Нобудкунӣ тавассути гузарондани интиқоли фаврии фаврӣ
Нақшаи B як марҳила аз 13 июли соли 2009 тасдиқ карда шуд FDA-тасдиқнома, иваз кардани нақшаи дутарафаи қаблӣ. Ин парандапарварии фавқулодда аз як пилоти шифобахш иборат аст.
Дар моҳи июли соли 2012 FDA тасдиқномаи якум Интихоби Якум , Феврали соли 2013, FDA тасдиқномаи My Way , ва моҳи феврали 2014, ФА-ро қабул кард . Ҳама се лоиҳаи як воҳиди якхелаест, ки ба нақша B як марҳила доранд.
Инчунин як алтернативаи умумӣ, ки баъд аз PostPill номида мешавад , аммо ин танҳо танҳо онлайн харид карда мешавад.
Аз соли 2006 инҷониб занон ва мардон аз 18 сола ва калонсолон иҷозат дода шудаанд, ки нақшаи B -ро дар дорухонаҳои маҳаллӣ харидорӣ кунанд ва онҳое, ки 18-сола аз духтурони худ талаб мекунанд). Нақшаи B (инчунин иваз намудани он, Нақшаи B якбора) аз ҷониби Teva Pharmaceuticals истеҳсол мешавад.
Ҳоло, ҳар кас (ҳар яки онҳо) метавонад Plan B як Қадами як ё яке аз се намуди умумии умумиро харидорӣ намояд, Андешидани амалиёт, роҳи ман ё якум Интихоби якумро, яктарафа, бидуни реагент. Раванди тасдиқкунӣ, ки ба мавҷудияти Нақшаи B як марҳила, дар муқобили муқовимати синну сол бо маҳдудияти синну сол маҳдуд карда шудааст, барҳам хӯрда ва фарогирӣ карда мешавад - тарк кардани шумораи зиёди одамон дар бораи ин ҳолат ҳолатҳои пешгирии ҳолатҳои фавқулодда, инчунин раванди тасдиқкунӣ мо ба он ҷое ки имрӯз ҳастем.
Дар куҷо офариниш сар шуд:
Бисёр одамон гумон мекунанд, ки дар асл кӣ метавонад Plan B як як қадамро харидорӣ кунад.
Баҳси ибтидоӣ аз ибтидои моҳи октябри соли 2009 тасдиқ карда шуд, ки ФБР имкон медиҳад, ки нақшаи B Plan-ро ба нақша гирифтааст, то нақшаи B-ро ба занони 17-сола ва калонтар дошта бошад. Ин изҳороти FDA ба бисёриҳо боварӣ дорад, ки 17-сола ҳоло метавонанд Plan Plan B-ро харидорӣ кунанд. Бисёр одамон намедонистанд, ки ин ҳолат то он даме, ки ФБР 24 июни соли 2009 эълон карда буд, ки агентӣ як варианти умумии реаксияҳои ПРП, барои занони синну соли 17 ва хурдтарро тасдиқ кард.
Натиҷа дар асоси эъломияи зерин аз моҳи июли соли 2009 нашр шуд:
"Дар соли 2006 Нақшаи B барои истифодаи ғайричашмдошт барои занони синну соли 18 ва калонтар тасдиқ шудааст" Нақшаи B танҳо ҳамчун маҳсулоти дорандаи доруворӣ барои занони 17 сола ва поёнӣ дастрас аст. ва дар зери ".
Ин фантастика барои расонаҳои хабарӣ ба бисёре аз афрод муроҷиат мекунад - агар FDA аллакай аз синни 16-сола барои харидории нақшаи B-ро харидорӣ карда бошад, пас чаро FDA эълон кард, ки то имрӯз, ҳадди аққал 18 сола?
Сиобан Ден Лейк, ки ба чопи нашрияи FDA эълон кард, ки тасдиқи Нақшаи генералии B, ба ин савол ҷавоб дод, ки "чӣ гуна он FDA дар охири моҳи апрели соли гузашта, 17-сола дастрасӣ надорад. Plan B ".
Саволе, ки пас аз он, ки ин воқеа буд, боқӣ мондааст, чаро ФФТ тасдиқномаи худро эълон кард, ки 17-сола метавонанд Plan Plan B гиранд?
