Бемории нейроэнергия
Дорои MELAS (myopathy mitochondrial, encephalopathy, кислотаи лактизат ва шадиди эпидемиологӣ) боиси ихтилоли вируси норасоии нейродингиест, ки аз тарафи mutations дар DNA-ҳои mitochondrial вуҷуд дорад. Mitochondria дар дохили ҳуҷайраҳои мо ҳастанд, ки асосан барои истеҳсоли энергияе, ки ҳуҷайраҳо барои кор кардани онҳо заруранд, масъуланд. Mitochondria дорои DNA-и худ, ки ҳамеша аз модар мерос гирифтааст.
Аммо, синамакони MELAS аксар вақт вориси аслӣ нест; табобат дар ин бӯҳрон одатан бепарвост.
Азбаски бемории нодуруст маълум аст ва метавонад барои ташхис кардан душвор бошад, он ҳанӯз маълум нест, ки чанд нафар шахсон дар тамоми ҷаҳон MELAS таҳия кардаанд. Синдром ба ҳамаи гурӯҳҳои этникӣ ва ҳам мардон ва духтарон таъсир мерасонад.
Шахсони гирифтори аксар одатан нишон медиҳанд, ки синну солашон 4 ва 40-ро нишон медиҳанд. Бемории аксаран марговар аст. Барои табобати MELAS табобат вуҷуд надорад; нигаҳдории тандурустӣ асосан дастгирӣ мекунад.
Аломатҳо
Азбаски mitochondria камбизоат дар ҳамаи ҳуҷайраҳои беморон бо бемории MELAS вуҷуд дорад, бисёр намудҳои нишонаҳо метавонанд инкишоф ёбанд, ки аксар вақт дурнамо мебошанд. Таркиб зарари ҷисмониро меорад, ки боиси дастгиркунӣ , уқубат ё фалаҷии қисм. Бемории энффопопи (бемории brain) боиси тазодҳо, мушакҳои мушакҳо, кӯршавӣ, дарахти беморӣ ва метавонад боиси диаметрия гардад. Мемопатия (бемории мушакҳо) барои рафтан, ҳаракат кардан, хӯрок ва сухан кардан душвор аст.
Тадқиқот
Дар аксари одамони гирифтори бемории MELAS, зӯроварӣ, ё нишонаҳои монанд, ба монанди дарди сар, масткунанда, ё пӯшишҳо, аввалин сабаест, ки чизе нодуруст аст. Ҳодисаи аввалин дар давраи кӯдакон дар синну соли аз 4 то 15 сола рӯй медиҳад, аммо дар кӯдакистонҳо ва дар калонсолон пайдо мешавад.
Пеш аз он ки аввалин ларзиши кӯдаки кӯдак кӯдак метавонад инкишоф ёбад, инкишоф ёбад, маъюбӣ ё нокомии норасоии таваҷҷӯҳ дошта бошад.
Санҷишҳо метавонанд сатҳи кислотаи лакинро дар хун ва ҷарроҳии ҷарроҳӣ тафтиш намоянд. Санҷишҳои хун метавонанд ба бемории мушакҳо (эффекти кино), ки дар бемории мушакҳо мавҷуданд, тафтиш карда шаванд. Намунаи мушакҳо (биопси) барои эмкунии протеини генетикӣ бештар дар MELAS санҷида мешавад. Таҳқиқотҳои ҷарроҳии ҷарроҳӣ, ба монанди tomonron computed (scan CT) ё мушакҳои магнитӣ (MRI), метавонанд ба нишонаҳои зарари ҷисмонӣ аз садама назар андозанд.
Муолиҷа
Мутаассифона, то ҳол ҳеҷ гуна табобат барои пешгирӣ кардани зараре, ки аз ҷониби MELAS синдром анҷом дода мешавад, ва натиҷаҳои шахсоне, ки бо синдром бад мебинанд, мебошад. Таҳсилоти миёнаи миқёсӣ метавонад ба баланд бардоштани устувории шахсони аломати масуният мусоидат намояд. Такмили микробиологӣ, аз ҷумла иловаи хӯрокворӣ, барои баъзе шахсон фоидаҳо нишон доданд. Ин табоботҳо coenzyme Q10, phylloquinone, menadione, ascorbate, riboflavin, nicotinamide, остининоэидрадрат, опенон, сукинат ва дикороосетатро дар бар мегирад. Новобаста аз ин иловапулӣ ба ҳамаи шахсони алоҳида, ки синамакони MELAS доранд, ҳанӯз ҳам омӯхта мешаванд.
Манбаъҳо:
Scaglia, F. (2002). Синдромҳои MELAS. eMedicine.
Kaufmann P, Engelstad K, Wei Y, et al. Таърихи табиати MELAS, ки бо DNA-ҳои mitochondrial алоқаманд аст m.3243A> Г genotype. Нуриология 2011; 77: 1965.