Дар Иёлоти Муттаҳида таърихи муҳофизати фавқулоддаи фавқулодда баҳсу мунозира , мубоҳисаҳои сиёсӣ ва протоколҳои эҷодӣ ба миён омад. Хусусияти гармшавии муҳофизати ҳолатҳои фавқулодда қисман қисман ба он ишора мекунад, ки оё субҳи сиёҳ баъди пешгирӣ аз ҳомиладорӣ пешгирӣ мекунад, ё ин ки ҳомиладорие, ки аллакай таъсис ёфтааст, қатъ мегардад.
Нақшаи B як марҳила (яъне, қабати барвақт) бисёр вақт бо RU486 ошкоро (яъне, хабари аборт) мебошад. Ин ду дору якхела нест ва ҳар як коре, ки ба раванди барқароркунӣ меояд, комилан фарқ мекунад.
Новобаста аз он, ки чӣ гуна эътиқоди шахсии шумо, таърихи интиқолҳои фавқулоддаи фавқулодда ва тасдиқи FDA-ро дар Иёлоти Муттаҳидаи Амрико ба вуқӯъ пайвастааст. Решаҳои контрасепсияи муосири муосир дар ҳақиқат ба тадқиқоти ҳайвонот дар соли 1920 такя карда метавонанд, аммо истифодаи инсон дар солҳои 1960 оғоз ёфтааст. Пас, ангуштарин, ин метавонад як савори тира гардад ...
Давомнокӣ: Таърихи хурӯҷи фавқулодда
- Миёнаҳои солҳои 1960-ум: Патент барои муолиҷаи фавқулодда ҳамчун табобат барои қурбониёни таҷовуз барои пешгирӣ кардани ҳомиладории беморӣ . Табибон баъд аз зӯроварӣ таркиби эстрогенро пешниҳод мекунанд. Гарчанде ки ин самарабахш самарабахш буд, он гоҳо таъсири бисёр сахт буд.
- Солҳои 1970: Навъи Yuzpe ҷорӣ карда шуд, ки аз формулаи ҳомиладор омехта иборат буд ва усулҳои пешгирикунандаи оксигени эстрогенро дар солҳои 1960 иваз кард.
- Дар охири соли 1970: табибон ба муолиҷаи IUD ҳамчун як усули ғайримутаносиби пешгирикунии ҳолати фавқулодда мубаддал гаштанд.
Ду сол сипарӣ шуд ...
- 25 феврали соли 1997: Бо мақсади ноил шудан ба истеҳсолкунандагон барои табобати эпидемиологии ҳолати фавқулодда, ФДР дар Феҳристи федералӣ , ки Комиссиюни он дорад, ба қайд гирифта шудааст, ки дар баъзе контейктҳои алоҳидаи ядроген, ки эстинил estradiol ва norgestrel ё levonorgestrel истифода мешаванд, бехатар ва самараноканд ки аз ҷониби мақомоти ваколатдори давлатӣ оид ба назорати маводи нашъаовар ба қайд гирифта шудааст.
Агентии мазкур изҳор дошт, ки он бо 28 июли соли 1996 Кумитаи омори FDA мувофиқат мекунад, ки якдилона ба итмом расондааст, ки истифодаи 4 чор услуби ҳифзшаванда метавонад ба таври осоишта ва самаранок истифода бурда шавад, ки ба интиқолгирии фавқулодда истифода бурда мешавад - бо тасдиқи он ки истифодаи фаромӯшӣ дар ҳолатҳои фавқулодда Кадрҳои назорати таваллудкунандаро дар бар мегирад .05 мг огинил estradiol ва 50 мг ногорфил (2 адад ҳосили ҳозир / 2 адад дар 12 соат); .03 мг окини эгилидрол ва 30 мг гидролф (4 адад / 4 дар 12 соат); 03 мг аз эроинил estradiol ва 15 адад ленингогенрил (4 адад / 4 дар 12 соат); ва .03 мг аз эгинтил этилидиол ва 1212 мг. levonorgestrel (4 адад / 4 дар 12 соат). Дар айни замон, ФФТ дастур дод, ки чӣ гуна дорувориҳои зеринро метавон ҳамчун потенсиали ҳолатҳои фавқулодда истифода бурд: Ovral, Lo / Ovral, Nordette, Левлен, Тилсизил ва Три Левлен.
