Ин чӣ гуна санҷиши оддӣ метавонад дар бораи саломатии шумо ба шумо нақл кунад
A karyotype аст, хеле маъмул, тасвири хромосомҳое, ки дар дохили як ҳуҷайра вуҷуд доранд. Хромосомонҳо сохторҳои рангетиро дар дохили ҳуҷайраҳои нусхаҳои ҳуҷайраҳое, ки аз протеин ва ягона молекулаи кислотаи диоксиконуклеик (DNA) офарида шудаанд, доранд. ДНК ба дастурҳои мушаххас, ки ҳар як навъи зиндаи ягона дорад, мувофиқи маълумоти National Research Institute Genome Human.
Духтур одатан катаротро бо мақсади муайян кардани он ки ягон сабаб аз проблемае, ки аз ҷиҳати генетикӣ бармеояд, фармоиш медиҳад. Ин озмоиши ноустувор мебошад, ки каме аз як миқдори ками сӯзанак барои гирифтани як намунаи бофта, вале он метавонад дар бораи саломатии инсон нақл кунад. Дар инҷо инъикоси кариотпинг иҷро шудааст ва он чӣ ошкор мекунад.
Чӣ тавр Кариотпесҳо иҷро шуданд
Кариотпе аз навъҳои гуногуни матоъ офарида шудааст. Умуман, намунаи хун ҳама чизи зарурӣ аст, аммо агар дар ташвише, ки ҳомилаи инкишоф дорад дорои норасоии гомеограмма бошад, эҳтимолияти витриноти амниотик лозим аст. Ин ба сӯзанаки зани ҳомиладори ҳомиладор - ба тарзи бехавф ва бемасъулият дахл дорад.
Пас аз он ки як намуна ҷамъоварӣ мешавад, дар лабораторияи мутахассисе, ки ном дорад, ки ба ҳуҷайраҳои ҷудогона ҷудо карда мешавад, онҳоро ба воя мерасонад, то ки таҳлили кофӣ дошта бошад ва баъд аз ҳуҷайраҳои хромосомон озод карда шавад.
Дар ин росто, грозомҳо ламс карда мешаванд, таҳлил карда мешаванд, ҳисоб карда мешаванд ва сипас sorted карда мешаванд.
Электротехникӣ низ ба сохтори грозос назар андозед, то боварӣ ҳосил кунед, ки маводҳои генетикӣ мавҷуд нест. Пас аз ин раванд, пурсидашудагон навишта шудаанд ва натиҷаҳои санҷиш дар назди духтуроне, ки кариотти фармоишро, ки одатан дар муддати се то ҳафт рӯз фармоиш кардаанд, гузаштанд.
Дар муддати 10 рӯз аз 14 рӯз ба ҳайси намунаи баромади намунаи кӯтоҳ каме дарозтар мешавад.
Тасвири саломатӣ
Аввалин чизест, ки як кодирпие нишон медиҳад, ки шумораи гомеомомҳо як шахс аст: Дар намунаи муқаррарӣ, 23 ҷуфт 46 синфхона иборат аст. A karyotype низ ҷинсии биологиро тасдиқ мекунад: ду адад хромосомҳо занро нишон медиҳанд; X ва Y гемоглобин мардро нишон медиҳад.
Маълумоти асосӣ ин аст, ки якуминалистист метавонад катаротро барои муайян кардани ягон беморӣ ва ҳолати он, ки бо энергияи иловагӣ ё нопурравӣ ба вуҷуд меорад, истифода кунад. Масалан, дараҷаи синдром, вақте ки нусхаи пурра ё қисмии иловагии хромосом 21 вуҷуд дорад, мувофиқи ҷомеаи ҷамъияти синнусолӣ. Бо ин сабаб, Давомнокии СДС баъзан ҳамчун тропикӣ номида мешавад.
Дигар шартҳое, ки метавонанд истифода бурда шаванд, истифода бурда мешаванд.
- Синдроми Edward (triomy 18)
- Syndrome of the Patau (trisomy 13)
- Sender syndrome (one X)
- Клинтрелтер синдроми (XXY)
- Бемории XYY
- Syndrome Triple X (XXX)
Кариотпӣ инчунин дар хромосомаҳое, ки сабабгори аслии шароитҳои синтези Cri-du-Chat-ро (кремозоз 5) ё синдромҳои осиёй (хромосомия 7) мебошанд, ошкор мекунанд, инчунин дар таркиби он як қисми як гулосом дар бо дигар қисмати дигари кримозоди дигар гузаронид.
Аз 2 фоиз то 3 фоиз аз ДДС-ҳои гирифторшуда бо роҳи изолятсия дар хромосом 21, масалан.
Имконияти кариотине, ки дар шумо ё фарзандат таваллуд ёфтааст, метавонад фикри як тарсу ваҳширо пайдо кунад, вале дар хотир дошта бошед, ки маълумоти бештаре, ки шумо дар бораи масоили марбут ба саломатӣ медонед, шумо метавонед онро ҳал кунед .
> Манбаъҳо:
> Medline Plus. "Кариотпинг".
Ҷамъияти синнии зуком дар ҷаҳон. "Кадоме аз бемориҳои шифобахш аст?"
> Институти тадқиқоти гомеологии миллии инсонӣ. "Chromosomes." 16 июни соли 2015.