Шарҳ:
Ба назар чунин мерасад, ки бисёре аз нофаҳмиҳо аз хатоҳои 22 апрели соли 2009, изҳор доштанд, ки эълонҳои FDA эълон мекунанд, ки занони 17-сола ва калонсол ҳоло метавонанд нақшаи B-ро аз худ кунанд. Ин қарори FDA натиҷаи ниҳоии судии федералӣ буд, ки ба ФДР барои иҷозати 17-сола барои хариди блоки Б.
Судя Корман минбаъд аз агентия пурсид, ки оё он бояд косаи худро ба занони синну солаш дастрас кунад. Ҳукми додгоҳ маълум шуд, ки қарори аввалини ФБР барои маҳдуд кардани дастрасӣ ба сиёсатгузорӣ ва илм нест.
Дар эъломияи агентӣ, изҳороти FDA шарҳ медиҳад,
"Мутобиқи фармоиши судӣ, ки аз соли 2005 аз ҷониби Маркази арзёбӣ ва таҳқиқоти илмӣ мутобиқат ёфтааст, FDA мактубро ба истеҳсолкунандаи нақшаи B фиристод, ки баъд аз пешниҳоди ва тасдиқ кардани дархости мувофиқ, Нақшаи бозор B бе реаксия ба занони 17 сола ва калонтар. "
Ба боварӣ бовар кардан лозим аст, ки ин хабар маънои онро дорад , ки 17-сола ҳоло метавонанд Plan Plan B-ро харидорӣ кунанд, прокуророни репродуктивии репродуктивиро ҷашн мегиранд. Бо вуҷуди он, ки розигии Агентӣ ба занони амрикоие, ки саломатии онҳо пеш аз сиёсат ба миён меоянд, дар он аст, ки роҳи он бояд бошад. ба коҳиш додани ҳомиладории беасос ва ҳифзи саломатӣ ва бехатарии ҳамаи занҳо кӯмак мерасонад ».
Аммо, он вақт, Нақшаи B танҳо то ба синни 17-солагӣ дастрас буд . Ҳамаи он чизҳое, ки ФФТ бо эълони он маънои онро дорад, ки агентӣ акнун ба истеҳсолкунандаи Plan B имкон медиҳад, ки мақоми болоии фурӯши нақшаи B-ро ба гурӯҳи синну солии мазкур пешниҳод намояд. Вақте ки дар бораи ҳолати ин дархост дархост карда мешавад, DeLancey (номзадии FDA) набояд дар бораи ин дархост пешниҳод карда шавад ё не, изҳори тааҷҷуб кард, ки ҳеҷ гуна дархост барои харидории OTC ба 17-сола тасдиқ нашудааст .
Таърихи сиёсие,
Ҳамаи ин ихтилофоте, ки дар бораи онҳое, ки Plan B-ро яктарафа метавонанд харидорӣ кунанд, танҳо як мафҳум барои мубориза бар зидди дарозмуддат ва сиёсию тафтишотӣ аз фурӯши OTC-и нақша мебошад. Тарафдорони солимии репродуктивӣ барои такрори ҳолати қаблии баъди Суди Олии ИМА ки дар таърихи 23 марти соли 2009 дар шаҳри Ню-Йорк ҳукм баровардааст, ки ФФО бояд дар назди Идораи Буш оид ба маҳдуд кардани дастрасӣ ба интиқоли фаврии фавқулодда қарор қабул кунад. Додгоҳи ноҳиявии ИМА Эдвард Корман минбаъд изҳор дошт, ки FDA иҷозат дод, ки сиёсати қабули қарорро қабул кунад.
