Мувофиқи Институти Милли Кушод, рагҳои ишғоли ҳуҷайраҳои нушокиҳо тақрибан дар як ҳашт занони Амрико ба амал меоянд, ва тақрибан 5 фоиз то 10 фоизи ҳамаи рентгенҳои нушокиҳо мебошанд.
Дар айни замон, аксарияти одамон бо генетикаи генҳои BRCA1 ва BRCA2 шинос мешаванд, ки онҳо ба мувозинати генҳо мераванд ва ё дар натиҷаи пайдоиши ДНК ба вирус гаштаанд, ки хавфи инкишофи рагҳои потенсиалии ширро зиёд мекунад.
Мувофиқи маълумоти оморӣ аз ҷониби Институти Милли Канал, синну соли 70, 55 фоиз ба 65 фоизи заноне, ки мувозинати гентарии BRCA1-ро мерос гирифтаанд ва тақрибан 45 фоизи заноне, ки вориси генетикаи генетикии BRCA2-ро мерос гирифтаанд, эҳтимолан ба бемории нафаскашӣ маълуманд. То имрӯз, mutations BRCA1 ва BRCA2 қариб 20 фоиз то 25 фоизи ҳамаи рентгенҳои синамоии эндетрикиро ташкил медиҳанд.
Аммо ин маълумот танҳо барои як қисми ками занон, ки бемории худро рушд мекунад, ҳисоб мекунанд. Оё олимон ба муайян кардани вариантҳои иловагии генетикӣ ё омилҳое, ки метавонанд дар рушди бемории нафас нақши муҳим дошта бошанд? Дар асл, онҳо.
Ду тадқиқот нурҳои нав дар бораи генҳои нав пайдо мекунанд
Дар моҳи октябри соли 2017 дар маҷаллаҳои табиат ва табиати genetics маҷаллаҳо чоп карда шуданд, ки дар бораи натиҷаҳои 72 гендерҳои бетаҷрибае, ки қаблан ошкор нагаштанд, ки хавфи занро таҳияи саратон ба синамакони ангуштшударо зиёд намуд. Гурӯҳи байналмилалӣ, ки тадқиқотро гузаронидааст, Консорсиуми OncoArray номида мешавад ва беш аз 500 тадқиқотчиёнро зиёда аз 300 муассиса дар саросари ҷаҳон ҷамъ меоварад - ин тадқиқот ҳамчун омили муҳими паҳншавии бемории саратон дар таърихи инсоният мебошад.
Барои ҷамъоварии иттилоот барои ин таҳқиқот, тадқиқотчиён маълумотҳои генетикии 275,000 занро - 146 ҳазор нафар аз онҳое, ки гирифтори бемории саратон мебошанд, таҳлил намуданд. Ин маҷмӯи васеи иттилоот ба олимон кӯмак мекунад, ки омилҳои нави хавфро ошкор кунанд, ки баъзе занонро ба рагҳои нафаскашӣ пешпардохт мекунанд ва метавонанд дар бораи он ки чаро навъҳои муайяни kansотро нисбат ба дигарон бештар душвортар мекунанд, фаҳмем.
Дар ин ҷо баъзе аз хусусиятҳои дар ин таҳқиқот таҳқиқот мавҷуданд:
Дар ду таҳқиқот, тадқиқотчиён маҷмӯи 72 ҷуфти нави гентарро, ки ба марази ретроспективӣ мусоидат мекунанд, ошкор намуданд.
Барои дарёфти ин шаклҳои генетикӣ, тадқиқотчиён ДНН-и намунаҳои хунро аз заноне, ки дар таҳқиқот иштирок мекунанд, таҳлил намуданд; тақрибан нисфи дастовардҳои бемории саратонро гирифтанд. ДНК дар зиёда аз 10 миллион сомонаҳо дар саросари генетикӣ дар ҷустуҷӯи хабардиҳандаҳои классикӣ ба он ишора кард, ки оё ДНК дар занҳое, ки гирифтори бемории саратон мебошанд, аз ДНК фарқ карда нашудааст, ки онҳое, ки онҳоро эътироф накардаанд.
Аз 72 намуди воҳидҳо тадқиқотчиён ҷойгир шудаанд, ки 65 нафари онҳо бо вусъатёбии хавфи инкишофи рагҳои нутқ алоқаманд буданд.
Ҳафт намуди боқимонда бо хатари баландсифати инкишофи репродуктивии репродуктивии репродуктивии нотариалӣ алоқаманд аст. Ҷамъияти Cancer Society ин навъи рагҳои ширинро ифода мекунад: "Ҳассосҳои репродуктор-манфӣ (ё ҳероин) -ҳои манфӣ не ампогенҳо ва реакторерҳои реактивиро надоранд. Муносибат бо доруҳои доруҳои hormon therapy барои ин бемориҳо кӯмак намекунад ». Ба ибораи дигар, ин вариантҳои генетикӣ метавонад намуди рагҳои нутқро ба вуҷуд орад, ки дар он маводи мухаддир ва табобати ҳозима, монанди Tamoxifen ё Фемара, кофӣ нестанд.
Вақте ки ба кашфиётҳои қаблӣ илова карда шуд, ин натиҷаҳои нав ба шумораи умумии генҳои генетикӣ, ки бо зиёд шудани хатари афзоиши саратони ранга ба тақрибан 180 меоянд, оварда мерасонанд.
Тавре, ки дар тадқиқот қайд карда шуд, вариантҳои нави генетикӣ хавфи занони гирифтори саратони ранга бо тақрибан 5 фоиз то 10 фоизро афзоиш медиҳанд. Гарчанде ки ин тағйиротҳо ҳамчун BRCA1 ва BRCA2 таъсир нарасонанд, тадқиқот нишон медиҳанд, ки ин вариантҳои хурд метавонанд ба занҳое, ки онҳо доранд, таъсири имконпазирро дошта метавонанд, ки имконияти инкишоф додани бемории зиёдро доранд.
