Бемории паркинсон ва табобати эҳтимолии ҷуворимакка

Ҳоло ҳам, бемории паркинсон (PD) вуҷуд надорад. Аммо дар пешбурди табобат пешрафти назаррас ба миён омад. Дар даҳсолаи охир, ё ин ки чанде аз шаклҳои гуногуни PDH пайдо шуданд ва генҳои норасоии масъаларо ба ин шаклҳои PD муайян карданд. Ин кашф намудани шаклҳои генетикии беморӣ метавонад табобатро дар ҷустуҷӯ барои табобати PD муайян кунад, зеро олимон метавонанд gen-ро истифода кунанд, то сабабҳои решаи ин беморӣро ҷустуҷӯ кунанд.

Барои сабт, камбудиҳои генетикӣ, ки шаклҳои алоҳидаи ин беморӣ сабабгори mutations (тағйирот дар таҳияи химияи химиявӣ) ё такрори қисмҳои генҳо дар масъалаи мазкур мебошанд. Генҳои зери таҳқиқ қарордодашуда гене alpha-synuclein, гигиена-C-терминал hydrolase-L1 (UCH-L1), кинетикии аминокислотаи такрории растанӣ (LRRK) 2 genes ва Parkin, PINK1, DJ-1 ва Генҳои ATPase13A2.

Ҳоло, ҳамаи ин номҳои генҳо метавонанд ба шумо ҳамчун забони хориҷӣ ниёзманд бошанд. Аммо ман боварӣ дорам, ки кашфи онҳо ба пешрафти назаррас дар ҷустуҷӯи табобат барои PD.

Таъмири норасоиҳои генетикӣ, ки метавонад боиси бемории паркинсон шавад

Акнун мо медонем, ки баъзе намудҳои хатогиҳои генетикӣ ба генҳои алоҳида метавонанд PD бошад. Ин маънои онро дорад, ки агар мо метавонем генетикҳоро таъмир кунем, мо метавонем беморӣ ё беморӣро ҳатто табобат кунем. Дар ин соҳа аллакай баъзе корҳо вуҷуд доранд ва баъзе лоиҳаҳои шавқовар идома доранд.

Ин тамоми соҳаро тафтиш мекунад ё доруҳои геноксикӣ номида мешавад. То ба имрӯз, ҷорӣ намудани мағзи сар (фунт, ки ҳуҷайраҳои допамин зарар диданд) аз агенти вирус, ки Park1 инсонро ба модели рангаи PD мефаҳмонад, аз ҳимояи ҷуброни зарбаҳои допамин ва рафтори Паркинсон дар ҳаво маълум шуд.

Албатта, нишон додани такмил додани моделҳои рентгени PD аз роҳи нишон додани он аст, ки ҳамон чиз дар мағзи инсон рух медиҳад.

Чӣ тавр зуҳуроти генетикӣ метавонад шиканчаҳои бемории паркинсон гардад

Тадқиқотҳои хатогиҳои генетикӣ, ки шаклҳои алоҳидаи PD -ро нишон медиҳанд, нишон медиҳанд, ки PD ҳангоми рух додани як равандҳои якҷоя ба натиҷа мерасанд. Ин равандҳо дар ниҳоят ба зарари ҳуҷайра дар мағзи сар оварда мерасонанд. Раванди аввалин ба вайроншавии равандҳои назорати сифат вобаста ба истифодаи истеҳсоли сафеда дар мағзиҳо нигаронида шудааст. Намудҳои банги биноҳои тамоми баданҳо дар ҷисми шумо мебошанд.

Пас, вақте ки раванди истеҳсолот барои истеҳсоли сафеда вайрон мешавад, клетҳои каме аз вирусҳое, ки дар таркибашон сабзидаанд, шурӯъ мекунанд, дар ҳуҷайраҳо ҷамъ мешаванд, ва дар сурати alpha-synuclein, ба ташаккули мақомоти Люй мусоидат мекунанд . Коршиносони тадқиқот ҳоло нақши ин Люлияро дар ташхиси бемории паркинсон меандешанд, вале як назария нишон медиҳад, ки ҷамъшавии сафедаҳо бо фаъолияти оддии ҳуҷайра ва ба амал омадани беморӣ халал мерасонанд. Дигар мушкилоти вобаста ба генҳои гено, ки ба шаклҳои алоҳидаи PD оварда мерасонанд, ихтилоли mitochondrial маълуманд. Метокондрои организми каме дар ҳуҷайси шумо, ки барои истеҳсоли энергия барои бадан масъуланд.

Яке аз амалҳои амалиёти mitochondrial - истеҳсоли радикалҳои ройгон - молекулаҳои каме, ки метавонанд ҳуҷайраҳои допамини истеҳсолкунандаро зарар расонанд. Вақте ки mitochondria маъмулан фаъолият мекунанд, ин решаҳои ройгон ба воя мерасанд ва бетарафанд. Аммо вақте ки mitochondria одатан фаъолият намекунанд, радикалҳои озод дар мағзи сар ва ҳуҷайраҳои допамин истеҳсол мекунанд.

Ниҳоят, генҳо камбудиҳое, ки ба PD расондаанд, инчунин дар сафедаҳои косметикӣ пайдо шудаанд. Ин сафедаҳо дар ҳуҷайраҳои бисёр доранд, ва тадқиқотчиён ҳанӯз кӯшиш мекунанд, ки чӣ тавр тағйироти генҳо боиси PD.

Манбаъҳо:

Денис МакКей, Ҷенифер С. Монимурро ва Хайдеҳ Payami. Гитлерҳо. Дар: Бемории Parkinson: Идоракунӣ ва идоракунии клиникӣ: Нашри дубораи таҳияшуда аз Stewart A Factor, DO ва William Wieiner, MD. 2008 Demos Publishing Medical.

Эндрю Ҷей Лес, Паркинсон Фонтон. Нуриология 2009; 72; S2-S11; Мочизуки Х.-гене терапияи бемории паркинсон. Мутахассиси нотариус. 2007 Август; 7 (8): 957-60.