Сабабҳои Autism дар ҳама ҷо мемонанд
Гарчанде, ки autism аксаран маъмул аст, сабаби он маълум нест. Дар асл, танҳо 15-17% -и ҳолатҳо аз сарчашмаҳои равшану фаҳмо натиҷагирӣ мекунанд. Дар маҷмӯъ, тадқиқотчиён фикр мекунанд, ки компонентҳои пурқуввати генетикӣ вуҷуд дорад ва он «экстрасерҳо» -и экологӣ вуҷуд доранд, ки метавонанд ба баъзе шахсони аломатҳои алоҳида сабаб шаванд; Вале барои ҳар як шахс, хусусияти дақиқи ҷабҳаҳои генетикӣ ва экологӣ номаълум аст.
Вақте ки оптикӣ аз пайдоиши маъмулӣ (аз сабаби аномалия ё маълуми генетикӣ маълум аст), он ҳамчун "оксигени дуввум" номида мешавад. Вақте ки оптикаи пайдоиши номаълум аст, он "опидиофобӣ" номида мешавад.
Сабабҳои номаълум ва номаълуми Оқибат
Ҳатто зиёда аз даҳҳо сабабҳои оксиген вуҷуд доранд , аксарияти бемориҳои генетикӣ ва ё пешгӯиҳои пеш аз таваллуд. Дар натиҷа тақрибан 85 фоизи оксиген «idiopathic» -ро ташкил медиҳад. Ба ибораи дигар, дар аксарияти ҳолатҳо:
- кӯдак ба волидон, ки autistic нестанд;
- Оқибат як қисми шинохташудаи таърихи оилаи кӯдак аст;
- кӯдаки барвақт буд;
- волидон аз 35 сола буданд;
- Тадқиқотҳо оқибатҳои генетикиро (масалан, синтези Fragile X) пайдо накардаанд, ки метавонад дар кӯдакон ба организм таъсир расонад;
- модари модар ба ягон доруе, ки барои тавсеаи хавфи оптимизї дар њолати њомиладорї (рубел, valproic acid , ва thalidomide ба кўдакони навзод маълум аст)
Хироҷ, генетика, ва хатари оксиген
Ҳассосӣ дар опсиизм нақши калидӣ дорад: як кӯдаке, ки бо оптикӣ кор мекунанд, эҳтимолияти эҳтимолияти кӯдаке, ки фарзанди худро низ метавонад одат кунад. Ин дар ҳолест, ки ҳангоми банақшагирии ояндаи оилаатон дар хотир доред.
Мутобиқи модели миллии таҳқиқоти генетикии инсонӣ , « хавфе, ки бародар ё хоҳаре, ки дорои синни пажӯҳишӣ дорад дорад, 4 дарсадро ташкил медиҳад, инчунин 4-6 дараҷаи хавфи иловагӣ барои ҳолати бадтарини он, ки забон, иҷтимоӣ ё нишонаҳои рафтор.
Бародарон бар онанд, ки хавфҳои зиёдтар (тақрибан 7 фоиз) аз инкишоф додани оксиген ва илова намудани 7 фоизи иловаҳои нишонаҳои спиртизмии оптималии соф, бо хоҳарон, ки таваллуд танҳо 1 то 2 дарсад доранд, мебошад.
Дар ҳоле, ки мо медонем, ки ҳомилагӣ дар нақши нақлиёт нақши муҳим мебозад, вале мо намедонем, ки чӣ гуна ва чӣ тавр. Даҳсолаи генҳо ба autism ҷалб шудаанд ва тадқиқот идома дорад. Ҳеҷ як омили мавҷуди генетикӣ вуҷуд надорад, ки оё волидайн «оксиген» ё кӯдак (ё ҳомила) эҳтимолияти инкишоф додани оксиген дошта бошанд.
