Оё JAK Inhibitors ки ҳамчун маводи биологӣ тасниф шудаанд?
Inhibitors of JAK (Janus kinase) як категорияи маводи мухаддир, ки барои табобати рагматои респиратсиалӣ истифода мешаванд, мебошанд. Якумин JAK inhibitor, Xeljanz (tofacitinib citrate) аз ҷониби ФФО 6 ноябри соли 2012 тасдиқ карда шуд. Дигарон дар рушданд . Эволютсияи JAK inhibitor ҳамчун табобати рентгени релагитӣ ба болоравии муваффақиятҳо дар биология ва молекулаҳои биосфера, ки ба инкишофи маводи мухаддир биологӣ оварда расониданд .
Биёед, нақши JAK inhibitors дар системаи иммунитет ва идоракунии рентгенои респираториро тафтиш кунем.
Кимиёиҳо тасвир шудаанд
Бисёре аз одамони гирифтори артрит (ва дигар бемориҳои илтиҳобӣ) эҳтимолан бо калимаи тиббӣ, ки дар назди духтури биологии аввал, Enbrel (etanercept) шинос шуда буданд , дар соли 1998 тасдиқ карда шуд. Барои фаҳмидани тарзи истифодаи маводи нашъадор биологӣ курс дар immunology.
Беморон фаҳмиданд, ки sitokinesҳои сафедаҳо, ки аз тарафи ҳуҷайраҳо истеҳсол мешаванд ва онҳо дар танзими ҷавобҳои эпидемиявӣ иштирок мекунанд . Cytochins бо ҳуҷайраҳои эмгузаронӣ бо мақсади танзими ҷавоби ҷисм ба беморӣ ва сироят - ва миёнаравӣ равандҳои сусти ҳуҷайраҳо дар ҷисми муносиб доранд. Cyokokines низ дар аксуламалҳои оптималии otoimmmune низ иштирок мекунанд. Якчанд намудҳои гуногуни ангишт вуҷуд дорад.
Доруҳои биологӣ барои муоширати функсияи sitokin (масалан, барои пешгирӣ ё тарк кардани TNF (омили некросиссионӣ) ва якчанд интерлингинҳо (IL-1, IL-6, IL-17, IL-12/23) сигнали дуюм, ки барои фаъолсозии T-ҳуҷайра лозим аст, ва ба B-ҳуҷайраҳо тамом мешавад .
Дар ҳоле, ки доруҳои гуногун биологӣ дар дохили системаи эмгузаронӣ ҳадафҳои гуногун доранд, ҳадаф ҳамон аст - барои коҳиш додани моликияти промолнинг, ки ин боиси бемориҳои рагҳои рагҳо мешавад .
Доруҳои Molecule Means for Arthritis Rheumatoid
JAK inhibitor ҳамчун наркологи биологӣ тасниф карда намешавад. Баръакс, он ҳамчун молекулаи хурди DMARD (доруи тағирёбандаи мухаддироти зидди психикӣ) ном дорад.
Мақсад аз як JAK inhibitor ин роҳи JAK аст, ки тариқи роҳи иртиботӣ дар ҳуҷайраҳое мебошад, ки дар раванди илтиҳоби бо асабҳои рентгенидиалӣ нақши муҳим доранд. Махсусан, JACs (Janus kinases) enzymes intracellular (яъне, kinines of tyrosine proteins), ки сигналҳои аз якчанд ҳуҷайраҳои гуногуни cytokine ба нусхаи ҳуҷайраҳо интиқол медиҳанд.
Дар беш аз 500 кинотеатр дар инсон «кинотоман» мавҷуданд ва онҳо ба ҳашт оила ҷудо мешаванд. ҶСК дар оилаи kinase proteinos тозосин мебошанд - як оила, ки 90 аъзо доранд. The kinase kinase (JAK) оилаи TYK2, JAK1, JAK2 ва JAK3 иборат аст.
Пас аз он ки тадқиқотчиён нақши калидии JAK-ро дар симои cytokine дарк карданд, онҳо бештар ба омӯзиши клиникӣ табдил ёфтанд. Tofacitinib аввалин JAK inhibitorест, ки барои клиникии рентгеногенологӣ санҷида ва тасдиқ шудааст. Tofacitinib, ки аз ҷониби Pfizer, Inc. истеҳсол шудааст, JAK3 ва JAK1, ва JAK2 ба сатҳи камтар аз он мусоидат мекунад. Tofacitinib на ба TYK2 таъсир намекунад.
Tofacitinib-Аввалин JAK Inhibitor барои эфодои артрит тасдиқ шудааст
Tofacitinib (номи бренди Xeljanz) ҳамчун табобати калонсолон, ки ба таври мӯътадил - ба артати вазнини ревматоидаи релефитӣ мувофиқат карда шуда буданд, ки ба мототреатика ҷавобгӯӣ надоштанд .