Бо вуҷуди ин, FDA инчунин изҳор дошт, ки дар изҳороти Феҳристи Феҳрист зикр шудааст , ки моҳи ноябри соли 1994 дархости шаҳрвандиеро, ки ба истиснои истеҳсолкунандагони баъзе доруҳои назорати таваллуд оид ба пешгирии таваллудкунӣ барои тағйир додани тамғаҳои худ ба дастурамалҳо дар бораи истифодаи усули табобати оптикӣ дар ҳолати фавқулодда .
- 2 сентябри соли 1998: Маҷмӯи пешгирии фавқулоддагӣ барои аввалин маҳсулоте, ки барои контрасепсияи фавқулодда пешбинӣ шудааст, аввалин маҳсулоти FDA мебошад. Модели пешакии Yuzpe моддаест, ки пешгирии зӯроварии фавқулодда бо назардошти имтиҳони ҳомиладории пешоб, як китоби «Маълумоти иттилоотии табиб» ва чор табақ (ҳар яке аз 0.25 мг levororgestrel ва 0,05 мг) -ро ташкил медиҳад. ба таври фаврӣ ва 2 соат баъд аз 12 соат гирифта мешавад. * * Эзоҳ: ин маҷмӯъ дигар нест.
- 28 июли соли 1999: FDA тасдиқномаи Plan B-ро ҳамчун усули якуми протоколҳои пешгирикунандаи ҳолати фавқулодда дар Иёлоти Муттаҳида дастрас намуд.
- 14 феврали соли 2001: Маркази ҳуқуқҳои репродуктивӣ бо дархости шаҳрвандӣ бо FDA аз номи зиёда аз 70 ташкилотҳои тиббӣ ва ҷамъиятӣ барои Нақшаи B дар ҷойгиршавӣ қарор дорад.
- 21 апрели соли 2003: Барр лабораторияҳо (сипас истеҳсолкунандаи нақшаи B) бо FDA барои иваз намудани нақшаи B аз дорухат ба мақоми номунтазам пешниҳод менамояд.
- Декабри 2003: Маълумот ва маълумот аз зиёда аз 40 таҳқиқот аз ҷониби ду кумитаҳои машваратӣ оид ба FDA, Кумитаи оид ба маводи мухаддир оид ба маводи мухаддир ва Кумитаи оид ба маводи мухаддир, ки ҳамаи онҳо якдилона тасдиқ карданд, ки банақшагирии бехатар ва самарабахшро тасдиқ карданд. Бунёди FDA овозҳои 23-4 барои тавсия дода мешавад, ки нақшаи B-ро фурӯшанд. Кормандони касбии FDA, аз ҷумла Ҷон Ҷенкинс, Директори Департаменти Департаменти ДХО, инчунин бо тавсияҳо мувофиқат карданд.
Тақрибан 6 моҳ пас ...
- Моҳи майи 2004: ФБО ба Барр лабораторияҳо фиристода, ба дархости фурӯши OTC ширкат варзид ва дар бораи солимии ҷисмонӣ ва муносибати ҷинсӣ изҳори нигаронӣ кард. Қарори мазкур бо вуҷуди таҳқиқоте, ки истифодаи нақшаи B нишон дода нашудааст, беэътиноӣ ё истифодаи усулҳои дигари назорати таваллудро истифода намебарад . Ин аз ФФТ барои рад кардани маълумотҳои илмӣ ва андешаҳои коршиносон аз ҷомеаи илмӣ оташ гирифт. College College of Obstetricians and Gynecologists "Қарори ношоистаи ношинос" ва "решаи торик дар обрӯи агентии далелҳо, мисли FDA" -ро даъват карданд.
- 15 июни соли 2004: Сенаторҳо Патти Мюррей ва Ҳиллари Клинӣ талаб мекунанд, ки Идораи Ҳисоботи умуми (GAO) дар моҳи феврали соли 2004 аз ФБР аз қабули Барр лабораторияҳо оид ба омода намудани Нақшаи B бе реестр дастрасӣ пайдо кунад.
