Чӣ гуна Френсисро дар оилаҳо гузаронанд
Шумо шояд ҳайрон шавед, ки фибросолии cystic disease (бемории сироятӣ) бемории сироятӣ нест. Дар тақрибан 30,000 нафар дар Иёлоти Муттаҳида ва 100,000 нафар дар саросари ҷаҳон таъсир мегузоранд, ин беморӣ ба таври решаканшудаи автоматизмии сироятӣ дар байни Қафқозон мебошад. Бемории низ дар дигар мусобиқаҳо рух медиҳад, вале хеле камтар.
Fibroxic этикет ба сабаби норасоии таносуби реакторҳои гемоглобин (CFTR) геноссикӣ мегардад.
Бештар аз 1200 гипертонҳо генотсидҳо маълуманд, ки метавонад ба фибрисҳои коснӣ ба вуҷуд ояд. Тарзи пешгирӣ аз хатари гендерии CFTR аз волидайн то кӯдакон аз якчанд омилҳо вобаста аст.
Қулфакт ва автоматӣ ба таври автоматӣ
Ҳама инсонҳо 22 ҷуфтҳои гомеосозии ҷинсии алоқаманд ва ду гомоспом алоқаманданд. 22 ҷуфтҳои ҷинсии алоқаи ҷинсӣ пайваст карда мешаванд. Ген, ки дар фибросии косси (грипп CFTR) камбизоат аст, дар ҷуфти ҳафтуми кримозозҳо рух медиҳад. Аз оне, ки дар яке аз 22 ҷуфтҳои гомеоглобин аввалин рӯй медиҳад, норасоии фосрозиалистӣ autosomal аст. Ин алоқаи ҷинсӣ надорад, бинобар ин, бемории нашъаманд танҳо тавассути модар ё падар рух дода наметавонад ва метавонад дар ҳар ду ҷинс рух диҳад.
Ин маънои онро дорад, ки ҳам гомеозомҳо дар як ҷуфти ҳамсар бояд беморӣ дошта бошанд, то ин ки гирифтори беморӣ гардад, ҳам волидон бояд интиқоли генҳо барои кӯдакро дошта бошанд. Агар шахсе танҳо як як гомеограмма нодуруст бошад, вай интиқолдиҳанда хоҳад буд, аммо дар асл бемории он нест.
Чӣ тавр кӯдаки кӯдак кӯдак метавонад CF дошта бошад, агар касе дар оила зиндагӣ кунад?
Азбаски МФ фарсуда аст, кўдак бояд ду ҷинсро решакан кунад, то ки бо бемории таваллуд таваллуд шавад. Тавре ки ҳамаи ҷуфтҳои гомеоксомона, яке аз мерос аз модар ва яке аз мерос аз мерос гирифта шудааст. Ин маънои онро дорад, ки ҳар ду волидайн бояд сифатҳои фибрисактивии киникиро истифода баранд ё барои худ кӯдакро бо CFC дошта бошанд.
Одамоне, ки интиқолдиҳанда доранд, танҳо як як генси нодуруст доранд. Онҳо тамаркуз надоранд ва ягон нишонае надоранд. Қариб 4% ҳамаи Қафқозон интиқолдиҳандагон мебошанд.
Агар ҳарду волидон интиқолдиҳандаи гентери генетикии генетикӣ дошта бошанд, пас имкон дорад, ки 25% кӯдаконашон CF ё 50% имконпазиранд, ки кӯдак кӯдакро интиқол диҳад, аммо бемории 25% кӯдак ҳама вақт интиқолдиҳанда нахоҳад буд.
Бисёр наслҳои интиқолдиҳанда дар оила бе ягон каси гирифтори беморӣ вуҷуд доранд. Аксар вақт, одамон намедонанд, ки онҳо интиқолдиҳандаанд, то он даме, ки кӯдакашон бо МБ. Санҷиши генетикӣ барои муайян кардани шахсе, ки камбуди CF-ро бар дӯши худ дорад, аммо одатан, агар ҷуброн карда шавад, ки онҳо метавонанд интиқолдиҳанда бошанд.
Дар ҳақиқат, ҳам кӯдакон ва ҳам калонсолон метавонанд барои генетикаи ген фаромӯш карда шаванд, ба воситаи равған ё хун омехта барои дидани он, ки онҳо интиқолдиҳанда мебошанд. Гарчанде, ки санҷиши интиқолдиҳанда хеле дақиқ аст, баъзан баъзе тағйиротҳо ошкор карда мешаванд, яъне шахсе, ки миқдори манфиро барои mutation CF-ро санҷидааст, метавонад воқеан интиқолдиҳанда бошад.
Манбаъҳо:
Блейк, MP, MD. "Протоколи пӯсти пӯст". Journal of American Medical Association. 2007 298: 1787-1793.
Гитрика аз фибрисаи химиявӣ. Донишгоҳи Вирҷинияи Тандурустӣ. 7 ноябри соли 2005.