4 Афзалиятҳо дар Ллюемия ва Лимфом Нигоҳубин

Ҳар сол, пеш аз ҳама доруҳо ва технологияҳо ба роҳҳои нав ва шавқоваре, ки барои эҳтимолияти барангехтани лакумия ва лимфом кӯмак мерасонанд ва барои нигоҳубини онҳое, ки аллакай доранд, ё алҳол табобат доранд, кӯмак мерасонанд. Дар баъзе мавридҳо, чунин пешомадҳо танҳо дараҷаи такмили усулҳои ҷорӣ мебошанд, дар ҳоле, ки баъзеҳо дар охирин технологияҳои технологӣ ва техникаи дигар, ки функсионалӣ ҳастанд, ҳастанд.

Дар поён чор омилест, ки дар соҳаи лимфия ва лимфом, ки аз соҳаҳои мухталифи тадқиқот дар соли 2017 пажӯҳиш мекунанд, таҳқиқ мешаванд.

1. Ритсу зарбшакл

Rituximab , антидоди monoclon-лабораторияи лабораторӣ, яке аз гӯшаҳои терапевт барои баъзе лимфомҳои ғайриоддии Hodgkin табдил ёфт. Лимфомҳо асосан ба ду категория, Ҳодгкин ва ғайри Ҳо-ҳккин, ё NHL гурӯҳбандӣ карда метавонанд.

Rituximab барои пешниҳодоти муайяни ду намуди маъмултарин NHL истифода бурда мешавад :

Rituximab ҳамчунин дар баъзе пешниҳодоти бемориҳои зерин истифода бурда мешавад:

Шарики шарики

Бо ҳамаи ин истифодаҳои гуногун ва бо rituximab чунин тарзи назаррас дар NHL, истеҳсолкунандагони маводи мухаддир дар бораи rituximab чашм мепӯшиданд, ки оё он метавонад аз терапевт (IV) ба табобати ҷудогонае, ки мумкин аст ба сифати тухм дода шавад, мубаддал гардад.

Агар шумо ягон маротиба дар беморхонае, ки дубора ба дандон табдил ёфтани дандон будед, шумо медонед, ки шикоят кардан ба ин маводи мухаддир ба чизҳое,

Вақте ки rituximab ба intravenously дода мешавад, шумо ба болишти пластикии IV пайванд кардаед, ва порае аз чоҳҳои бо болишти болоии он табдил ёфтани "шарики ҳамҷавор" барои якчанд ҳафта ё бештар.

Одатан, ин маънои онро дорад, ки агар шумо ба ҳаммом рафтанӣ бошед, ба шумо лозим аст, ки ҳамроҳи шумо «ҳамкор» кунед. Баъзан, метавон метавонад садои бедодкунӣ ва садои ҳушдор аз мошини IV, вақте ки шумо мекӯшед хонда, телевизорро тамошо кунед ё танҳо фикрҳои шуморо ҷамъ кунед. Барои бемороне, ки бо каналҳои хун кор мекунанд, бисёр соатҳои чунин ларзиш аллакай дар кор ҳастанд, бинобар ин ҳама чизҳое, ки кам кардани ин бори вазнин ба камол мерасанд, эҳсос мекунанд.

Ҳалли нав

Рӯйхати нави тазриқшуда - омехтаи rituximab ва модда номида мешавад, ки хлоруриддона аст, ки кӯмакро дар зери пӯст таъмин мекунад. Тасвири ИМА интишори фасли баҳор дар соли 2017 пешбинӣ шудааст ва дар Аврупо аллакай тасдиқ шудааст. Вақте ки дар зери пӯст дода шудааст, он метавонад дар 5 то 7 дақиқа дар муқоиса бо як соат ва ним ё бештар барои ритсиди дандоншударо идора карда тавонад. Якчанд таҳқиқот нишон доданд, ки таҳияи нави rituximab зери пӯст аст, бехатар аст ва инчунин rituximab intravenous, ки ба сатҳи ҳамин маводи мухаддир дар хун оварда мерасонад. Варианти вирусие, ки дар Иттиҳоди Аврупо аз соли 2014 тасдиқ карда шудааст. Агар Идораи FDA тасдиқ карда шавад, IV rituximab IV ба беморони амрикоӣ дастрас аст.

