Тарҷумаи хромосома дар Лаксия ва Лимфомас
Шарҳи муфассал
Шабака як намуди тағйирёбии ғайриоддӣ дар сохтори гомеомус мебошад, ки вақте як қисми як кремозоз хомӯш карда, ба крмомоми дигар санг мезанад. Ин «mutations» сабабҳои асосии бисёр намудҳои лимфомаҳо ва лакумазҳо мебошанд.
Дар натиҷа
Хромосомаҳои мо ҳамаи маълумоти генетикиро, ки аз волидони мо мерос мегиранд, нигоҳ медоранд. Мо 23 адад гомосомомҳо дорем - 1 аз модарамон ва 1 насли падарамон - дар маҷмӯъ барои 46 хромосом дар ҳама ҷой дода шудааст.
Дар ҳар як гомеоглобин садҳо генҳои инфиродӣ, ки рамзи ҳама чиз аз ранги чашмони мо ба сафедаҳое мебошанд, ки тақсимоти ҳуҷайраҳоро дар организм танзим мекунанд.
Ҳангоми ҳуҷайраҳои мо тақсим карда мешавад, нусхаи нусхаи хромосомаҳоямон анҷом дода мешавад. Баъзан ин раванд нодуруст аст, ва қисми порае аз як грозос метавонад ба кримозоди дигар пайваст шавад.
Вақте ки мо дар бораи тағйироти генетикӣ дар бораи бемориҳо гап мезанем, он метавонад хеле бетараф бошад, бинобар ин, мо мехоҳем, ки як мазҳаб комилан пок бошад. Баъзе тағиротҳои генетикӣ ман табассум мекардам ва ба тағйироти гермент номида мешавад , навъи mutations ё тағйироти дигари генетикӣ, ки шумо аз таваллуд ҳастед, вале аксарияти тағйироти генео дар бораи ғизоҳои генетикӣ ва тағйирёбандаи гипотеза - таваллуд ва баъдтар дар ҳаёт.
Намудҳо
Ду намуди тарҷума вуҷуд дорад.
- Translocation balanced - Дар таркиби тарозуӣ, қисмҳои баробар аз ду групот иваз карда мешаванд, бинобар ин маълумоти генетикии иловагӣ ё камбуд вуҷуд надорад.
- Тарҷумонҳои ғайриқонунӣ - Дар таркибҳои ғайриоддӣ, мубодилаи қисмҳои нобаробари хромосомӣ ва ба генҳои иловагӣ ё нопурра оварда мерасонанд.
Тарҷумаҳо бо истифода аз коғази хурд "t" бо ду нишонаҳои кримозомҳо дар қуттиҳои нишон дода мешаванд. Барои мисол, тарҷумаи байни хромосомаҳои 9 ва грозос 22 бо t (9; 22) нишон дода мешавад.
Ассотсиатсия бо КНР
Тарҷума як намуди ҷароҳати ҷисмонӣ мебошад, ки метавонад ба генетики оддии ғайриманқул ба воя расонад, ки ба генологияи генетикӣ табдил ёбад. Олимон дақиқан намедонанд, ки ин тағиротҳои ин глобализатсияҳо сабаб мешаванд, аммо омилҳои хавф барои инкишофи лимфомаҳо ва лакмиасҳо маълуманд ва баъзе муҳити атроф таъсири генологиро дар бар мегиранд. Ин тағйиротҳо инчунин метавонанд ҳангоми DNA-и ҳуҷайки мо аз сирояти вирус ё вирус зарар расонанд. Бо вуҷуди ин, онҳо метавонанд дар натиҷаи «хатогӣ» дар раванди оддии тақсимоти ҳуҷайраҳо низ пайдо шаванд. Азбаски ҳуҷайраҳои мо дар тамоми умри худ тақсим карда мешавад, имкониятест, Ин яке аз сабабҳои он аст, ки бисёре аз нотавонон бештар пиронсолтаранд.