Дар соли 2006 ваколатдори FDA барои фурўши минбаъдаи фурўши банаќшагирии банаќшагирии B - имконият медињад, ки синну солашон 18 ва калонтар ба хариди Пан B пас аз нишондињандаи синну сол њангоми њомиладор шудан ба занони 17-сола ва хурдтар. Бо вуҷуди ин, дар ҳукми 52-саҳифа судя Корман фармон дод, ки FDA ба 17-солагиро барои хариди банақшагирии B дар як шароит, ки нақшаи B барои занони синни 18-сола дошта бошад, "FDA" ва ба таври ғайримустақим ба таъхир андохтани қарор дар бораи нақшаи B барои сабабҳои шубҳанок. "
Суди конститутсионии Ҷумҳурии Тоҷикистон дар бораи бақайдгирии номзадҳо ба мансаби Президенти Ҷумҳурии Тоҷикистон дар бораи бақайдгирии номзадҳо ба мансаби Президенти Ҷумҳурии Тоҷикистон дар бораи бақайдгирии номзадҳо ба мансаби Президенти Ҷумҳурии Тоҷикистон аз ҷониби мақомоти иҷроияи маҳаллии ҳокимияти давлатии Ҷумҳурии Тоҷикистон маълумот медиҳад. Дар асл, қарори соли 2006, ки Буш аз ҷониби Идораи зиддиинҳисории FDA тасдиқномаи Plan B-ро тасдиқ кард, бо назардошти "нигарониҳои амниятӣ", ҳатто нозирони FDA тавсия доданд, ки ҳеҷ гуна маҳдудияти синну соле, ки метавонистанд нақшаи B Ҳамин тариқ, судя агентиро дастур дод, ки тафтиши пешакии фавқулодда бе ягон маҳдудияти синнусолӣ дошта бошад. ФДД ҷавоб дод, ки он қарори судро баррасӣ мекунад. Корман минбаъд қарор кард, ки фармоиши ӯ бояд дар муддати 30 рӯз мутобиқ карда шавад. Ин ба огоҳии матбуоти «Апрел» -и моҳи апрели соли 2009 оварда мерасонад, ки ҳамаи проблемаҳоеро,
Дар он ҷо мо имрӯз истодаем:
Ҳарчанд консепсияи интиқоли фаврии фавқулодда ақидаи наве барои ҷомеа надорад, вале ҳоло ҳам бисёри мубоҳисаҳоро ба вуҷуд меорад - ҳамон тавре, ки он аввалин шуда ба Иёлоти Муттаҳида ворид шуд. Мубоҳиса аз эътиқоди одамон вобаста аст ё не Plan Plan B як-қадам (ё субҳи тобистона) ҳомиладориро қатъ мекунад.
Ҳалокати фавқулоддаро ҳамчун масъалаи эмотсионалӣ ва баҳсталабӣ, ки барои муҳокимаҳое, ки боварӣ доранд Plan Plan B як қадами коҳиши шумораи ҳомиладорӣ ва бекоркунӣ ва барои рақибоне, ки боварӣ доранд, ки истифодаи Plan Plan B як марҳила ба исқоти тиббӣ дахл дорад . Муҳокима дар ин маврид, ки ин муҳокимаро дар марказҳои роҳсозӣ, ки роҳҳои пешгирии вазъияти фавқулодда ба миён меоянд Ин мубоҳиса хеле гарм аст, ки он ҳатто қарор кард, ки қарорҳои FDA-ро дар бораи нақшаи B, тарк кунад, ки аз он сабаб ба сиёсат имкон медиҳад, ки қарори худро на аз илм, балки қарорҳои худро донанд.
Мутаассифона, эътиқоди гумроҳшудае, ки пешгирӣ аз ҳолати фавқулодда боиси исқоти ҳамл ва дастрасии Plan B B як қадам ба вуҷуд меояд, зеро бисёре аз мардум бо публитсистии суббот (RU486 ) давом медиҳанд. Ҳатто хабари аборт боиси қатъ шудани ҳомиладорӣ мегардад ва танҳо баъд аз ҳомиладорӣ (ва на зиёда аз 49 рӯз аз давраи охирини зани зани), Нақшаи B як қадами барои пешгирии ҳомиладорӣ дар давоми 3 то 5 рӯз истифода мешавад. пас аз ҷинсии беэътиноӣ. Ин ба ҳомиладории мавҷуда зарар намерасонад .
