Дастурулами беморон ба наслҳое, ки дар Melanoma пӯст доранд
Фаҳмидани генетикаи бемории саратон ва чӣ гуна он нақши қисми melanoma метавонад мисли як вазифаи шадид бошад. Аммо вақти он расидааст, ки танҳо ба шумо кӯмак расонад, ки ба шумо хавфи худро бештар фаҳмед ва дар бораи ин чӣ кор карда метавонед.
Генетикаи Cancer
Кашмак ҳангоми як ё якчанд генҳо дар гепатити ҳуҷайра оғоз меёбад (аз шакли оддии онҳо тағйир меёбад). Ин метавонад оптималии бефосила ё протеини электрро эҷод кунад, ҳар дуи онҳо сабабҳои ҳуҷайраҳои mutated-ро ба таври назаррас ба вуҷуд меоранд.
Шумораи зиёди генҳо барои нақши онҳо дар melanoma, аз ҷумла генҳои меросгиранда ва норасоии генетикӣ, ки аз сабаби омилҳои муҳити атроф пайдо мешаванд, ба монанди аксари офтоб . То кунун, вариантҳои генетикии мушаххас танҳо як фоизи ҳамаи тавсияҳои melanoma ҳисобида мешавад, гарчанде ки тадқиқоти соли 2009-ро бо melanoma нишон дод, ки 55% умумии хатари melanoma ба сабаби омилҳои генетикӣ вобаста аст. Тадқиқот дар ин минтақаи мураккаб ҳанӯз ҳанӯз ҳам дар он аст, аммо умедворем, ки дар ояндаи наздик, санҷишҳои генетикӣ ба роҳнамоии мушакҳо, ташхис ва табобат кӯмак мерасонанд .
Меланома дарахтҳои генетикӣ мерехтанд
Намунаҳои мувозинати гене, ки аз ҷониби волидон ба кӯдак кӯчонида шудаанд, инҳоянд:
CDKN2A - Mutations дар ин танзимгари тақсимоти ҳуҷайра сабабҳои маъмултарини melanoma меросанд. Ҳамин тавр, ин тағйиротҳо умуман умумӣ буда, дар ҳолатҳои ғайримасъулияти melanoma пайдо мешаванд.
Одамони гирифтори melanoma оилаи аксаран шумораи зиёди қуттиҳои мунтазам (нусхабардорӣ) ва дорои melanoma дар синни нисбатан ҷавон (35 то 40 сола) мебошанд. Аз 70% -и одамоне, ки дар генотип CDKN2A доранд, дар давоми ҳаёти худ генетикаи худро инкишоф медиҳанд, санҷишҳои тиҷоратӣ барои CDKN2A таҳия шудаанд, гарчанде маълум нест, ки оё натиҷаҳои озмоиш ба одамоне, ки генҳо доранд, фоида меорад.
Ғамхорӣ, вале ҳатто камёфтшуда дар Генри CDK4 аст, ки он ҳам ҳангоми ҳуҷайраҳо тақсим карда ва хатари инкишофи melanoma -ро назорат мекунад.
MC1R - Баланд бардоштани далелњо нишон медињад, ки шумораи зиёдтарини фарќиятњои генетикаи called MC1R (melanocortin-1 reseptor) зиёдтар аст, хатари melanoma. Генҳо дар муайян кардани он ки шахсе мӯйҳои сурх, пӯсти оддӣ ва ҳассосиятро ба радиатсияи UV дорад, нақши муҳим мебозад. Одамоне, ки пӯсти зайтун доранд, ки як ё якчанд намуди генҳо доранд, аз хатари миёнаи барои melanoma баландтар доранд. Бо вуҷуди ин, дорои mutating MC1R хавфи нисбатан мӯътадилро нисбат ба табдилоти CDKN2A ё CDK4 мегузаронад. Ба наздикӣ, генҳои дигари марбут ба пигментҳои пӯст муайян шудаанд, ки метавонанд низ ба микроэлемент, аз ҷумла TYR (тозосинас), TYRP1 (TYR-вобаста ба сафеда 1) ва АИИП (протеин огоҳии agouti) дошта бошанд.
MDM2 - Вариантҳои генетикии MDM2 дар вируси 'генотсид', гинестерин, ки муайян мекунад, вақте ки ген барпо шудааст ва чанд адад дар дохили ҳуҷайра истеҳсол мешавад, пайдо мешавад. Тадқиқоте, ки дар соли 2009 нашр шудааст, нишон дод, ки он занҳоро пешгӯӣ мекунад - вале на мардон - инкишофи melanoma дар синну сол хурд (камтар аз 50 сола). Бо ин тағйирот метавонад аз омилҳои дигари хавфи melanoma, аз ҷумла таърихи заҳролудшавӣ, пӯсти оддӣ ва шамолкашӣ метавонанд бештар қавӣ бошанд.