- Июли соли 2004: Бар Laboratories Барномаҳои таҷрибашуда, ки ба тавсияҳои FDA пешниҳод карда шудаанд, танҳо барои дарёфти мақоми ОК барои занони синни 16 ва калонсол. Ҷадвалиҳои FDA барои қабули қароре, ки моҳи январ баргузор мегардад.
- Августи соли 2004: Ҳисоботи муҳофизати ҳолатҳои фавқулодда дар маҷалла, духтурони оилаи амрикоӣ мефаҳмонданд, ки "FDA 13 бренди падари эпидемиалиро барои бехатарӣ ва самаранокии истифодабарии фароғати фавқулодда истифода бурд" ва илова кард, ки Алесес, Левлит, Левора, Триви, Ogestrel, Low Ogestrel, ва Ovrette ба рӯйхати аслии феврали соли 1997 FDA, ки метавонанд ҳамчун табобати оптикаптҳои фавқулодда ба қайд гирифта шаванд.
Қитъаи Замин дар соли 2005 ...
- Январ 2005: ФАО ҳанӯз ҳам дар ариза оид ба тағйир додани Барр лабораторияҳо қарор қабул накардааст. Қарор қабул шуд, сенаторҳо Патти Мюррей ва Ҳиллари Клинт барои номзадии Лестер Кроуффорд ба вазифаи намояндаи FDA хизмат карданд. Маркази ҳуқуқҳои репродуктивӣ ҳамчунин парвандаи зидди FDA-ро барои шикастани қонеъ кардани мӯҳлати ҷаззаҳои охири худ ва ба рад кардани илм ва таҳияи нақшаи B ба стандарт нисбат ба дигар маводи мухаддир шарҳ медиҳад.
- Июли соли 2005: сенаторҳо Клинтон ва Мюррей дар Кроуффорд (ки баъд аз сенати тасдиќшуда) баъди Котиби тандурустї ва хидматрасонии инсон Михаил Leavitt ба онњо ваъда медињанд, ки FDA 1 сентябри соли 2005 ќарор ќабул мекунад.
- 26 августи соли 2005: Сарфи назар аз эълони қарор дар бораи аризаи навшуда, ФБО қатъиян қарори худро таъйин намуд, ки мехоҳанд барои ворид шудан ба аҳолӣ ҷамъ карда шаванд. Комиссионӣ Crawford эътироф кард, ки "маълумотҳои илмии дастрас барои истифодаи бехатарии нақшаи B-ро ҳамчун маҳсулоте, ки дар муқобили фурӯшанда кофӣ ҳастанд," аммо FDA ҳанӯз имкон надод, ки дастрасии OTC имконпазир бошад, ба ҷои интихоби қарори боз ҳам. Кроулфорд изҳор дошт, ки агенти мазкур наметавонад дар бораи имконпазири дархост то расидан ба "меъёрҳои танзимнашуда ва сиёсатгузориҳои ҳалнашаванда" метавонад минбаъд баррасӣ шавад. Гарчанде, ки ҳайати коршиносони FDA-и ОКТ барои Нақшаи B дар 23 то 4 овозро тасдиқ намудааст, Crawford то ҳол дар бораи худхоҳии худ қарор дода буд ва Plan B-ро ҳамчун доруе, ки дорусозӣ дошт, интихоб кард.
- 1 сентябри соли 2005: Ёвари Комиссари ҳуқуқи инсонӣ оид ба саломатии занон, доктор Сюдес Вуд дар эътироз ба қарори Crawford қарор дод, ки боз як қарори қабули қарорро боздорад. Доктор Вуд изҳор дошт, ки "кормандони илмӣ [дар ФФТ] аз ин қарор хомӯш карда шуданд" ва иқрори Crawford эълон кард, ки "дахолати номатлуб дар қабули қарор дар бораи агентиҳо буд". Дар мусоҳибаи баъдӣ доктор Вудс фаҳмонид, ҳамкоронашон «ба самти идораи агентӣ», ва ба почтаи электронӣ ба ФАО ва кормандони FDA кӯмак мекунанд, ӯ изҳор намудааст, ки ӯ дигар наметавонад чун кормандони илмӣ ва клиникӣ хидмат кунад, пурра баҳогузорӣ карда шавад ва тавсия дода шавад барои тасдиқ аз ҷониби мутахассисони инҷо дар инҷилӣ қарор дода шудааст ».