2. Алгоритми компютерӣ барои манъи лимуи мантиқӣ

Оё он хуб нест, ки агар духтурон муайян карда шаванд, ки эҳтимол баъд аз табобат эҳсос карда шавад ва эҳтимол ба он равад?

Хуб, тадқиқотчиён аз ҷониби Институти Милли Инфраструктура, инчунин як қатор дигар ташкилотҳо маблағгузорӣ мекунанд, ки бо истифодаи компютерҳо кор мекунанд.

Ллюемияи шадиди минималӣ

Бемории манфирияи манфӣ (AML) як навъи вирусҳои хун аст, ки дар он ҳуҷайраҳои хуни оини оптикӣ зуд дар сина мемонанд ва ба истеҳсоли ҳуҷайраҳои бемории меъда халал мерасонанд. Ду намуди асосии лакумия - ду барангезанда, ё босуръат афзояндаи лакемиҳо, ва 2 ашёи музмини музмини музмини калон ё зиёдтар. AML лакемия дар аксар ҳолатҳои шадиди зуд ё зуд инкишофёфта дар калонсолон мебошад. AML - лактики дуюмдараҷаи аксарияти кӯдакон мебошад, ва баръакс, баръакси саратон аз ҳама кӯдакон аст.

Тоза кардани маълумот

Тафтиши AML талаб менамояд, ки натиҷаҳои озмоишҳои лабораторӣ, илова бар нишонаҳо ва нишонаҳои беморӣ, ки метавонанд ҳузур дошта бошанд. Ин маъмулан чизеро ном дорад, ки номи систематика ном дорад, усули ҳисобкунӣ ва ҷудо кардани зарраҳои микроскопӣ дар моеъ; дар ин ҳолат, ҳуҷайраҳои лакумӣ ва нишондиҳандаҳои он, сафедаҳо ва сафедаҳои сафед, ки ҳамчун қисмҳои ҳуҷайраҳо ошкор мешаванд. Таҳлили маълумот аз ситмометрии ҷараён метавонад вақтро сарф кунад.

Дохил кунед: компютерҳои камера

Тадқиқотчиёни Донишгоҳи Путду ва Институти Рождество Park Cancer дар бораи алгоритми компютери омӯзишӣ кор мекунанд, ки метавонанд дар ин дар оянда кӯмак карда тавонанд ва онҳо боварӣ доранд, ки маълумотро аз маълумотҳои беҳтар аз одамон дарёфт карда метавонанд.

Омӯзиши мошин ба филиали илмҳои компютерӣ, ки ба компютерҳо имкон медиҳад, ки дар функсияҳои муайяни барномавӣ васеъшавӣ ё таҳқиқоти «таҷрибаомӯзиро» таҳия кунад, бе он ки барномарезӣ карда шавад. Гурӯҳ гузориш доданд, ки қобилияти истифодаи маълумотҳои криминалиро барои пешгӯии натиҷаҳои беморон бо нишондиҳандаҳои 90 ва 100% иҷро кунанд.

3. Сифати оқилона барои ҷустуҷӯи ҷустуҷӯ

Қариб ҳамаи беморон бо лимфом Ҳоулкук ва паҳн кардани лимфоли калон B-ҳуҷайра (шакли бештар маъмулии лимфунии ғайриоддии Hodgkin) бозмегарданд ва табобати иловагӣ талаб мекунанд. Бо дарназардошти он ки статистикаи бисёрсола бояд ба чунин беморон ниёз дошта бошад, то боварӣ ҳосил кунад, ки саратон беҳбуд намеёбад?

