Ҳадди аққал 83 фоизи оксиген бо генҳои меросгирифташуда
Тадқиқотчиён ҳамеша бовар мекарданд, ки генетикаи нақши муҳим дар оксизм нақши муҳим мебозад, вале бисёриҳо боварӣ доштанд, ки болоравии баланди ташхиси оптикӣ аз масъалаҳои экологӣ сабаб шудааст. Тадқиқоти охирон нишон медиҳанд, ки генетикаи онҳо барои 90 фоизи ҳолатҳои оксиген, бо масъалаҳои экологӣ нақши на камтар аз он доранд.
Тадқиқотчиёни Авастия аз рӯи "Генетика" чӣ маъно доранд?
Мувофиқи маълумоти Муассисаҳои миллии тандурустӣ: «Генҳо ҷузъи асосии физикӣ ва функсионалии ҷудогона аст .
Генҳо, ки аз DNA иборатанд, ҳамчун дастур амал мекунанд, ки молекулаҳоеро номбар кунанд, ки сафедаҳо номида мешаванд. Дар одамизод, генҳо аз андозаи садҳо дона DNA ба зиёда аз ду миллион асосан фарқ мекунанд. Лоиҳаи гомеологии инсонӣ арзёбӣ кардааст, ки инсонҳо аз 20,000 то 25,000 ҷуфт доранд. "Генҳои инсонӣ аз одам ба шахс баробаранд, дар асл, тақрибан як фоизи DNA-и мо муайян мекунад, ки чӣ гуна як шахс аз дигараш фарқ мекунад.
Генҳо ба вазъи физикӣ ва равонии мо таъсири бебаҳо доранд. Аммо вақте ки генҳо аз волидайн мерос гирифтаанд, на ҳама фарқиятҳои генетикӣ мавҷуданд. Ин сабабест, ки тағйироти генетикӣ (номида мешавад) метавонад дар як шахс танҳо як чизро бо мерос анҷом диҳад. Мувофиқатҳо метавонанд бефаъолият (бе ягон сабаб маълум нашаванд) ё дар натиҷаи таъсири экологӣ пайдо шаванд.
Вақте ки тадқиқотчиёни autism ба genetics назар мекунанд, онҳо метавонанд якчанд саволҳои гуногунро ҷустуҷӯ кунанд. Дар байни онҳо:
- Ба кадом синф даромади аз волидайн мерос гирифтааст?
- Ба кадом синф дараҷаи оптимизм бо тағирёбандаҳои генетикӣ, ки ба мерос нагирифтаанд?
- Кадоме аз генҳои мушаххас ё маҷмӯи генҳо муайян мекунанд, ки оё шахси мустақим аст?
- Кадом намудҳои тағйирот дар генҳои алоҳида ба autism-ро пешниҳод мекунанд?
- Чӣ гуна аст, ки autism бо ихтилоли генетикӣ маълуманд, ба монанди бемории Fragile X?
- Оё genҳои гуногун барои навъҳои мухталифи оксиген масъуланд?
- Оё таъсири экологӣ, ки боиси тағйироти генетикӣ, ки ба autism мерасанд, вуҷуд дорад?
Мо дар бораи Autism ва genetics чиро медонем?
Бо истиснои мавридҳо, тадқиқотчиён натавонистанд саволҳоро дар бораи оксиген ва генетика бо ягон кафолат ҷавоб диҳанд. Мо намефаҳмем, масалан, кадом комбайнҳои тағирёбии гене эҳтимолан ба организм таъсир мерасонанд. Мо намедонем, ки тағйироти гуногуни генетикӣ ба оксидҳои функсионалии олӣ ё паст оварда мерасонад. Мо намедонем, ки оё имконияти тағйир додани эҳтимолияти меросро дорад. Мо намедонем, ки терапияи генетикӣ ба одамони гирифтори оксиген таъсири мусбат мерасонад.
