Оё autism дар ҳақиқат бемории генетикӣ қисман дар натиҷаи волидайни калонсол офарида шудааст? Тадқиқоти васеи тадқиқоти гузаронидашуда, ки аз ҷониби як гурӯҳи корӣ дар асоси лабораторияи Cold Spring Harbor (CSHL) дар Long Island, NY мегӯяд, ҳа, шояд.
Равзанаи Автомобилист
Мувофиқи таҳқиқоти даста, якҷоя шудани гендерӣ ва мувозинати генетикӣ дар решаи аксарияти ҳолатҳои оксиген мебошад.
Аксаран шавқовар (ва, шояд, бадбахтона), ин навъҳои генетикӣ метавонад оқибати тамоюлоти ҷамъиятӣ барои кӯдакон баъдтар дар ҳаёт бошад. Илова бар ин, баъзе модарон мегӯянд, ки таҳқиқгарон метавонанд геносикаи акушераро, ки таъсири он нишон дода наметавонанд, то он вақте,
Ин маҷмӯи фарогирии омилҳоест, ки бо таҳлили минбаъда сахтгирона душвор аст. Кенни Ye, яке аз тадқиқоти ибтидоии лоиҳа, меҳрубонӣ кард, ки тавсифи фолклори дастаи даста:
Барои равшан кардан, мо интизор ҳастем, ки аксарияти ҳодисаҳои оксиген (тақрибан 2/3, ё консерватизм 50%) ба навъҳои нави (генетикаи волидайн нестанд, вале дар лаҳҷа ва тухм) рух медиҳанд. Мушкилоти бисёре барои чунин тағйирот, аз ҷумла синну соли волидон, таъсири экологӣ, тарзи ҳаёт ва ғ. Ман боварӣ дорам, ки синну соли арӯсии зиёдтар аз афзоиши оксиген аст. Ва тадқиқоти муҳими ояндаи оянда ин муайян кардани омилҳои дигари хатарнок мебошад.
Дар бораи аққалияти маъюбӣ (тақрибан 1/3) сабабҳои пайдоиши mutations аз яке аз волидайн (мо асосан аз модар аст). Насли дорои 50% имконияти меросӣ мераванд .... Волидайн (эҳтимолан модар) [чунин] бояд ба чунин муваффақиятҳо табдил ёбад, вале [нишон намедиҳад] аломатҳои ҷиддӣ нишон медиҳанд.
Бо таҳқиқоти минбаъда, шумо боварӣ доред, ки мумкин аст дар давоми панҷ сол дар озмоиши генетикӣ барои оксиген имконпазир гардад.
"Бо сабаби номуайян будани натиҷа," - мегӯяд ӯ, "Ман фикр намекунам, ки он бояд барои санҷиши пешакӣ барои СПИД-ро истифода барад, балки ҳамчун восита барои оғози дахолати барвақт истифода шавад".
Манбаъҳо:
https://web.archive.org/web/20070928060938/http://www.cshl.edu/public/releases/07_new_autism_model.html