, ки тамокукашҳое, ки муваззафи махсуси BRCA2 доранд, қариб ду баробарро ба саратон кашидаанд, ҳамчун тамокукашӣ бе тавлиди.
Ин рақам дар чист? Одамоне, ки дандонпизишканд 40 маротиба бештар аз он доранд, ки саратон рагҳои пӯстро зиёдтар аз онҳое, Сигоркашоне, ки ғамхорӣ мекунанд, тақрибан 80 маротиба бештар ба бемории пайдошуда оварда мерасонанд.
Дар ин ҳолат тасвири дигар: одатан, аз 13 то 15 фоизи одамони гирифтори тамокукашӣ бояд ба саратон рагҳои нафас гирифтор шаванд, аммо барои тамокукашони генетикаи генетикаи BRCA2 таъсири мусбат доранд, тақрибан 25 фоизро ташкил медиҳанд. Барои ҳаргиз тамокукашӣ, хатари инкишофи рагҳои рагҳои пӯст барои онҳое, ки ба генетикаи махсуси генетикаи генетикаи махсусе, ки дар таҳқиқот нишон дода шудаанд, каме камтар аз ду фоиз аст.
Генетикаи генҳои BRCA2 бештар бо рагҳои гулӯлези ҳуҷайраҳои ҳуҷайраи ҳуҷайраҳо алоқаманд аст , шакли рентгени набототи ғайриқобили ҳуҷайра.
Бемориҳои дигар, ки бо навъҳои BRCA2 алоқаманданд
Якчанд ронандагони дигар бо mutations BRCA2 алоқаманданд. Инҳоянд:
- Бемории нутқҳои занона - Барои заноне, ки дорои mutable BRCA2 доранд, 45 фоиз аз синни 70 то саратони ранга инкишоф меёбанд
- Бемории мардон
- Бемориҳои пӯст - 11 - 17 фоизи заноне, ки ин тағйиротро ба вуҷуд меоранд, бар зидди бемории саратонӣ (одатан 1.4 фоиз зан)
- Бемории панкреатӣ
- Вирусҳои тропикӣ
- Melanoma
- Бемории перинтоналӣ
- Бемории пӯст
- Вируси саратонӣ
Чӣ тавр шумо метавонед бидонед, ки оё шумо ғамхорӣ мекунед?
Дар айни замон, аксарияти одамоне, ки муваззафи BRCA2 доранд, комилан бехатар мебошанд. Доштани таърихи оилаи рагҳои нутқ, хусусан, агар дар якчанд аъзо ё дар синну соли ҷавонӣ пайдо шуда бошад, эҳтимолияти эҳтимолияти зиёд дорад.
Ин тағйирот дар гурӯҳҳои алоҳидаи қавмӣ, аз он ҷумла яҳудиёни Ashkenazi ва халқҳои Норвегия, Ҳолланд ва Исландия дар бештар маъқул ёфтанд.
Дар оянда
Дар оянда, доруҳо метавонанд барои одамони гирифтори бемории саратон, ки ин тағйиротро доранд, дастрас гарданд. Ҳангоме ки онҳо бо бемории нафаскашӣ кӯшиш карда нашудаанд, доруҳо, ки парафинони PARP медонанд , дар озмоишҳои клиникӣ бо одамони гирифтори бемории саратони ранга ва саратон аз тифлҳои BRCA2 муваффақ шудаанд.
Нишонаҳои дохилӣ
- Бояд қайд кард, ки пешгӯиҳо маънои онро надорад, ки шумо ба саратон гирифторед. Таъмини тарзи ҳаёти солим, хӯрокхӯрӣ ва истироҳат метавонад хатари худро паст кунад.
- Таърихи тиббии оилаи хуби оилавӣ ба даст оред ва аъзоёни оилаҳои дигарро низ тавсия диҳед. Ин метавонад ба пешгӯиҳо оид ба беморӣ ва инчунин дигар шароит, ба монанди бемории дил. Вобаста аз таърихи оилаатон табассуматон метавонад шуморо назорат кунад, то ба шумо наздиктар ё дар синни пешин барои ин шароит назорат кунад. Дар хотир доред, ки баъзе аз шароитҳо дар замонҳои гузашта номҳои мухталифе доштанд, масалан, "буридани" барои дабдабаноке, ки бо бемории дил алоқаманданд.
- Агар шумо тамокук кашед, тарк кунед, оё шумо муваффақияти mutable BRCA2 дорад ё не.
- Барои одамоне, ки ба хатари баланд дучор мешаванд, ба духтур муроҷиат кунед, ки дар бораи вируси норасоии рагҳои ҷигар .
> Манбаъҳо
Институти ранами миллии. BRCA1 ва BRCA2: Хавфи потенсиалӣ ва озмоиши генетикӣ. Навсозии 04/01/15.
Китобхонаи миллии тиббӣ. Генетикаи хонагӣ. BRCA2. Нашрия 11/09/15.
Wang, Y. ва диг. Варианти ночизи бузурги BRCA2 як CHEK2 ба хатари рагҳои рагҳои шуш таъсир мерасонад. Табии генетикӣ . Нашр шудааст дар интернет 01 Январ 2014