Ин барои занон дар хавфи пешрафти бемории пайдошудаи сироятӣ кӯмак мекунад
Breastcancer.org, ташкилоти ғайритиҷоратӣ, ки ба мақсадҳои ҷамъоварии иттилоот ва таъсиси ҷомеа барои онҳое, ки аз рагҳои рагҳои психикӣ зарар дидаанд, мубодила мекунанд, ин маълумотро мубодила мекунанд: «Бисёре аз одамони гирифтори бемории саратони дорои таърихи оилаи ин беморӣ ҳастанд.
Бо вуҷуди ин, вақте ки таърихи қудрати оилавии шадиди синамаконӣ ва / ё саратон аз тухмии пӯст ба вуҷуд меояд, шояд боварӣ дошта бошад, ки шахсе, ки ба генофонди ғайримуқаррарӣ марбут аст, ки ба хатари саратони бениҳоят рагҳо вобаста аст. Баъзе одамон барои дарёфти озмоиши генетикӣ интихоб мешаванд. Санҷиши генетикӣ дар бар мегирад, ки намунаи хун ё сагчаеро дорост, ки метавонад барои ҳар гуна норасогиҳо дар ин genҳо таҳлил карда шавад. "
Дар айни замон, санҷишҳои генетикӣ бештар барои ин беморӣ - mutations BRCA1 ва BRCA2 mutations. Аммо, вақте ки илм вариантҳои иловагии генетикиро, ки ба марази релеф вобаста аст, табобат мекунад, духтур шумо метавонад бо маслиҳатгари генетикӣ тавсияро пешниҳод кунад. Агар таърихи шахсӣ ё оилавии шумо нишон диҳад, шумо метавонед интиқолдиҳандаи дигар гентикаи генетикӣ бошад, панели васеътари генетикӣ метавонад ба шумо фоиданок бошад. Бо назардошти пешрафти соҳаи генетикӣ, равандҳои тестӣ ба таври дақиқ муайян кардани омилҳои хавфи эпидемияи эпидемия, муносибати фардии шахсӣ ва ғизои беҳтарин имконпазир аст.
Оё тадбирҳои пешгирикунанда вуҷуд доранд?
Breastcancer.org тавсия медиҳад, ки занҳое, ки дар бораи генетикаи генетикаи марбут ба рагҳои синамоии нотарки доранд, фикр мекунанд, ки тадбирҳои пешгирикунандаи пешгирикунанда барои паст кардани хатари зерин мебошанд:
Дар вазни солим вазнро нигоҳ доред
Дар барномаи мунтазами машғул шудан иштирок кунед
Аз сигоркашӣ даст кашед
Ба паст кардани кам ё бартараф кардани машрубот нигаред
Ғизои ғизои ғизоӣ бихӯред
Стратегияи пешгирикунандаи зӯроварӣ метавонад дар бар гирад:
Тафтишоти марбут ба саратони синамаконии синамоии синну соли қаблӣ, вобаста ба таърихи оилаи зан
Такмили офтобӣ
- Мастии профилактикӣ, ё ҷарроҳии пӯсти солим
Аз Калом
Ҳар як таърихи оилавии зан беназир аст, бинобар ин ҳеҷ гуна усули ягонаи фарогирӣ барои пешгирӣ ё табобати бемории саратони мифологӣ вуҷуд надорад. Агар шумо зери хатари эпидемияи эпидемияи вирусӣ қарор дошта бошед, ба духтур муроҷиат кунед ва бо духтур муроҷиат кунед, ки чӣ гуна ба беҳтар кардани хатари беморӣ ва агар зарур бошад, тадбирҳои дахлдори тиббӣ ба шумо дастрасанд.
Агар шумо ба ташхиси нохуши бемории саратон рӯ ба рӯ шавед, ба дигарон барои расонидани кӯмак ниёз доред. Ҷамоати саратон дар бораи саратон беҳбудӣ мебахшад ва он бо баъзе аз занҳои пуртаҷриба пур карда мешавад, ки шумо ҳамеша вохӯред. Онҳо шуморо ба сафар бармегардонанд. Илова бар ин, дастгирии иловагӣ метавонад ҳисси изолятсияро, ки мумкин аст дар бораи ташхиси саратони респиратор дармонанд, осонтар гардонад.
> Манбаъҳо:
> Нерӯгоҳи эҳтимолии сафедаҳо Реферат дар ҳолати реактивӣ. Сомонаи Ҷомеаи Кушодани Амрико. https://www.cancer.org/cancer/breast-cancer/understanding-a-breast-cancer-diagnosis/breast-cancer-hormone-receptor-status.html
Кадом далелҳои кг Вебсайти Донишкадаи миллии хунук https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast.html
> Мичайлиду К, Линдстром С, Дэннис Ҷ, ва дигарон. Таҳлили ассотсиатсия дар бораи 65 гирифтори хатари бар асари релефҳои нафаси нав Nature. 2017. doi: 10.1038 / nature24284
> Milne RL, Kuchenbaecker, KB, Мичайлид К, ва диг. Муайян кардани даҳ намуди вобаста ба хавфи эстроген-реперттор-рагҳои психикаи психикӣ. Табии генетикӣ. 2017. doi: 10.1038 / ng.3785
> Омӯзиши ҷустуҷӯ 72 Менюи нави генетикӣ вобаста ба бемории нафаскашӣ алоқаманд аст. Сомонаи Breastcancer.org. http://www.breastcancer.org/research-news/72-new-genetic-mutations-linked-to-bc-found