- 9 сентябри соли 2005: сенаторҳо Мюррей ва Клинтон, ки ҳоло 11-уми ҳамкорони худро дар Сенати Иёлоти Муттаҳида ҳамроҳ карда буданд, даъват карданд, ки натиҷаҳои тафтишоти худро тафтиш намоянд, ки аз шикоятномаи FDA рад карда шудаанд. Дар мактуби худ ба GAO, сенаторҳо изҳори нигаронӣ мекунанд, ки он зиёда аз ду сол буда, ФБР қарори Овозиро боздоштааст. Ин нигарониҳо баланд аст, зеро беш аз 70 созмонҳои асосии тиббӣ истифодаи ОТ-и Нақшаи Bро дастгирӣ мекунанд, иттилооти илмии дастраси истифодаи бехатарии нақшаи B-ро ҳамчун маҳсулоти OTC дастгирӣ мекунад ва Кумитаи Идораи машваратии илмии FDA ба таври ҷиддӣ ба манфиати маҳсулот OTC дастрас аст. Сенаторҳо менависанд, "Ин рӯйдодҳо рӯйдодҳоеро, ки нигаронии сиёсат дар бораи вазъи саломатӣ дар ин марҳила нигаронида шудааст, манъ мекунад."
- 24 сентябри соли 2005: Танҳо баъди ду моҳ пас аз тасдиқи Комиссионӣ Кроулфорд истеъфо дода мешавад.
- Октябри 2005: Доктор Франк Дэвидофф, узви собиқи Кумитаи машваратӣ оид ба маводи мухаддир, инчунин дар эътироз ба истеъфо рафт. Литсензияи нави Англия оид ба доруҳои тиббию санитарии нашрияи дуюми нашрияи "FDA " -ро таҳия кардааст, ки бо «масхара кардани раванди арзёбии далелҳои илмӣ». Григорие, ки аз рӯи нақшаи B Филтри " B " хеле маъқул аст, мегӯяд, ки Кен Клинт изҳор кард, ки гузориш "барои тасдиқ кардани он ки мо чанд муддат гумон доштем: илм дар раванди қабули қарорҳо оид ба қабули қарор дар бораи ПБҲИ"
Ҳамин тавр ... соли 2005 дар таърихи халалдоршавии ҳолати фавқулодда қарор дошт. Дар соли 2006 дар тӯли тобистон пас аз он чӣ дар куҷо ҷойгир аст?
2006 то 2013
- Март 2006: Эндрю Вахенбах, дӯст ва собиқ доктори Ҷорҷ Буш, Буш барои иваз кардани Crawford ва ба вазифаи иҷрокунандаи вазифа таъин карда мешавад. Дар доираи салоҳияти худ, ӯ як варақаи фактро хато карда, дар бораи рагҳои аборт ва рагҳои нафаскашӣ пайваст карда буд. Сенаторҳои Клинтон ва Мюррей бепул Von Eschenbach тасдиқ карда буданд, ки Комиссияи FDA то интихоби қарори Планк.
- 9 июни соли 2006: ФФТ бори аввал дар соли 2001 дархости шаҳрвандиро рад мекунад.
- Июли 2006: FDA мегӯяд, ки қоидаҳои нав зарур нестанд ва рӯзе, ки пеш аз тасдиқ шудани он, Комиссияи ваколатдори ФАО Эндрю Вон Эстенбах ба таври васеъ Barr Labs-ро даъват мекунад, ки тағйироти синну солии OTC-ро аз рӯи нақшаи B то 18 сола ва калонтарро тағир диҳад. .
- 24 августи соли 2006: FDA тасдиқномаи фурӯши Plan Plan B-ро ба синну соли 18 ва калонтар тасдиқ намуд, вале онҳое, ки аз 18-сола то ҳол барои гирифтани ин усули пешгирии ҳолатҳои фавқулодда ниёз доранд.
- Ноябр 2006: Барr бастабандии ғайричашмдошти Plan Plan B ба дорухонаҳо дар саросари ИМА оғоз кард.
Сатҳи пешрафта 2 сол ...