Аммо дар ин ҷо, баъзе аз чизҳое, ки мо медонем , мувофиқи НИИ:
- ASD тамоюл дорад, ки дар оилаҳо идора шавад, вале одатан мафҳуми меросӣ номаълум аст. Одамоне, ки бо тағйироти генсие, ки бо ASD алоқаманданд, дар маҷмӯъ хавфи зиёдеро инкишоф медиҳанд, на ба вазъияти худ.
- Тағйирот дар зиёда аз 1000 генҳо гузориш дода шуда буданд, ки бо ASD алоқаманд буданд, вале шумораи зиёди ин ассотсиатсияҳо тасдиқ нашудаанд. Аксари гуногуншаклҳои генҳо танҳо таъсири хурд доранд ва гуногунии генҳои зиёд метавонанд омилҳои хавфноки экологӣ, ба мисли синну соли волидон, мушкилоти таваллуд ва дигарон, ки муайян нагардидаанд, барои муайян кардани хатари фардии ин ҳолати мураккаб муайян карда шаванд.
- Дар тақрибан 2 то 4 фоизи аҳолӣ бо ASD, табибҳои сироятёфтаи сироятёфта ё омили гомеоглобин ба сабаби он, ки аксарияти хусусиятҳои синдром, ки аломатҳои иловагӣ ва нишонаҳои марбут ба қисмҳои гуногуни ҷисмониро ишғол мекунанд, ба назар мерасад.
- Тибқи таҳқиқоти охир, беш аз 2500 генҳои гуногун метавонанд бо автогомия алоқаманд бошанд. Ин рақами бузург ба воситаи технологияи нав ошкор шуд ва маънои онро дорад, ки омӯзиши autism ба таври ҷиддӣ мураккаб мегардад.
Генетика ва муҳити зист
Шубҳае нест, ки омилҳои экологӣ бо генетикӣ муносибат мекунанд, ки боиси навъҳои гуногуни оксиген мешаванд. Аммо таҳқиқоти охирин равшан мефаҳмонад, ки омилҳои экологӣ, умуман, ҳам осон ва ҳам мураккаб мебошанд.
Мувофиқи маълумоти Донишкадаи миллии солимии экологӣ, муаррифии баъзе муҳити зист метавонад хатари оксизмро афзоиш диҳад , аммо онҳо дар ҳақиқат сабаби аслии сабабгори оксиген нестанд. Онҳо дар бар мегиранд:
- Синну соли пиронсолӣ дар вақти консепсия
- Таъсири пешакӣ ба ифлосшавии ҳаво
- Сатри модар ё диабети модар
- Prematurity ва вазни хеле паст
- Ҳар гуна душвории таваллуде, ки ба миқдори истеъмоли оксигенҳои пеш аз ҳомиладории пешобӣ ба мағзи кӯдак оварда мерасонад
- Таъсири пешакӣ ба баъзе пестисидҳои муайян
- Таъсири пешакӣ ба Valproate ё Thalidomide
- Набудани ғизои пешакӣ
Чӣ гуна яке аз ин омилҳо ба генетикӣ таъсир мерасонад? Ҷавобҳо ҳанӯз маълум нестанд, гарчанде ки тадқиқот идома дорад. Мо медонем, ки ҳеҷ яке аз ин экспедитсияҳо «дорухо» барои оптикӣ нестанд; бисёре аз кӯдакон аз волидони пир, ё пеш аз мӯҳлат, ё дар ҷойҳои ифлосшуда, ки autistic надоранд, таваллуд мешаванд. Ин нишон медињад, ки баъзе кўдаконе, ки дар хавфи генетикї доранд, дар натиљаи таъсири муњољирати экологї вайрон мешаванд.
Чӣ муҳимтар аст: генетика ё муҳити зист?