Дар асл, мутахассисони тиббӣ баъди ҳомиладор шудан аз тухмии бордоршаванда пайдо мешаванд, ки ҳомиладор мешаванд. Тарафдорони контрасепсияи фавқулодда дар бораи одамоне, ки нақшаи B як марҳила аст , агенти аборт нест, устувор мемонад. Мақомотҳои тиббӣ ба монанди аборт кардани тухмии пошхӯрда пӯшидаанд. Ин маънои онро дорад, ки барои Plan B як қадами бекор кардани ҳомиладорӣ вуҷуд надорад, зеро тиббӣ, ҳомиладорӣ вуҷуд надорад. Сиёсати федералӣ мувофиқи коршиносони тиббӣ доруворӣ, маводи мухаддир ва дастгоҳҳое, ки пеш аз киштшавӣ ҳамчун пешгирӣ аз ҳомиладорӣ ва на агентҳо, ки ҳомиладориро бекор мекунанд, муайян мекунанд.
Нақшаи B якбора як усули бехатар ва самараноки занҳо барои пешгирии зӯроварии эҳтимолии баъди зӯроварӣ ё танзими таваллуди таваллуд дар пешгирии зӯроварӣ имконпазир аст ва он як варианти назарраси таъсирбахш аст, ки ба коҳиш додани шумораи рақамҳо ё ҳамсарони номатлуб чунки шумораи камхарҷҳо, ки агар ин ҳомиладорӣ тавассути истифодаи усули ҳолати фавқулодда халал расонида нашавад, сурат гирифт.
Пас, кӣ кӣ метавонад нақшаи хариди B дошта бошад?
То 20-уми июни соли 2013 FDA дархости иловагии Teva-ро қабул кард ва Нақшаи B-ро яктарафа нагузашт. Ин маънои онро дорад, ки занон ҳар як синну сол метавонанд Plan Plan B як қадамро харидорӣ кунанд, ки ҳоло бояд дар фасли банақшагирии оилавӣ / қисмҳои дорусозии маҳаллӣ бошад.
25 Феврал 2014, FDA эълон кард, ки Нақшаи генералии як Спенс B (як роҳи интихоб ва минбаъд Интихоби якум) бе ризояти ё ҳар гуна маҳдудияти синну сол мавҷуд аст - ҳарчанд агент талаб мекунад, ки ин маҳсулот дар бар гирад лавҳаҳои онҳое, ки барои истифодаи занҳо 17 ва калонтар пешбинӣ шудаанд. Чорабиниҳои мазкурро низ барои ҳар як синну сол, OTC дастрас кардан мумкин аст, аммо он аз тарафи Teva истеҳсол карда нашудааст
- Дар куҷо ва чӣ тавр хариди банақшагирӣ B Қадами якум ва Нақшаи генералӣ B Як Қадами?
- Чӣ тавр истифода бурдани нақшаи B як марҳила, интихоби навбатии як воҳиди ва роҳи ман?
Пас, агар ... Агар шумо бояд аз контрасепсияи фавқулодда харидорӣ кунед, дастрасӣ ба таври зерин аст:
- Нақшаи B як қадам - мумкин аст OTC (бе дорухат) ба ҳар як синну сол харидорӣ карда шавад.
- Муваффақият, Тадбир ва Нақшаи навбатӣ Як Миқдори (Нақшаи B - Яке аз Маҳсулоти генералӣ) - мумкин аст, ки OTC, (бе дорухат) ба ҳама гуна синну сол харидорӣ карда шавад.
- Нақшаи B Интишори минбаъдаи Интихоби навбатӣ (ду қабатпешакпулӣ барои муолиҷаи фавқулодда) - баъди пуштибонии дорухонаҳои дорусозӣ, бидуни дорухона, барои онҳое, ки 17 сола ва калонсол доранд, дастрас аст. Барои дорандагони 17-солаи дорухона зарур аст.
Манбаъҳо:
Департаментҳои FDA маводи мухаддир. [10-03-2013] "Китобҳои Органӣ: Маҳсулоти доруворӣ тасдиқ карда шуд, ки бо назардошти муқоисаи эквивалентӣ."
FDA Newsroom. [04-22-2009] "Нав кардани FDA Action Plan оид ба Нақшаи B (levonorgestrel)". Вохӯрӣ 10/6/13.
FDA Newsroom. [06-24-2009] "FDA Барномае, ки танҳо дорандаи нақшаи генералӣ тасдиқ мекунад. B Конвенсияҳои фавқулодда барои занони 17 ва дар поён." Вохӯрӣ 10/6/13.
Tummino v. Torti , 603 F. Supp. 2d 519 (EDNY, Март 23, 2009). Вохӯрӣ 10/6/13.