Барои фаҳмидани тарзи таркибҳо ба хавфи саратон таъсир мерасонад, он метавонад дар бораи он ки чӣ гуна тағйироти генетикӣ ва мувозинатсияро ба саратон оварда мерасонад, кӯмак мекунад . Фикр кардан мумкин аст, ки трансформатсияҳо бо роҳи ҷудогардидаҳо (генҳои боиси саратонӣ) ва ё бо тағир додани генометрҳои омехтаи омехта ба ҷои холӣ кор мекунанд. Ҷанбаҳои тазриқӣ маҷмӯъи генҳо мебошанд, ки ба идоракунии қадамҳои электрикӣ, ки берун аз назорати онҳоро метавонанд ба саратон кашанд; онҳо асосан мисли системаи системаи бренди автомобил амал мекунанд, дар бораи онҳо дар бораи он, ки дар бораи гидромезҳо ба монанди тезтар, ки дар мавқеъ ҷойгиранд, зиёдтар амал мекунанд.
Дар аксари мавридҳо, таркибҳои дар луикӣ ва лимфомҳо овардашуда бо сабаби тағйир ёфтани ДНК мешаванд, аммо ин ҳолат на ҳама вақт мебошад. Ин одатан як қатор тағйироти генетикӣ нест, на як ё дуе, ки дар kansот натиҷа мегирад, ва дар баъзе ҳолатҳо баъзе аз ин тағйиротҳо пеш аз таваллуд шуданаш мумкин аст. Масалан, дар баъзе кӯдаконе, ки бо лимфатизияи шадиди лимфӣ, тағйироти ибтидоӣ ва генетикӣ метавонанд дар вақти ҳомила ба воя расида бошанд.
Доруҳои хун (Лакикӣ ва лимфом)
Таркибҳои кремозосп дар канораҳои хун нақши калидӣ мебозанд. Таҳлилҳо нишон медиҳанд, ки таркибҳо то 90% лимфомаҳо ва зиёда аз 50% лакумҳо мавҷуданд.
Баъзе тарҷумаҳо, ки дар каналҳои хун иштирок мекунанд, инҳоянд:
- t (8; 21) - бармаҳали микроэлементҳои активӣ бо парандагӣ
- t (9; 22), ҳамчун "Филаделфия кремозосом" - барандаи лампаи мелодоглаус (CML) ва лимфенти лимфоситӣ (ҳама)
- t (15; 17) - Лакси провилактикалии аккумулиявӣ (APL)
- t (12; 15), t (1; 12) - барандаи луобии минималї (AML)
- t (2; 5) - лифофаи микроби калон
- t (8; 14) - лимфома Буркитт
- t (11; 14) - лимфома ҳуҷайраи пӯст
- t (14; 18) - лимфулисии фоликулусӣ
Аз Калом
Табибон ҳангоми таркиби генетикии намунаҳои биопиҳо тарошидани гомеоглобинро ошкор мекунанд. Чунин ошкоркунӣ аксар вақт на танҳо барои муайян кардани беморӣ кӯмак мерасонад, балки ҳамчунин нақшаи табобатро фароҳам меорад ва пешгӯии натиҷаҳои табобатро пешкаш мекунад. Баъзе таркибҳо, масалан, метавонанд нишонаи беморӣ бошанд, ки ба кимиёвӣ бештар ё кам ҷавоб медиҳанд. Бо вуҷуди ин, ҳар як шахс гуногун аст, ва ҳатто ду нафар, ки як тарҷумонӣ ҳамон як натиҷаҳои хеле гуногун доранд.
Манбаъҳо:
Ҷамъияти Cancer амрикоӣ. Оё мо медонем, ки чаро лимфозияи ғайриоддӣ нагиред? Навсозии 01/22/16. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes
Институти ранами миллии. Табобати шадиди лимфоблестерияи табобатии бемориҳои касбӣ (PDQ). Сана 12/10/15. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc
Намбари, М., ва Рагхаван. ДНК ҳангоми таркиби гидроомомалиро чӣ тавр мешиканад? Тадқиқотҳои нитлетикӣ . 2011. 39 (14): 5813-5825.