- 23 декабри соли 2008: Санадҳои дорувории Teva дар он ҷо Баррро эълон мекунанд. Нақшаи B ҳоло аз ҷониби Pharmaceutical Duramed, як филиали Teva харид.
Видео Ахбори Тоҷикистон ва ҷаҳон аз 3-уми ноябри соли 2014-ум
- 23-уми марти соли 2009: Дар Тумино v v. Torti , судя федералии додгоҳ Эдуард Корман фармон дод, ки ба 17-солагияш дар бораи шартномаҳое, Далелҳо дар ин ҳолат исбот карданд, ки рад кардани дархости шаҳрвандони FDA дар соли 2001 "худсарона ва қобили мулоҳиза буд, зеро он натиҷа надод, ки қабули қарор дар бораи қабули қарор дар бораи асоснок ва беэътиноӣ". Судя Қулман розӣ ва изҳор кард, ки сабабҳои FDA аз эътимод набудани он аст, ки ин ниҳоди сиёсиро пеш аз саломатии занон таҳия кунад. Вай инчунин аз ФДР-и дархост намуд, ки рад кардани радкунии дархости шаҳрвандонро рад кунад.
- 22 апрели соли 2009: Бо фармони Суди олии федералӣ ба ФДБ ба роҳбарияти Фонди 17-сола барои хариди Plan B, ФДО ба ҳама эълон мекунад, ки 17-сола метавонанд Plan Plan B OTC харидорӣ кунанд. Аммо, ҳамаи ин эълон дар ҳақиқат аз он иборат буд, ки FDA эълон кард, ки он истеҳсолкунандаи нақшаи B-ро, ки ширкат баъд аз пешниҳоди ва тасдиқи дархости мувофиқ , Нақшаи бозор бо B-ро бо дорухат ба 17 сол ва калонтараш огоҳ кардааст. Ин эъломия барои интиқоли он ба бозгашти фавқулодда кӯмак мекунад.
- 24 июни соли 2009: ФБР танҳо истифодаи реҷаи навбатии интихоби нав , варианти генералии банақшагирии B.
- 13 июли 2009: FDA тасдиқномаи Нақшаи B як марҳила (як воҳиди воҳиди якто ва варианти нави Нақшаи B) эълон кард. Дар айни замон, FDA инчунин расман дастрасии OTC-ро васеъ намуда, имкон медиҳад, ки занон ва мардони синну соли 17-сола ва калонтар барои хариди Планк B як марҳила дар маросими дорухона бе реҷаи бо тасдиқ кардани синну сол (онҳое, ки 17-сол доранд, ба дорухона) лозим аст.
- 28 августи соли 2009 : ФБР фурӯши OTC Интихоби нав, шакли генералии Нақшаи B, ба ҳамаи синну соли 17 ва калонтар (духтарон 16 ва хурдтар барои гирифтани интихоби оянда).
- Сентябр 2009: Нақшаи B як марҳила дар ферментҳои чакана дар саросари ҷумҳурӣ дастрас аст ва истеҳсоли плетҳои B Plans қатъ мешавад.
Соли 2009 дар таърихи пешгирикунандаи ҳолати фавқулодда дар соли 2009 назаррас буд. Биёед, як сол пас биёед ...
- 16 августи соли 2010: ФБА ба контрасепсияи нави ҳолатҳои фавқулоддаи Элла тасдиқ мекунад . Элла танҳо бо розигӣ дастрас аст ва дар рехтани дорухонаҳо дар моҳи декабри соли 2010 дастрас аст. Он аз як Plan B як Step-ро фарқ мекунад.
Акнун, барои соли 2011 тайёрӣ мебинед (Ҷангҳо, як бор такрор кунед) ...
- 7 феврали соли 2011: Pharmaceutical Teva бо дархости FDA дархости иловагиро бо дархости FDA пешниҳод кард, ки Plan Plan B як марҳилаи фурӯхташаванда, бе маҳдудияти синну сол (ва дорои маълумоти иловагӣ, ки барои истифодаи ҳамаи синну сол барои таъмини бехатарии онро тасдиқ мекунад).