Xeljanz дорувории шифобахш аст, ки 5 мг доруест, ки ҳар рӯз дар як шабонарӯз гирифта мешавад. Он метавонад бо ё бо ғизо гирифта шавад. Ҳамчунин, 11 мг як вояи яквақта дастрас аст, ки Xeljanz-XR (паҳнкунии озод) ном дорад. Xeljanz танҳо як шахсро гирифтааст (яъне, чун монеатура истифода шудааст), ё он метавонад бо мототреатат ё баъзе дигар ДМО-и ғайриманқул ҳамроҳ карда шавад. Xeljanz бояд бо маводи мухаддир биологӣ истифода шавад.
Нигоҳдории маводи мухаддир
Азбаски бехатарӣ нисбат ба Xeljanz (tofacitinib) арзёбӣ шуда буд, тадқиқотчиён ба он маводи мухаддир мувофиқат карданд. Дараҷаи сирояти вирусҳо, норасоии эҳтимолӣ бо озмоишҳои функсионалии ҷигар ва потенсиали нетропения (сатҳи пасти нетофилҳо, навъи ҳуҷайраҳои хунии сафед), гиперлипидемия (лифофаҳои баланд ё қаҳваро дар хун) ва эффекти serum elevated Истифодаи tofacitinib.
Батареяи Black Box ҳамчун як қисми тасдиқ ва тамаркузи tofacitinib барои огоҳ кардани ин таъсири манфии ҷиддӣ талаб карда шуд.
Барикитиниб
Baricitinib JAK inhibitor дуюмдараҷаест, ки дар моҳи январи соли 2016 ба Идораи FDA (FDA) пешниҳод карда буд. FDA муддати баррасии Бариситинибро барои тафтиши маълумоти иловагие, ки аз ҷониби мухаддирот, Лилия ва Incyte пешниҳод карда буд, дароз кард. Маълумоти иловагӣ дар посух ба дархости дархости FDA дода шуд. Маълумоти иловагӣ ҳамчун тағйироти ҷиддӣ ба НАС-и аслӣ ва 3 моҳ ба давраи баррасишаванда илова карда мешавад.
Дар моњи декабри соли 2016, Кумитаи Аврупои Давлатњои Агентї оид ба дорухонањои дорусозї барои истифодабарии инсон (СИИМ) тавсияномаи маркетингро дар Иттињоди Аврупо (ИА) барои Оюйдий (baricitinib) тавсия дод. Барититиниб барои муолиҷаи калонсолон бо рентгени фосфории фаъол ва вазнин, ки ба таври кофӣ ҷавоб намедиҳанд ё ба як ё якчанд бемориҳои тағйирёбии бемориҳои зиддимикробӣ (DMARDs) таҳаммул карда наметавонанд, тавсия дода мешавад.
Барикитиниб як бор дар як рӯз JAK1 / 2 inhibitor, ки барои табобати оптималии рагматои рентгеноид нишон дода шудааст. Маълумоти клиникии санҷишӣ дар дард, ҳасиб, функсияҳои физикӣ ва сифати солимии ҷисмонӣ дар беморони пештараи беморӣ ва дар онҳое,
Аз Калом
Барои такроран, JAK inhibitors ҳамчун молекулаи хурд DMARD, ки маводи нашъаовари биологӣ номумкин аст. Фарқияти асосӣ ин аст, ки JAK inhibitors (ҳуҷайраҳои дохили) кор мекунанд ва маводи мухаддир биологӣ ҳадафҳои иловагиро доранд (масалан, реакторҳо дар рӯи ҳуҷайраҳо). Инчунин, JAK inhibitors маводи мухаддир доранд, дар ҳоле ки биологӣ аз тарафи инфузия майл ва ё идора карда мешаванд.
Азбаски одамони гирифтори арунияи рагогунӣ ба ҳама гуна муолиҷа ба табобати якхела ҷавобгӯ нестанд, барои инкишоф додан ва интихоби имкониятҳои нави табобат зарур аст. Илова бар ба tofacitinib ва baricitinib, ки дар боло муҳокима шудаанд, марҳилаҳои марҳилаи марҳилаи III клиникӣ бо истифода аз filgotinib ва ABT-494-ҳам JAK1 inhibitors.
> Манбаъҳо:
> Фурст, Даниэл Э.С. Маълумоти умумӣ оид ба агентҳои биологӣ ва кинематитҳо дар бемориҳои растанӣ. Навшуда. 2 феврали соли 2017 барқарор карда шудааст.
McInnes, Iain B., PhD. Шабакаҳои Cytokine дар бемориҳои резинӣ: Баррасӣ барои табобат. Навшуда. Ноябр 5, 2015.
> Nakayamada, S. et al. Пешрафти охирин дар JAK Inhibitors барои муолиҷаи Артидияи Реотехникӣ. BioDrugs. Октябри соли 2016.
> O'Shea, Ҷон Ҷ. Janus Kinase Inhibitors дар бемориҳои Автоматим. Солҳои бемориҳои растанӣ. Апрели соли 2013.
> Elvidge, Suzanne. FDA Баррасии Қарор дар бораи Лилли ва Instritis Drug Drug. BiopharmaDIVE. 17 январи соли 2017.