Нақши генетикӣ, ки дар оилаҳои зарардида пурра маъмул нестанд
Эҳёи генетика дар ҳама намудҳои бемории паркинсон нақши муҳим мебозад. Бо вуҷуди ин, вақте ки як омехтаи генетикӣ мушаххас метавонад хавфи бемории худро зиёд кунад, он маънои онро надорад, ки шумо онро ба даст меоред.
Қариб 15 то 25 фоизи одамоне, ки бо Паркинссон зиндагӣ мекунанд, таърихи оиларо доранд, ё муносибати фаврӣ ё дуюмдараҷа доранд.
Як ё якчанд ин хешовандон ба шумо хатари каме бештарро барои партизанон медиҳад, аммо ҳоло ҳам кафолати шумо наафзояд.
Баръакс, агар шумо Паркинссон дошта бошед, он набояд нишон диҳад, ки ягон кӯдак ё бевазанони шумо ба беморӣ гирифтор мешаванд. Он танҳо нишон медиҳад, ки хавфи онҳо аз онҳое, ки бе таърихи оилаашон аз ҳад зиёд аст, нишон медиҳанд.
Дар охир, аксари ҳолатҳои паркинсон дар ягон сабаб маълум нестанд (ки мо ба он ишора мекунем, ки бемории норпалитикӣ ё бемории норасоии масуният). Дар ҳоле, ки шаклҳое ҳастанд, ки дар оилаҳо кор мекунанд, ин ҳисоб барои фоизи хурди ҳолатҳо - тақрибан аз 5 то 10 фоиз, ҳама гуфтаанд.
Воситаҳо калиди генетикӣ бо Паркинссон алоқаманд аст
Дар шаклҳои паркинсон, ки ба норасоиҳои генетикӣ, ки дар оилаҳо кор мекунанд, таъсир мерасонанд. Мо мефаҳмем, ки ин шаклҳо бо шаклҳои аввали пайдоиши беморӣ, ки дар он аломатҳои пайдоиши пеш аз синну сол будани 60 сола пайдо мешаванд .
Як навъи генати генетикӣ, ки бо парки пионерии оила алоқаманд аст, дар номгӯи SNCA ном дорад. Ин ген бо марҳилаи протеини alpha-synuclein, як биомолекуле мебошад, ки ба норасогиҳои ҳуҷайраҳои неврат мусоидат мекунанд. Гарчанде, ки дар аҳолии умумӣ нокифоя будани гентарияи SNCA дар тақрибан ду фоизи оилаҳое, ки аз ҷониби Паркинсон зарар дидаанд, муайян карда шудааст.
Дар соли 2004, олимон муваззафанд, ки якчанд оилаҳоро, ки дар онҳо зиёда аз он аъзоёни оила ба қайд гирифта шудаанд, табдил ёфтанд. Мувофиқи номнависи LRRK2 имрӯз тақрибан аз як то ду дарсади ҳамаи Паркинсон, ки аксаран ба мардуми яҳудӣ, Ашкеназӣ, Африқои Ҷанубӣ - Бербер ё Африка асос ёфтааст, алоқаманд аст.
Ғафсии дигари Ғадуди Ғизо , аллакай маълум аст, ки бемории Gaucher (бемории гелетикӣ аз боду ҳаво, хастагӣ, камхунӣ ва васеъшавии ҷигар ва касалиҳо) мебошад. Тафтишот нишон дод, ки табдилоти GBA дар шумораи зиёди одамоне, ки бо Паркинссон мавҷуданд, дар робита бо мувозинат ва беморӣ тавсия медиҳанд.
Гитлерҳо ва омилҳои экологӣ
Омилҳои экологӣ инчунин ба рушди паркзонон мусоидат мекунанд ва дар баъзе ҳолатҳо, бо генетикаи коррупсия ба кор мебароянд . Таҳқиқот дар соли 2004 нишон дод, ки одамоне, ки геноми CYP2D6 доранд ва ба пестисидҳо рӯ ба рӯ шудаанд, ду баробар эҳтимолан пароканда шудаанд.
Дар худи онҳо, пестисидҳо, металлҳо, ҳалкунандаҳо ва дигар заҳрхимикатҳо ҳар як зоҳир ба Паркинсон пайвастанд. Аммо шавқовар он аст, ки онҳое, ки муваззафии CYB2D6 доранд ва ба пестисидҳои марбут ба пеститсидҳо намегузаранд, дар хавфи ҳарчи зудтари инкишофи беморӣ мушоҳида намешаванд.
Аз Калом
Гарчанде, ки дар айни замон шумо ба шумо бевосита манфиат надоред, натиҷаҳои санҷиши генетикӣ метавонад ба таҳқиқоти Академияи паралимон кӯмак расонад, ки имкон медиҳад, ки олимон барои беҳтар фаҳмидани беморӣ ва таҳияи табобати нав кӯмак расонанд. Ҳангоми интихоби озмун шахсияти шахсӣ аст, он метавонад фоида бошад, агар аъзоёни якчанд аъзоёни оила таъсир расонида бошанд ё шумо дар асоси ақидаҳои этникӣ қарор дошта бошед.
Манбаъҳо:
> Lesage, S. and Brice, A. "Бемориҳои паркинсон: аз шаклҳои моногенӣ ба омилҳои ҳассосии генетикӣ.". Генетика молекулаи инсонӣ . 2009; 18 (R1): R48-59.
> Stewart, A .; Фактор, Д .; William J. et al. Бемории паркинсон: идоракунии диагностикӣ ва клиникӣ (нашри дуюм). Ню-Йорк: Нашрияи Диски Медведев; 2008; ISBN-10: 1933864001.