- 7 декабри соли 2011: FDA қарор дод, ки дархости Тева дар бораи маҳдуд кардани ҳама гуна маҳдудияти синну сол ва додани нақша B як марҳила ба фурӯшанда дар реестр, бе дорухат пешниҳод намояд. Бо вуҷуди ин , дар ҷараёни ҳаракате, ки ҳеҷ гоҳ пешакӣ иҷро нашуда буд, Департаменти Хадамоти тандурустӣ ва Котиботи Кэтлин Себелиус тасдиқномаи FDA-ро бартараф кард ва аз ҷониби агентӣ рад кардани дархости Тева рад кард. Себелиус маълумотҳои нокифояро барои дастгирии иҷозати Plan B як як марҳила барои фурӯхтан аз болои ҳамаи духтарони синну соли репродуктивӣ харидорӣ мекунад. Вай инчунин қайд кард, ки духтарон дар синфҳои 11-сола қобилияти қобилияти фарзанд доранд ва фикр намекунанд, ки Teva исбот кард, ки духтарони ҷавон ба таври дуруст фаҳманд, ки чӣ гуна истифодаи маҳсулотро бе роҳнамоии калонсол истифода бурд. Қарори мазкур талаботҳои ҷорӣеро, ки Нақшаи B як Step-ро (инчунин Интихоби Next) бояд пас аз фармоишгар тасдиқ кунад, харидор 17-сола ва калонтар аст. 12 декабри соли 2011: ФБР боз як дархости шаҳрвандиро рад мекунад ва бори дигар ба парвандаи Тумино ва Ворберг 8 феврали соли 2012 кушода мешавад.
Ҳамин тариқ, соли 2012 бо ин парвандаи судӣ оғоз меёбад, ки даъвогарон барои манъ кардани пешакии пешакӣ, ки имкон медиҳад, ки дастрасии OTC барои ҳама пестисидҳои ҳолати фавқулодда (дар як ва ду намуди терминал) бе синну сол ё маҳдудияти фурӯши маҳсулот дастрасӣ пайдо кунанд. Бештар
- 16 Феврал 2012 Пешӣ Баъдӣ Бозгашт ба феҳрасти асосӣ Гузаштан ба нақшаи асосӣ Гузаштан ба ҷустуҷӯ Tajik Ҷустуҷӯ Гаштан Саҳифаи Аслӣ Вуруди корбарон Воқеаҳои кунунӣ Тағйироти охирин Саҳифаҳои тасодуфӣ Роҳнамо Кӯмаки молӣ Ҷаъбаи абзор Нақшаи B мувофиқ аст ва дастурҳои истифодаи он. "
- 9 марти соли 2012: Teva дархости такмилдодашударо барои таҳияи нақшаи B якбора бо нархи 15 ва зиёда аз он истеъмолкунандагон пешниҳод мекунад ва имкон медиҳад, ки дар қисмати банақшагирии оилавии дорухона (дар якҷоягӣ бо рифолаҳо , spermicide , рифолаҳои занона ва равғанҳои молиданӣ ), на аз пуштибонии дорухонаҳои дорусозӣ, вале далели он ки дар синф мондан лозим аст, талаб карда мешавад.
- 12 июли соли 2012: ФФТ истифодаи усули интихоби ҳолати фавқулоддаи Якум Интихоби якум , як эквиваленти эквиваленти эквиваленти банақшагири B якбора, ва грантҳои OTC / пас аз дорувории дорусозӣ барои онҳое, ки 17 сола ва калонтарро бе дорухат тасдиқ мекунанд.
Бо ин мақсад ман шуморо ба соли 2013 роҳбарӣ мекунам, ва хулосаи таърихи интиқоли фавқулоддаи фавқулодда ва сафар ва дарозмуддат ба он ҷое, ки имрӯз аст, биёед ...
- 22-юми феврали соли 2013: ФБР истифодаи усули муолиҷаи муташаккили My Way , як омили эквиваленти эквиваленти банақшагирии B якбагӣ ва грантҳои OTC / пас аз дорувории дорусозӣ барои онҳое, ки 17 сола ва калонтарро бе дорухат тасдиқ мекунанд.