Бемориҳои генетикӣ инчунин метавонад ба организм таъсир расонад. Генетикаи генетикӣ метавонад сабабҳои гуногун дошта бошад ва ё метавонад бо генетикаи волидайн алоқаманд бошад. Генетикаи генетикӣ аксар вақт рух медиҳад, аммо на ҳама вақт ба мушкилоти ҷисмонӣ ё инкишофёфта оварда мерасонад.
Азбаски мо дар бораи генетика ва оксиген хеле кам медонем, он аст, ки ташаббус метавонад хати бевоситаи байни генетикаи алоҳидаи генетикаи муайян ва аутизмини шахсии шахсиро ишғол кунад.
Теорияҳо дар бораи таъсири экологӣ
Теорҳо дар бораи имконпазирии "таркиши" дар шумораи одамоне, ки бо оптикӣ зиёданд. Баъд аз ҳама, афзоиши бесобиқа дар ташхисҳо бо афзоиши мунтазам дар бисёр тағйироти экологӣ мувофиқ меояд. Дар асл, ташхисҳои оптикӣ танҳо дар ҳамон суръати афзоиш афзудааст:
- истифодаи телефони мобилӣ
- ultrasound барои мониторинги афзоиши ҳомила истифода мешавад
- телевизиони кабелӣ
- бозии видеои
- огоҳии тағйирёбии иқлим
- Истифодаи доруҳои зидди ангушт ва пиёдагард ва шампун барои ҳайвонот
- шумораи ваксинаҳо ба кӯдакони хурдсол дода шудааст
- манфиатдор ба хӯрокҳои органикӣ ва гино
- аллергияҳо ба шолӣ ва gluten
- паҳншавии бемории Lyme
Оё ягон ё ҳамаи ин тағйирот дар ҷаҳон метавонад 85 фоизи пажӯҳишгаронро ба вуҷуд овард? Албатта, одамоне ҳастанд, ки боварӣ доранд, ки ҳа ҳа ҳа, ва аксарияти онҳо як ё ду аз ин сабабҳо доранд, ки диққат диҳанд.
Вале воқеият ин аст, ки autism дар бораи одамони гуногун фарқ мекунад.
Ин нишон медиҳад, ки сабабҳои гуногун ва шояд, гуногунии синдром бо баъзе нишонаҳо (на ҳамаи онҳо) аломатҳои умумӣ мебошанд.
Аз Калом
Ҳақиқат ин аст, ки барои аксари волидони оксиген, ҳеҷ гоҳ ҳеҷ саволе ба саволе вогузорем, ки чаро фарзанди ман дар бораи оксиген кор мекунад? Дар ҳоле, ки ин метавонад хеле вазнин бошад, хушхабар ин аст, ки сабабҳо дар вақти ба амал баровардани ояндаи фарзанди шумо хеле муҳим нестанд. Новобаста аз он, ки autism балои худ натиҷаи фарқияти генетикӣ, сирояти вирусӣ, мувозинат ё ҷудогона аст, ҳамон табобатҳо ва табобатҳо эҳтимолан муфид бошанд. Сарфи назар аз сарф кардани вақт ва пулҳои зиёд, сабабҳои зиёдро, дар аксар ҳолат, роҳи беҳтарини гузарондани он вақт, пул ва энергия барои кӯмак ба кӯдакон ба нерӯи худ мебошад.
Манбаъҳо
> Лиу X ва дигарон Mol Neurobiol. Идиопатик Авистализатсия: Фениксидҳои Cellular and Molecular in the Pluripotent Nemons Cell Cell-Derived 20157 Август; 54 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Эпуб 2016 2016
> Лоиҳаи тадқиқоти генологии миллии инсонӣ. Омӯзиш дар бораи оксиген. Веб. 18 январи соли 2017.
> Донишгоҳи Салтанатӣ ва Илмии Орегон. (2017, 31 август). Омили хатари нави генетикӣ барои ташаккули ихтилоли спутникӣ муайян карда шудааст. Муфассал ... Ҷустуҷӯи 30 марти соли 2018.