Агар шумо волидайн ё бародаратон бо melanoma дошта бошед, хатари инкишофи melanoma аз ҳар як шахси аз якуним то ду маротиба зиёдтар аст. Бо вуҷуди ин, хавфи ҳанӯз хурд аст ва дар бисёр ҳолатҳо, генҳои камбизоатӣ пайдо намешавад. Бо вуҷуди ин, аксари коршиносон тавсия медиҳанд, ки одамон дар бораи таърихи оилаи худ дар бораи melanoma нигаранд, маслиҳатгари генетикиро маслиҳат диҳанд ва духтуронро дар бораи тадқиқоти генетикӣ иштирок кунанд, то ин ки бештар дар бораи муҳити генетикӣ ба хатари melanoma таъсир расонанд. Ҳадди аққал, одамоне, ки ба маризии melanoma мансубанд, бояд бехатарии офтобро истифода баранд ва ҷарроҳии худро ҳар моҳ дар синни 10-солагӣ бодиққат тафтиш намоянд, то тағйирот дар намуди ҷӯйҳо пайдо шаванд.
Муносибатҳои генетикӣ, ки меросро мерос намегиранд
Генетикаҳо, ки ба мерос нагирифтаанд, вале аз сабаби омилҳои экологӣ, ба монанди офтоб, инҳоянд:
БРАБ - Таҳқиқотҳои генофонди ғайриметаллӣ дар генофонди BRAF муайян карда шудаанд, ки он воқеан маъмултарин дар раванди ба melanoma оварда мерасонад; то он даме, ки 66% -и пневматизмҳои фаромиллӣ мушоҳида мешаванд. Тадқиқотчиён умедворанд, ки маводи мухаддир, ки ин геноро бесамар карда метавонанд, метавонанд дар ояндаи наздик стратегияи муолиҷаи табобат шаванд
P16 як геноксардкунандагони вирусӣ, ки дар баъзе мавридҳои ғайримасъулияти melanoma ғайримумкин аст. Мазмуни генетикӣ, ки таранҳои Ku70 ва Ku80ро танзим мекунанд, равандҳоеро, ки рамзи DNA-ро таъмир мекунанд, халал мерасонанд.
EGF - Тадқиқотчиён мутахассисонро дар генсорӣ меомӯзанд, ки модели эпидемияи рушди эпидемияро (EGF) месозад. EGF дар афзоиши ҳуҷайраҳои пӯст ва табобати ҷарроҳӣ нақши муҳим мебозад ва он метавонад барои бисёр мисолҳои ғайримасъулияти melanoma ҳисоб карда шавад.
Дарвоз - Mutations дар генҳои, ки ба протеинҳои Fas, ки дар раванди табиии худ дар бораи ҳалокати худ аз apoptosis номида мешавад, метавонад ҳуҷайраҳои melanoma барои афзоиш додани назорати.
Равандҳои molecular, ки ба инкишофи ибтидоӣ ва метастасозии melanom non-familial марбутанд, хеле мураккаб мебошанд ва танҳо оғоз тафтиш карда мешавад. Мутаассифона, ҳазорҳо гузоришҳо оид ба генетикаи melanoma дар даҳсолаи охир нашр карда шудаанд. Ин муваффақият умедвор аст, ки ба муайян кардани санҷиши дақиқтаре барои ташхис ва пешгӯиҳои melanoma, инчунин ҳадафҳои нисбатан самараноки муолиҷаи ин бемории вазнин.
Манбаъҳо:
"Генетикаи Melanoma". ASCO. 26 феврали соли 2009.
Хокер TL, Singh MK, Tsao H. "Генетика ва равияҳои табобатӣ дар асри 21: аз канори чап ба утоқи дигар ҳаракат мекунанд." J Invest Dermatol 2008 128 (11): 2575-95. 26 феврали соли 2009.
Лин J, Хокер TL, Синх М, Tsao H. "Генетикаи Melanoma Predisposition." Br J Dermatol 2008 159 (2): 286-9. 26 феврали соли 2009.
"Меланома оилавӣ". Лоиҳаи Melanoma Molecular Project. 27 феврали соли 2009.
Firoz EF, Warycha M, Zakrzewski J, et al. Ассотсиатсияи MDM2 SNP309, синну соли фарогирӣ, ва ҷинсии melanoma карандаш. Клиникӣ К.Р. 2009 Апрел 1, 15 (7): 2573-80.
Shekar SN, Duffy DL, Youl P, et al. Омӯзиши аҳолӣ бо Теннесс Австралия бо Melanoma Contribution ба таври генетикӣ ба масъулият. J Invest Dermatol . 9 апрели соли 2009.