Озуқаворӣ барои ҳашарот
Ғизои тиббӣ дар Санади асбоби маводи мухаддир аз ҷониби Идораи хоҷагии қишлоқ ва маводи мухаддир (FDA) ҳамчун "хӯроке, ки ба таври таҳти назорати духтур қарордошта истеъмол шудааст ё идора карда мешавад, ки барои идоракунии махсуси ғизои бемориҳо ё шароите, ки барои он фарқияти фарқкунандаи тиббӣ, ки дар асоси принсипҳои илмӣ эътироф шудаанд, муайян карда мешаванд.
Ин аз духтои шумо фарқ мекунад, ки шумо хӯрок мехӯрад, ё хӯрокворӣ дар таркиби хӯроки шумо зиёдтар шавад. Ғизои тиббӣ инҳоянд, ки хӯрокҳои махсуси тиббӣ доранд ва барои қонеъ гардонидани талаботҳои махсуси ғизоӣ барои беморӣ ё шароит пешбинӣ шудаанд. Ин ашёҳо махсусан барои бо мақсади фароҳам овардани эҳтиёҷоти махсус барои беморон омодаанд.
Истифодаи лингладад ҳамчун мисол, сатҳҳои лакотриенӣ барои кӯдаконе, ки нафаскашии беназири назоратшаванда доранд . Suplena як ғизои тиббӣ ба беморони гирифтори бемориҳои пӯсти музмин.
Оё шумо бояд ба духтур муроҷиат кунед, ки хӯроки тиббӣ истифода кунед?
Бале. Роҳнамои FDA нишон медиҳад, ки хӯрокҳои тиббӣ ҳангоми истифодаи доруҳои тиббӣ барои бемории табобатӣ истифода мешаванд. FDA эҳсос мекунад, ки он муҳим аст, ки шумо доимо аз ҳолати бемории муолиҷа, аз он ҷумла нафаскашӣ назорат карда, ба шумо дастур додаед, ки чӣ гуна истифодаи ғизои тиббиро аз провайдери тиббӣ таъмин кунед.
Дар ҳоле, ки доруе, ки шавқовар аст, талаб карда намешавад, интизори Санади асотирии асбонӣ ва FDA ин аст, ки шумо табибони худро мунтазам мебинед ва бемории он зери назорати духтур қарор дорад.
Оё хӯрокҳои тиббӣ аз ҷониби FDA танзим карда шудааст?
Не. Азбаски озуқаворӣ нармафзол нестанд, онҳо аз тарафи ФА-и танзим карда нашудаанд ва аз нав дида баромадани пеш аз бозор ё ба мисли дигар маводи мухаддир нафасангез, ба мисли:
- Стеробидҳои нафаскашӣ
- SABAs-agonist beta-амалкунандаи кӯтоҳ
- Long Acting Beta Agonist (LABA)
- Тағирдиҳандаи лакотриен
- Стероҳои шифобахш
- Cromolyn Sodium ва Nedocromil
- Маҳсулотҳои омехташаванда монанди мондан ва симбикорҳо
- Иммуномодуляторҳо
- Митилянин
Ғизои тиббӣ ба монанди Lunglaid аксаран ба сифати GRAS ё Гипервис ном мебаранд. Бо мақсади фароҳам овардани ин функсия, FDA талаб мекунад, ки истеҳсолкунанда қоидаҳои бехатариро дар ҳамон шабеҳи хӯрокворӣ истифода барад. Ин аксар вақт ширкатҳои талаб мекунад, ки аз тариқи чунин амалиётҳое, ки шумо мебинед, вақте ки маводи мухаддир барои тасдиқи ФФТ арзёбӣ мешаванд, талаб мекунанд. Ин метавонад омилҳои маҳсулотро дар ҳайвонот, инчунин таҳқиқоти чопшуда дар беморхонаҳо, инчунин таҳқиқот ва маълумоти дигарро дар бар гирад.
Кадом талаботҳои дигар барои хӯрокҳои тиббӣ мавҷуданд?
Якчанд ҷиҳатҳои хӯрокҳои тиббӣ аз ҷониби FDA барои ҳифзи истеъмолкунандагони ИМА баррасӣ карда мешаванд. Ҳар як коркарди ширкатҳо, бастабандӣ ё нигоҳ доштани хӯроки тиббӣ бояд бо ФБР ба қайд гирад. Барномаи мутобиқатӣ барои таъмини он ки равандҳои истеҳсолӣ ва назорати истеҳсолӣ барои US US Foods аз тариқи сайти сайти иншоотҳо мавҷуданд. Илова бар ин, таҳлилҳои ғизоӣ ва микробиологии хӯроки тиббӣ барои ҳамаи хӯрокҳои тиббӣ анҷом дода мешаванд.
Ғизои тиббӣ низ ба талаботҳои тамғагузорӣ нишон дода шудааст, ба мисли рӯйхати пурраи тамоми компонентҳо.
> Манбаъҳо:
> Идоракунии дорувории ИМА ва ғайритиҷоратӣ. Роҳнамоии лоиҳаҳо барои саноат: Саволҳои пурсидашуда дар бораи ғизои тиббӣ; Боби дуюм.