A Overview Overview of Hemochromatosis
Hemochromatosis герметикӣ бемориҳои генетикӣ ё меросӣ мебошад, ки инчунин бемории зиёдтарини беморӣ мебошанд. Он аз ғизохӯрии шадиди электрикӣ дар ғадуди шумо (аз хӯрок) меоварад, ки боиси оҳан мегардад, дар организмҳо нигоҳ дошта шавад, ба монанди ҷигар, дил ва гадуди.
Шояд шумо фаҳмида метавонед, ки азхудкунии кирмҳо низ метавонад аз hemochromatosis гелминтизатсия кунад . Ин сабаби он аст, ки оҳан метавонад дар ғадуди гипсереяи шумо нигаҳ дошта шавад, ки боиси вируси калла ё марказии ғадуди сипаршударо, ки боиси гипотиридинатсияи ибтидоӣ мегардад.
Биёед бодиққат назар ба hemochromatosis, аз он ҷумла чӣ гуна ин ҳолати умумии генетикӣ нишон медиҳад ва муносибат карда мешавад.
Омилҳои хавф
Якчанд омилҳои хавф барои таҳияи гемохроматозҳо вуҷуд доранд. Азбаски hemochromatosis як ҳолати шадид аст, шумо бояд ду нусхаи тағйироти генетикиро барои таҳияи он талаб намоед.
Ғайр аз он, ки Қафқоз аз Доллари шимолӣ дар Аврупо будан омили хавф аст. Илова бар ин, мард будан, имконияти ташаккули hemochromatosis-ро афзун мекунад, чунки занҳо тавассути мӯйҳо аз оҳан меафзояд, бинобар ин онҳо аз ҳад зиёд аз ҳад зиёд оксидҳои калон доранд. Аммо хавои зан меравад, аммо баъд аз тағйири ҳолат, вақте ки ӯ дигаргун намешавад.
Аломатҳо ва аломатҳо
Намудҳои hemochromatosis одатан то синну соли калонсолон инкишоф намеёбанд ва вобаста ба организмҳо таъсир мерасонанд, шахсе метавонад аломатҳои тағйирёбанда дошта бошад. Бисёри одамон, албатта, бо hemochromatosis (дар асоси таърихи оила ё санҷиши хунгузаронӣ) пеш аз он ки аломатҳо инкишоф дода шаванд.
Инчунин қайд кардан зарур аст, ки чуқурии оҳан метавонад дар дохили органикӣ бе ягон ягон клиникӣ пайдо шавад. Масалан, тањќиќоти автоматї ба вуљуд омадани гилематикї дар ќисми њамаи одамон бо hemochromatosis ошкор гардиданд; Вале аксарияти одамон бо гомеохогозозҳо гипотиридияи ибтидоӣ инкишоф намедиҳанд (нуқтаи муҳиме, ки дар хотир нигоҳ доранд).
Дар маҷмӯъ, аломатҳои умумӣ ва аломатҳои гемохроматозҳо бештар дар бар мегиранд:
- Хушккунӣ идома дорад
- Аъзои асбобҳои ташхисӣ, аз ҷумла, ду ангушти миёна
- Тағирот дар ранги пӯст, зард, бронзм, хокистар, зайтун
- Зиндагӣ
- Дард аз шикам (дар тарафи рост аз ҷигар калонтар)
- Хишти хун баланд шуд
- Санҷишҳои функсионалии бетарафи ғайримуқаррарӣ
- Санҷишҳои функсионалии ҷигар
- Сатҳи баланди оҳан дар хун
Ҳангоми таҳияи ҳолат, агар бетаъхир корношоям нашавад, шахсе мумкин аст:
- Диабети қанд
- Зарари зарардида
- Зарари дил
- Бемории безурётӣ
- Имконият
- Мӯҳлат ва ё ғайриқонунӣ намерасад
Тадқиқот ва озмоиш
Агар шумо аломатҳои тозаи тропикӣ дошта бошед ва духтуратон дараҷаи баландтарини вирусро дар хун муайян мекунад, пас метавонед баъд аз хунравии гоокроматозии санҷиши хунро фармоиш диҳад.
Ғайр аз ин, мувофиқи маълумоти Донишкадаи миллии диабети қанд ва бемориҳои ҷигар ва гурда, роҳнамоии зерин бояд риоя карда шаванд:
- Саворони одамон бо гемохроматоз бояд бояд ба хун табдил ёбанд (генокроматозии ген).
- Волидон, фарзандон ва хешовандони наздики одамоне, ки бо hemochromatosis одамон бояд санҷишро баррасӣ кунанд.
- Табибон бояд беморонро бо хастагӣ ва бемадор, бемории ҷигар, бемориҳои муштарак, мушкилоти дил, норасоии оҳиста ё диабети қанд баҳо диҳанд.
Ниҳоят, ба таври махсус тасдиқ ба иштироки калорияҳои ғадуди ғадуди дар hemochromatosis, MRI аз ғадуди сипаршакл метавонад мукаабҳои оҳаниро ошкор созанд.
Муолиҷа
Hemochromatosis тавассути "bloodletting" ё phlebotomy-асосан, раванди оддии додани хун. Духтари шумо як ҷадвали мунтазам барои флототомия, ҳамчун табобат барои hemochromatosis таҳия мекунад.
Аз Калом
Hemochromatosis бемории генетикӣ дар Иёлоти Муттаҳида мебошад, ва хушхабар ин аст, ки зуҳуроти ҷиддии он, аз қабили ҷигар, дил ва бемориҳои тири бемориҳо, метавонанд бо ғамхории дуруст пешгирӣ карда шаванд.
Агар шумо таърихи оилавии оҳанин ё нишонаҳои мушаххасро надошта бошед, он аст, ки бо духтуратон оиди санҷиши гузариш сӯҳбат кунед.
> Манбаъҳо:
> Schrier SL, Bacon BR. (2018). Дороиҳои клиникӣ ва ташхиси гомеоградозаи герметикӣ. Дар: UpToDate, Mentzer WC (Ed), UpToDate, Waltham, MA.
> Tamagno G, De Carlo E, Murialdo G, Scandellari C. Як алоқаи имконпазир байни гемоглобаи генетикӣ ва карбогидиналҳои автоматӣ. Минерва Мед . 2007 дек; 98 (6): 769-72.