- 5-уми апрели соли 2013: Додгоҳи ноҳиявии ИМА Эдвард Р. Корман қарори FDA-ро рад кардани дархости шаҳрвандӣ ва фармоишҳоеро, ки агенти дорад 30 рӯз барои иҷозати фурӯши барзиёдии постерорестр дар асоси параграфи ҳолатҳои фавқулодда бо синнашон маҳдуд. Вай қарорҳои Котиби Селелесро ҳамчун "сиесати асоснок , илмӣ беасос ва муқобилият ба агентиҳо" номид. Судя Корман инчунин аз ФАО барои таъхирҳои беасоси худ изҳори нигаронӣ карда, таъкид кард, ки он аз дархости шаҳрвандӣ дархост карда шудааст, ки зиёда аз 12 сол дошта бошанд .
- 30 апрели соли 2013: Як рӯз ё ду рӯз пеш аз он, ки Агентии иҷроияи 5-уми апрели соли 2013 талаб карда шавад, тартиботи судӣ ФБР "ба таври дахлдор" дархости тағирёбандаи Teva-ро тасдиқ мекунад , ки ба фурӯши банақшагири B як марҳила дар ройгон бе иҷозат дорухат барои занони синни 15 ва калонсол. Ба таври қатъӣ нигоҳ доштани он, ки ин дархости Тева "мустақилияти ин парванда" мебошад, ва "қарори онҳо барои ҳалли қарори судӣ пешбинӣ нашудааст". Далели он, ки FDA дархости Теваро дар ин муддат рад кард? Hmm?
- 1 майи соли 2013: Танҳо як рӯз пеш аз он, ки ФБР бояд ӯҳдадор шавад, ки судя 5-ӯми ҳукмронии Қӯрғонтеппа, Департаменти Идораи ИМА оид ба адолати судӣ иҷро карда, дар бораи истироҳат қарор қабул кунад, бинобар ин, ФБР аз беэҳтиётии суд ҳимоя намекунад.
- 10-уми майи соли 2013 судя Корман дархости ДОЪИАро барои истироҳат рад кардааст , ин амалро "пӯшида" ва танҳо кӯшиши аз ҷониби ФБР барои таъхир кардани раванди қабули қарорро талаб мекунад.
- 13 майи соли 2013: Департаменти адлия дархости худро бо Суди Суди Олии Суди Аврупо дар Манхеттен дархост мекунад. Суди конститутсионӣ то рӯзи 28-уми майи соли 2013 ҳукмронии Қулмаро ба тасвиб расонд.
- 5-уми июни соли 2013: Суди мурофиаи судии 3-юми Суди Суди Олии ҶТ барои истирдоди ӯ ва истинтоқ барои бекор кардани ҳама гуна маҳдудияти синну сол ва ба таври муназзам барои табобати дутарафаи табобати фавқулоддаи фавқуззикр, вале барои як ҳолати фавқулодда интиқоли ғайриқонунӣ - ҳукмфармои Қулман дар бораи интиқоли фаврии фавқулоддаи фавқулоддаи муваққатӣ, ки интизораш аз даъвати Даъвати манъшуда манъ карда шуда буд, манъ карда шуд.
- 10 июни соли 2013: DOJ даъвати худро барҳам медиҳад ва мувофиқи он, ки фурӯши банақшагирии банақшагирии банақшагираи B-ро то он даме, ки генерентҳо дар синну сол маҳдуд ва дар муқобили ҷойгиршавӣ қарор доранд, розӣ бошанд. FDA инчунин Teva дархост мекунад, ки аризаи иловагӣ дархост кунад, ки синну сол ва маҳдудияти маҳсулотро талаб кунад.
Рӯйхати дром лутфан ... лаҳзае дар таърихи пешгирикунандаи ҳолати фавқулоддае, ки мо пешкаш карда будем, - ҲА, ин ҷо ба охир мерасад ...
- 20 июни соли 2013: ФИА Нақшаи B як Тартибро барои фурӯш дар бозор бо синну сол маҳдуд намекунад. Оҷонсӣ ҳамчунин се сол барои ихтироъ барои Teva B Plan-One-Step OTC дода шуд. Истеҳсолкунандагон барои муқоисаи генералии 1-ҳуҷраи гиёҳхӯрда метавонанд дар моҳи апрели соли 2016 патенти Teva ба итмом расонанд, ки нархи фурӯши саҳмияҳои иловагии FDA-ро пешниҳод кунанд.