Чаро нусхабардорӣ намешавад? Аз хатогиҳои бехавфтар, ки дуруст аст?

Агар инъикоси мунтазам дар назар дошта шавад, эҳтимолан дертар, вақте ки ягон нишона вуҷуд надорад, ва агар ин беҳтаршавии зиндамонӣ барои чунин беморон беҳтар бошад, ин хуб аст, аммо саволҳои зиёде ҳастанд, ки дар ин соҳа вуҷуд доранд.

Дар рӯи он, ба назар мерасад, ки ин фикри хубе барои одамоне мебошад, ки барои ин бемориҳо муносибат мекунанд, то сканҳои мунтазам ба даст биёранд, то боварӣ пайдо кунанд, ки саратон беҳуда намегузарад. Ин ба нуқтаи назари рост, аммо дар тарафи дигар, ки ранги сурхро аз чунин намуди хавф тавсиф мекунад, пешрафтҳои дуюмро ба вуҷуд меорад. Шумо намехоҳед, ки одамоне, ки ба хавфи камдаромад монанд бошанд, беморие, ки бо бемориҳои муассир табобат карда мешаванд, бояд ба сканҳои такрорӣ такя карда, онҳоро ба радиатсия табдил диҳанд, ҷустуҷӯи бозгаште, ки ҳеҷ гоҳ рӯй надиҳанд. Диққати дигар ин аст, ки паёмҳои нодуруст рӯй медиҳанд. Тибќи тањќиќоти охир, як фраксияи назарраси беморон бояд бо натиљањои сканаи мусбат, ки боиси ташвиши иловагї ва дахолати тиббї мешаванд, мубориза баранд.

Тадқиқотчиёни Донишгоҳи Эстор ва Мои Клиникӣ чанде пеш аз натиҷаҳои таҳқиқоте, ки барои баррасии баъзе аз ин саволҳо гузаронида шуданд, чоп шуданд. Онҳо нақши назоратиро дар бозгашт ба бозрасӣ арзёбӣ карданд ва таъсири он ба зиндамонӣ барои беморони гирифтори рехташуда бо лимфунгияи Hodgkin ё LL - LLLLL non-Hodgkin лимфомро дида баромад. Умуман, онҳо мефаҳмиданд, ки равишҳои таҳаввулотии аксари вақтҳо пеш аз нишонаҳои аломатҳо ва нишонаҳои клиникӣ ё беҳтар кардани зинда монданашон ошкор намешаванд.

Муайян кардани бемории хатарнок

Ин гуфт, ки на ҳамаи одамоне, ки дар ин тадқиқот таҳқиқ карда шудаанд, дар ҳамон хатари бозгашти онҳо қарор доранд. Пас, ин саволро ба миён меорад, ки кадом гурӯҳҳо хатари ҷиддӣ барои бозгаштан доранд, ки манфиатҳои сканерҳои мунтазами назорат хатарҳои ҷиддӣ доранд? Тадқиқотчиён қайд карданд, ки минбаъд тадқиқоти пешакӣ барои муайян кардани он ки таъҷилии мунтазам барои бозгашти метавонад, вақте ки шумо интихоб кардани беморони дуруст барои сканҳо, ки бо ном «аҳолии хеле интихобшуда» интихоб шудаанд, зарур аст.

Ҳоло, ин гурӯҳи тадқиқотчиён эҳсос мекунанд, ки барои бемороне, ки дорои хусусияти DLBCL ва хусусиятҳои махсуси хавфнок мебошанд, аз ҷумла Индекси Индекси байналхалқии PRognostic (IPI) аз 3 то 5-ро дида мебароянд, баъд аз муҳокимаи хатарҳо ва манфиатҳо, ки аллакай ошкоркунии такрорӣ ба таври комил барои беҳбудии зинда монеъ нашудаанд.

