CD Маркетҳо дар диаграмма ва табобати бемориҳо

Истифодаи «Аҳамият» барои эҷоди терапевтҳои мақсаднок

Нишондиҳандаҳои CD, ки ҳамчун antigens CD маъмуланд, намудҳои алоҳидаи молекулаҳои дар рӯи ҳуҷайраҳо пайдо шудаанд, ки ба як намуди ҳуҷайраҳои дигар ҷудо карда мешаванд. Дар асл, номҳои "CD" барои "кластери фарқгузорӣ" ишора мекунад, ки номаш аз соли 1982 таъсис ёфтааст.

Дар ҳоле, ки баъзе одамон метавонанд бо калимаҳои CD4 ва CD8 шинос шаванд, ки ҳуҷайраҳои дифференсиалии ҳифзшудаи Т-ҳуҷайраҳои гуногунро фаромӯш мекунанд , на камтар аз 371 антигенҳои CD, ки "қимати" қариб ҳар як ҳуҷайраи баданро ба вуҷуд меоранд, ки ҳар як нишонаи махсуси худ .

Кадом нишондиҳандаҳои CD ба мо мегӯянд

Дар байни чизҳои дигар, нишонаҳои CD барои тасниф кардани ҳуҷайраҳои хунии сафед, ки аз ҷониби бадан барои мубориза бо сирояти ВИЧ истифода мешаванд, истифода мешаванд. Ин ҳуҷайраҳо ҷузъҳои асосии системаи эмгузаронӣ мебошанд, ки дар тендем барои муайян кардани ҳадафҳо, мақсадҳо ва безараргардонии вирусҳо ба вирусҳо оварда мерасонанд.

Масалан, ҳуҷайраҳои CD4 T cells ҳамчун "ҳуҷайраҳои ёрирасон" номида мешаванд, зеро нақши онҳо сигналҳои "killer" CD8 T-ҳуҷайраҳо барои ҳуҷумкунӣ ва безарар гардонидани патогении мушаххас мебошанд.

Бо фаҳмидани ин динамикҳо, олимон метавонанд ба нишондиҳандаҳои CD истифода бурда, на танҳо ба вазъи сироят (арзёбанда бо суръати афзоиш ё коҳиши рақамҳои мобилӣ), балки қобилияти қобилияти системаи масуниятро муайян кунанд. Баъзе шароитҳое, ки ба ВНМО ва трансплантатсия табдил меёбанд, бо банди вируси норасоии масуният алоқаманд аст, яъне маънои онро дорад, ки бадан қобилияти ба қувваи беруна монданро дорад, чуноне, ки мавҷуд набудани CD4 T-ҳуҷайраҳо нишон дода шудааст.

Пеш аз ворид намудани ному насаби CD, арзёбии функсияи иммунии шахсӣ хеле душвор ва ғайриоддӣ буд.

CD Маркетҳо дар диаграмма ва табобати бемориҳо

Илова ба мониторинг ва сирояти вируси норасоии масунияти, antigens CD метавонад барои муайян кардани рушди номаълуми ҳуҷайраҳо, ки ҳамчун ноплазма маълуманд, истифода шавад. Неоплазҳо метавонанд бефосила (ғайриоддӣ), бадбӯй (саратон) ё пешрафтатарин бошанд, вале монанди ҳар як чашмаки дигар, аломатҳои CD доранд, ки олимон метавонанд барои муайян кардани онҳо истифода кунанд.

Нишондиҳандаҳои CD на танҳо дар ташхиси рагҳои ҳаётан муҳим, на метавонанд муайян кунанд, ки кадом намуди табобат метавонад муваффақ гардад ва чораҳоеро, ки муолиҷа аст, тавассути мониторинги тағирёбандаҳои аломатҳои CD истифода баранд.

Ғайр аз ин, тадқиқотчиён имрӯз метавонанд қудрати сафедаи дифои муҳофизатиро эҷод кунанд, ки ҳамчун антили моноклон (mAb) маълум аст , ки ба антигени мушаххаси CD мувофиқ аст. Ин антибиотикҳо классикӣ доранд, ки аз ҷониби бадан таҳия шудаанд ва мумкин аст барои мубориза бо саратон дар шакли табобати номуносиби эммунизатори максаднок истифода шаванд .

Вақте ки ба ҷисми ҷисмонӣ дода мешавад, mAbs метавонанд бо усули ҷудогона вобаста ба тарҳи худ амал кунанд:

Маблағи беруна, mAbs одатан дар ташхис барои ошкор кардани антигенҳои мушаххаси CD дар хун, ҷувор ё ҷудошавии моеъи бадан истифода мешаванд.

Immunotherapy Targeted for Cancer

Микроэлементҳои монохона имрӯз барои табобати бисёр бемориҳои гуногун, аз ҷумла баъзе бемориҳои автомобилӣ ва намудҳои муайяни рагҳо истифода мешаванд. Самаранокии онҳо метавонанд фарқ кунанд, ки баъзеҳо метавонанд каме бештар аз дигарон мураттаб кунанд.

Бо назардошти он, ки пешрафти технологияҳои генетикӣ боиси афзоиши шумораи агентҳои тасдиқшудаи эпофизикӣ гардид. Дар муқоиса бо химияи табобатии насли солинавӣ, ки ҳуҷайраҳои тез-тезро зуд-зуд такмил медиҳанд, ҳар ду низ мухтасар ва солим доранд, ин мухаддироти насли нав танҳо ин ҳуҷайраҳо бо CD-и махсуси "tag." Мебошанд.

Дар байни доруҳое, ки ҳоло аз ҷониби Идораи Агентии ИМА оид ба маводи мухаддир истифода мебаранд, барои истифодаи бемории эпидемияи доруҳо:

> Манбаъҳо:

> Ҷамъияти Cancer амрикоӣ. "Монополияҳои монохона барои табобати саратон". Атланта, Гурҷистон; навсозии октябри соли 2017.

> Vanneman, R. ва Dranoff, G. "Ҳамоҳангсозии вируси сафедагӣ ва табобати мақсаднок дар табобати саратон." Н. 2012: 12: 237-51. DOI: 10.1038 / nrc3237.