2017 тадќиќотро оид ба масъалањои генетикї ва муҳити зист ба вуљуд оварданд, сабабњои асосии аќибмонї мебошанд. Беш аз ин, далелҳо ба genetics нишон медиҳанд. Дар асл, мувофиқи як омӯзиш:
Таҳқиқотҳо муайян карданд, ки ихтилоли спектри диспансерӣ (ASD) дар оилаҳо тақсим мешавад, ва таҳқиқоти дукарӣ ба тақсимоти фенотипӣ аз сабаби омилҳои генетикӣ (ҳиссиҳо) тақрибан 90 фоизро ташкил медиҳанд.
Дар таҳқиқоти қаблӣ, табдил ёфтани ASD 0,50 ва таъсири муҳити атрофи муҳити атроф бояд 0,04 бошад. Барои муайян кардани ҳузури ё набудани ASD, тадқиқот маҷмӯи маълумотҳоро истифода бурда, барои баҳо додани вақти таъсир ба вақти воқеӣ дар маълумотҳое, ки метавонанд тахминан хароҷотро коҳиш диҳанд, истифода бурданд.
Таҳқиқоти дигар, ки дар Шветсия аз соли 1982 то соли 2006 як гурӯҳи кӯдаконро, ки дуввумин занҳо, бародарон ва нисфи хоҳарон ба даст оварданд, нишон доданд, ки "пажӯҳиши" ҳассосият "autism тақрибан 83 фоизро ташкил медиҳад, дар ҳоле, ки таъсири муҳити атроф таъсири 17% ".
Ба ибораи дигар, агар ин таҳқиқот дуруст бошад, аксари аксарияти оксиген вориси он мебошад. Ин табобат барои оилаҳое, ки дорои якчанд шахсият мебошанд, таъсирбахш аст ва шояд дар ошкор кардани табобати эҳтимолӣ ба пешгирӣ ё табобати оптикӣ муҳим бошад.
Аз Калом
Тадқиқот барои волидон чӣ маъно дорад? Гарчанде ки он иттилооти зиёди иттилоотиро таъмин намекунад, он равшан аст, ки омилҳои экологӣ нақши начандон калон доранд, ки дар оптимизм нақши муҳим доранд. Ин маънои онро дорад, ки волидон набояд фикр кунанд , ки интихоби одилона ё тарзи ҳаёти ҷисмонии кӯдак ба мушкилоти онҳо вобаста аст. Ва ин маънои онро дорад, ки волидон метавонанд ба эҳсосоти худ эҳтиёткор бошанд, на дар бораи гузаштаи пешини кӯдак, балки дар ояндаи онҳо.
> Манбаъҳо:
> Бруклс, Меган. Омили генетикӣ барои аксарияти хатари оксиген ба шумор меравад. Medscape. 27 сентябри соли 2017. https://www.medscape.com/viewarticle/886250
> Krishnan, A. et al, Пешгӯиҳои умуми ва хусусияти функсионалии асоси генетикии ихтилоли спутникии спектр. Табиии нейрохирӣ , соли 2016; DOI: 10.1038 / nn.4353 Донишкадаи миллии солимии экологӣ. Авторизатсия. Веб, 2017. https://www.niehs.nih.gov/health/topics/conditions/autism/index.cfm
> Сумин С, Лихтенштейн П, Куко-Халк Рол, Ҳулман C, Ларссон Х, Ричардберг А. А. Ҳудуди вируси норасоии оптикӣ. JAMA. 2017; 318 (12): 1182-1184. Да: 10.1001 / jama.2017.12141
> Хабарҳои илмӣ. Генҳои автоматӣ бо истифода аз усулҳои нав муайян шудаанд. 1 август, 2016. https://www.sciencedaily.com/releases/2016/08/160801113827.htm
> Китобхонаи миллии тиббии ИМА. Авторизатсия. Веб, 2017. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/autism-spectrum-disror#diagnosis
> Зайед, А. Тасдиқ карда шуд: Ғайриимконӣ асосан аз автомобилият мебошад. Таҳлили саломатии истеъмолкунандагон. Веб. 2017. https://www.consumerhealthdigest.com/health-news/genetics-increase-autism-risk.html