Ду шартест, ки сабаби авҷгирии фаврӣ мешаванд
Ин хеле маъқул нест, ки чанд сол аст, ки ҷавон ё калонтар назар ба шумо воқеист. Аммо тасаввур кунед, ки даҳсолаҳо аз синну солатон калонтар аст. Барои одамони дорои progeria, ҳолати генетикӣ, ки боиси пешравии фаврӣ мегарданд, он намерасад, ки назар ба он 30 сол ё зиёдтар назаррас бошанд.
Гарчанде ки progeria одатан бо Hutchinson-Gilford progeria алоқаманд аст, ин мафҳум низ метавонад ба бемории Werner, ки бо номи progeria калонсолон маъруф аст, нигаронида шавад.
Гудфордон-Гилфорд Progeria
Ҳуҷҷинсон-Гилфорд progeria ба таври мӯътадил нодир аст, ки тақрибан 1 дар 4 то 8 миллион кӯдакон таъсир мегузорад. Кӯдакон бо progeria доранд, вақте ки таваллуд мекунанд, намуди муқаррарӣ доранд. Аломатҳои аломати пеш аз он ки синну солашон пеш аз таваллуд шуданашон нишон диҳанд, вақте ки кӯдак ба андозаи вазнин ва тағйироти пӯст рӯ ба рӯ мешавад. Бо гузашти вақт. фарзандаш ба шахси калонсол монанд аст. Ин метавонад:
- Зарфҳои мӯй ва бӯйӣ
- Роҳи решавӣ
- Назди чашмҳо
- Дунчаи хурд
- Таъсиси дандон ба таъхир афтод
- Бӯйҳои сангин
- Сангҳои ношинос бо ҳамроҳии намоён
- Ноустувории кӯтоҳ
- Зарф кардани равғани бадан
- Зичии пӯсти пӯст ( osteoporosis )
- Зичии муштарак
- Ноустуворшавии гипотезаҳо
- Бемории дил ва atherosclerosis
Тақрибан 97 фоизи кӯдакон бо progeria Қафқозанд. Бо вуҷуди ин, кӯдаконе, Аксарияти кӯдаконе, ки бо progeria зиндагӣ мекунанд, то 14-сола зиндагӣ мекунанд ва аз бемории дил мемиранд.
Синну соли Вернер
Синдроми Верн дар тақрибан 1 дар 20 миллион нафар шахсони воқеӣ рух медиҳад.
Аломатҳои сирояти Вернер - ба монанди кӯтоҳмуддат ё хусусиятҳои ҷинсии навбатӣ - метавонанд ҳангоми кӯдакон ё наврасӣ ҳузур дошта бошанд. Бо вуҷуди ин, аломатҳои маъмул одатан аз назари шахсӣ пайдо мешаванд, вақте ки шахс ба миёнаи 30-сола меорад. Аломатҳо метавонанд:
- Нобуд ва шустани рӯд
- Миқдори мушакҳои паст
- Пӯсти пӯст ва талафоти чарб дар зери пӯст
- Мӯйҳои шустушӯй ва мӯи сари мӯй
- A овози баланд
- Аҳамияти табобати дандон
- Рефлекси суст
Синдромҳои Вернер бештар дар одамони ҳунарҳои Ҷопон ва Сардинӣ пайдо мешаванд. Одамони гирифтори бемории Вверер ба синну соли синну соли 46-сола, ки аксарияти онҳо ба бемориҳои дил ё бемории саратон мераванд, зинда мемонанд.
Тадқиқоти оянда
Синдромҳои Вернер бо муваффақиятҳое, ки дар ГРРН генетикаи гомеоглобин рух медиҳанд, 8. Верность, ки бо генетикаи гоми дар гимназияи заҳролуд овардашуда вобаста аст 1. Генри ЛМА протеин ламин A -ро истеҳсол мекунад, ки дар он ҳуҷайраҳои ҳуҷайраҳои мо якҷоя аст. Тадқиқотчиён фикр мекунанд, ки ин ҳуҷайраҳои ноустувор барои пиронсолони босифате, ки бо progeria алоқаманданд, масъуланд. Тадқиқотчиён умедворанд, ки омӯзиши ин генҳо метавонанд барои табобат барои ҳар ду шароит, инчунин беморӣ, ки ба одамони ҳар ду намуди пешпазак ба монанди атбоosclerosis ва дигар бемориҳои вобаста ба пиршавии мемуранд, таҳия намоянд.
> Манбаъҳо:
Kaiser, HW, (2002). Hutchinson-Gilford Progeria. eMedicine, ки дар http://www.emedicine.com/derm/topic731.htm дастрас карда шудааст
Бунёди тадқиқоти Progeria.
Scientific.com. (1999). Дар бораи сабабҳои бемории Вернер ва progeria, беморӣ, ки пиршавии барвақт дар кӯдакон пеш меоранд?
Wozniacka, A. (2002). Progeria (бемории Вернер). eMedicine