4. Нано-CAR-T Терапия

Барои беморони гирифтори рангаҳои хун ва онҳое, ки дӯстони наздик доранд, хеле каме ташвиш дар бораи терапияи ҳуҷайраи CAR-T вуҷуд дорад. Роҳҳои нав бо назардошти табобати ҳуҷайраи CAR-T аксар вақт ҳар рӯз ба назар мерасанд.

Дар бораи CAR-T Cells

Т-ҳуҷайраҳо намуди ҳуҷайраҳои эмотсионалӣ мебошанд, ки ҳамаи мо дар ҷисми мо ҳастанд. Онҳо махсусан Т-лимфоситҳо, як навъи ҳуҷайраҳои хунии сафед шинохта шудаанд. Т-ҳуҷайраҳои растаниро дар рӯи онҳо, ресмонҳои Т-ҳуҷайра, ё TCR-ҳо доранд. Ин ТМР ба муқовиматҳои хориҷӣ ё ҳуҷайраҳои дигар таҳдид мекунанд, ба монанди ҳуҷайраҳои саратон, кӯмак ба ҷисми муқовимат ба вируси норасоии масуният, мубориза бо хатар.

Вақте, ки Т-ҳуҷайраҳои терапияи ҳуҷайраи CAR-T барои табобати ҳуҷайраҳои CAR-T истифода мешаванд, онҳо аввалин шуда аз хуни худи бемор гирифта мешаванд. Сипас, дар лабораторияи Т-ҳуҷайраҳо барои табобати махсуси реаксияҳои махсуси реаксияи химиявии antigen, ё CAR, ки метавонанд ба сафедаҳои муайяни ҳуҷайраҳои муайяни ҳуҷайраҳои мухталиф пайваст шаванд, тағйир дода шудаанд. Ин ҳуҷайраҳои T-ро бо косаҳои худ пас аз шикастани ҳуҷайраи ҳуҷайраҳо ба воя мерасанд.

Nanotechnology NASOT T-Cells ба даст меорад

Яке аз қисмҳои эҳтимолии камобӣ ба ин терапевт ишора мекунад, ки ҳуҷайраҳои бемор бояд ҷамъоварӣ карда, берун аз ҷисм кор кунанд ва баъдан аз нав ҷорӣ карда шаванд, ки шумораи онҳо кофист, ки кор кунанд. Агар ин қадами муҳандисӣ дар ҳуҷайраҳои шумо зудтар, шояд бо воситаҳои техникии микроскопӣ анҷом дода шавад, хуб нест? Ин идеяи пас аз истифодаи nanotechnology дар ин замима мебошад. Нанотехнология дар ин ҷо истифода бурдани мошинҳои микроскопиро дар дохили бадан истифода мебарад.

Тадқиқотчиён дар маркази марказии клиникии Fred Hutchinson чанде нишон доданд, ки ҳуҷайраҳои нанопаррикӣ-барномасозии вируси норасоии масуният метавонанд инкишофи лакериро дар модули лабораторияи онҳо гирифтанд. Тадқиқоти пешакӣ-тадқиқотӣ як қадами муҳими муҳим аст ва натиҷаҳои он дар "Табиат Нанотехнология" чоп карда шудаанд. Тренинг дар ин гурӯҳ мегӯяд: "Технологияи мо аввалин донистааст, ки ба зудӣ барномасозии ҳосилхези герментӣ ба ҳуҷайраҳои T-ро бе истихроҷ кардани лабораторияи лабораторӣ намедиҳад."

> Манбаъҳо:

> Genentech. Котиботи FDA оид ба маслиҳати пешакӣ ба таври ройгон тасдиқ намудани ритсидҳои ҷисмии Genentech барои каноргузаронии баъзе хунро тавсия медиҳад.

> Stanford Medicine. Алгоритми компютерӣ ба натиҷаҳои пешакии беморони лакумия табдил меёбад.

> Cohen JB, Behera M, Томпсон A, et al. Арзёбии нусхабардории сигналҳо барои лифофаи калон ва лимфомии Hodgkin. Хун. 2017; 129: 561-564.