- 25 феврали соли 2014: Барои кӯшиши ба мақоми OTC як усули навбатии як воҳиди ва роҳи ман (алтернативаҳои генералии як воҳиди пули як B-Step), FDA мактубҳоро ба истеҳсолкунандагони ин маҳсулот мефиристад. Пешниҳоди Teva барои ихтиёрӣ «хеле маҳдуд» ва «ҳам васеъ» мебошад. Агенти мазкур ин алтернативаҳои умумиро, ки бо нуқтаи фурӯш ё маҳдуд кардани синну сол маҳдуд накардааст, истеҳсолкунандагон дар тамғаи маҳсулот нишон медиҳанд, ки истифодаи ин пардаи ғизоҳои фавқулодда барои занони синну соли 17 ва калонтар пешбинӣ шудааст. Истифодаи ин мақсад барои нусхабардории тақвими қарордодҳо дар бораи Teva, инчунин дар ҳолатҳои имконпазир ин алтернативаҳои умумӣ, ки дар муқоиса бо фурӯшанда бо нархҳои дорухат ё синну сол талаб карда мешавад.
Таърихи интиқоли фавқулоддаи фавқулодда ғалабаҳои назаррас ва баъзе золимонро дар бар мегирад. Дар натиҷа, мавҷудияти ин контрасепсияи муҳим ҳамчун як воситаи иловагӣ дар пешгирӣ кардани ҳомиладорӣ ва бекоркунӣ хизмат мекунад.
Манбаъҳо:
Департаменти хадамоти тандурустӣ ва инсонӣ. "Маҳсулоти доруворӣ; Баъзе эпизооти шифобахши шифобахш барои истифода ҳамчун контрасепсияи ҳолати фавқулоддаи пасобӣ; Огоҳӣ. Феҳристи федералӣ . 25 феврали соли 1997; vol 62: no 37: 8610-8612. Садо Ояндасоз
ДВ Вейллерс. "Назорати таъҷилии фавқулодда." Табиби оилаи амрикоӣ . 2004 Aug 15; Вил. 70 (4): 707-714. Садо Ояндасоз
FDA Newsroom. [26 августи 2005]. "FDA Барнома оид ба Нақшаи Б." Изҳороти Комиссияи марказии FDA Lester M. Crawford. Садо Ояндасоз
FDA Newsroom. [30 апрели соли 2013]. "FDA тасдиқ Планкаи B-Контепсияро бидуни фармоиш барои занони 15-сола ва калонтар тасдиқ мекунад". 10/11/12.
J. Trussell, F. Stewart, F. Меҳмон ва RA Hatcher. "Кадрҳои контрасептҳои фавқулодда: Пешниҳодҳои оддӣ барои коҳиш додани хабари ғайримоддӣ". Нақшаҳои банақшагирии оилавӣ . 1992; 24: 269-273. Аз тариқи обунашавии шахсӣ дастрас карда шудааст.
PFA Ван Бен ва Ҳ. Вон Хертзен. "Назорати фавқулодда." Бюллетени тиббии Бритониё . 1993; 49: 158-170. Аз тариқи обунашавии шахсӣ дастрас карда шудааст.
П. Мюррей. [9 сентябри соли 2005]. "Клинтон, Мюррей ва 11 сенаторҳо даъват ба амал овардаанд, ки тафтиши нақшаи банақшагириро иҷро кунанд." 10/11/12.
РЛ Mackenzie. [2 сентябри соли 1998]. "Пешгирӣ кардани маводҳои ғайриэҳтиётнок ба ҳолатҳои фавқулодда - аввалин ва ягона ашёи контрасептивӣ - аз тарафи FDA тасдиқ карда шудааст". 10/11/12.
Tummino v. Hamburg (№ 12-CV-763) Кадом: 13-1690 (Суди ИМА оид ба сукунати дуюм 5 июни соли 2013). 6/6/13.
Tummino v Hamburg , № 12-CV-763 (ERK) (VVP) (EDNY 4 апрели соли 2013). 10.11.113.
Tummino v. Torti , 603 F. Supp. 2d 519 (EDNY, Март 23, 2009). 10.11.113.