Дар бораи Бузургии умумии паҳншавии генетикӣ
Синдромҳои поёнӣ бемории генетикӣ, ки дар натиҷаи камбудиҳо дар хромосом 21 ба вуҷуд меояд, ки аз сабаби тақсимоти номаълуми ҳуҷайраҳо рух медиҳанд. Бисёр мушкилотҳои зеҳнӣ ва инкишофёфта, ки дар вазнин фарқ мекунанд. Он ҳамчунин метавонад мушкилоти асосии саломатӣ, ба монанди камбудиҳои дил сабаб гардад.
Тақрибан 400,000 амрикоиҳое, ки бо ДДСУ вуҷуд доранд, вуҷуд доранд. Мутобиқи ҷомеаи Ҷамъияти синтези умумиҷаҳонӣ, дар ҳар як 691 кӯдак дар Иёлоти Муттаҳида бо бемории ДДС таваллуд шудааст.
Ин тақрибан тақрибан 6,000 кӯдаки синни таваллудро таваллуд мекунанд. Ин фактҳои тез ба шумо фаҳмиши хубтарини бемории Днепропетровирусӣ, ки аз ҷиҳати генетикии генетикӣ бештар паҳн мешаванд.
Сабабҳо
Ҳуҷҷатҳои инсонӣ одатан 23 ҷуфт хромосомаҳо доранд. Дар натиҷа, синдром дар натиҷаи гомеоглобин 21 маводи генетикии иловагӣ истеҳсол мекунад. Ду намуди гуногуни генетикии ДДС дорои мебошанд:
- Тризомия 21 . Ин боиси норасоии гомеограмма дар байни кӯдакон мебошад. Он вақте, ки кӯдак ба ҷои ҳуҷайраи худ се нусхаи хромосом 21 дорад, рух медиҳад. Он 95 фоизи рӯйдодҳои Down Down ба шумор меравад. Хромосомҳои иловагӣ аз модараш 88 фоиз ва аз падари 12 фоизи вақт омадаанд.
- Бемориҳои пӯсти Мусо . Ин шакли нодир дар ДДС дар 2 то 3% -и ҳолатҳо ҳисоб мекунад. Баъзеҳо, на ҳама, ҳуҷайраҳои нусхабардории иловаи геросос доранд.
- Тафтиш Хромосом 21 ба дигар кремозозҳо, пеш аз ва ё дар консепсияи дигар пайваст мешавад. Тақрибан 75 фоизи ин тарҷумонҳои ғайриоддӣ новост , ки маънои онро дорад, ки онҳо имконият доранд. 25 фоизи тарҷумаҳои аслӣ аз волидайн мерос гирифтаанд. Волидайн ҳамчун "интиқолдиҳанда мутобиқ" мебошанд, ки маънои моддии генетикиро, ки маводи генетикии иловагӣ надоранд, танзим мекунанд. Интиқолдиҳанда ба андозаи ҳеҷ гуна аломати СНМО нишон дода нашудааст, вале онҳо метавонанд онро ба кӯдакон гузаронанд.
Ҳамаи се навъҳои ДДС дороиҳои генетикӣ мебошанд, аммо танҳо 1 фоизи рӯйдодҳои Down Down нишон медиҳад, ки аз ҷониби падару модар ба кӯдакон тавассути генҳо мегузаранд.
Омилҳои хавф
Баъзе волидайн хавфи баланди заҳролуд кардани кӯдакро бо ДДС-ҳо баланд мебардоранд. Синну сол як омил аст. Имконияти кӯдакро бо ДДС аз синну соли зиёд меафзояд.
Барои зане, ки 35 сол дорад, хатари 1 дар 385 мебошад. То синни 40-солагӣ хатари 1 дар 106 -ум аст. Ба 45 дараҷаи 1 дар 30. 80 то 85 фоизи кӯдаконе, ки бо ДДС аз таваллуди зан таваллуд мешаванд аз 35
Ғайр аз ин, зане, ки як кӯдак дорад, дорои ДДС аст, эҳтимол дорад фарзандашро бо ДДС бошад. Мардон ва занон низ метавонанд аз сабаби кӯчонидан ба воситаи кӯдакон тавассути гузариш ба кӯдакон гузарад.
Интизорӣ ба ҳаёт
Дар солҳои охир, умеди зиндагии одамон барои одамони гирифтори бемории СПИД хеле беҳтар шуд. Дар соли 1983 интизории ҳаёт 25 сола буд; имрӯз 60 ин аст, ки тақрибан 25 фоизи консепсияҳо бо траксиони 21 ба нобиноён ё бепарвоӣ хотима меёбад. 85 фоизи кӯдакони дорои ДДС дар синни 1 сол зиндагонӣ мекунанд.
Манбаъҳо:
Маркази назорати бемориҳо (6 январи 2006). "Афзалиятҳо оид ба пешгӯиҳои миллӣ оид ба пешгирии зӯроварии асосӣ, ИМА, 1999-2001." Мувофиқи Ҳисоботи Ҳафтаи Ҳафтаи 54 (51 & 52): 1301-1305.
Хеле, CA (1998). Сатҳи хавфи мушаххаси синну соли модарон барои СПИД дар байни таваллудҳои кӯдакон ва дигар ҷинсҳои аз Огайо ва Митрополит, Атланта, 1970-1989. J Med Genet 35 (6): 482-490.
Моя клиникаи кормандон. Синдроми поён (р). Ҷустуҷӯи 26 марти соли 2016, аз http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/down-syndrome/basics/definition/con-20020948
Stray-Gunderson, Karen. Беморони гирифтори бемории пайдоиши беморон 1995
Кадоме аз СПИД дар ҳолати фавқулодда аст? (р). Тафтиш аз 26 марти соли 2016, аз http: //www.ndss.org/Down-Syndrome/What-Is-Down-Syndrome/