Сарфи назар аз волидайни нав, дар ҳоле,
Бисёр чизҳо чун ғамхории дил ба монанди кӯдак, ки гирифтори заҳролудшавии фавти навзод мебошанд. Аммо дар ҳоле, ки баъзе ноқисҳо дар рушди кӯдакон ба мушкилоти ҷиддӣ рӯ ба рӯ мешаванд, новобаста аз он, ки ҳамаи навзодоне, ки ба наврасон таъсир мерасонанд, хеле ҷиддӣ мебошанд.
Сифатҳои эпилептикӣ дар кӯдакистонҳо
Гирифтани умумӣ номида шудааст, зеро онҳо дар як вақт якҷоя бо ҷисми худ рӯй медиҳанд.
Электроенфальogram (EEG) фаъолияти бениҳоят энергетикиро дар бар мегирад, ки тамоми мағзи сари онро дар як вақт нишон медиҳад.
Беморони навзод
Ду намуди гирифтори заҳролуд, ки барои кӯдакони навзод оқибатҳои ҷиддӣ надоранд, вуҷуд доранд. Сатҳи навзодҳои зукоми навзодӣ (BFNS) ва эндогенияи нопоки бемориҳои илтиплективӣ одатан бо оқибатҳои хуб алоқаманданд.
BFNS одатан дар якчанд ҳафтаҳои аввали оғозёфтаи кӯтоҳ, вале зуд-зуд зуд-зуд ба амал меоянд. Дар байни заҳрҳо, кӯдак одатан муқаррар шудааст. Тафсилоти муҳимтарини ташхиси БФНС таърихи хонаводаи дастгириҳост. BFNS дар мобайнии австралиягӣ вориди меросхӯрда мешавад, яъне маънои он, ки кӯдаки он метавонад яке аз волидон бошад. Дар ҳоле, ки дастгирҳо одатан дар аввали миёна ба миён меоянд, қариб 8 то 16 фоизи кӯдакони гирифтори эпилепсия дертар дар ҳаёт ба воя мерасанд.
Сангинҳои энопатативии эпидемиявии эпидемиявӣ низ дар дигар ҳолатҳои фавқулодаи навзод низ ба амал меоянд. Аломатҳо одатан дар рӯзи панҷуми ҳаёт сар мезананд ва баъзан вазнинтар мешаванд, баъзан дар ҳолати epileptic фавтида мешаванд . Пас аз 24 соат, дастгирҳо беҳтар мешаванд.
Эпилепсияи умумӣ бо заҳролудшавӣ пинҳон кардан
Эпилепсияи умумӣ бо заҳролудшавии зуком ва заҳролудшавӣ (GEFS +) метавонад ба кӯдакон аз наврасон то ба наврасӣ таъсир расонад, аммо хушбахтона, пӯшидани либосҳо нисбатан ночиз аст ва умуман ба мушкилоти минбаъда намеояд. Дар GEFS +, дар айни ҳол, пӯшидани либосҳо аз синни 6 сол гузаштаанд ва инчунин дигар намудҳои дастгиркунӣ ҳамроҳ мешаванд. Мисли BFNS, GEFS + дар модаи австралиягӣ мафҳумҳои меросӣ мерос мондааст. Аммо аз сабаби он, ки ба тағйирёбандаи тағйирёбандаи mutation номида мешавад, тақрибан 20 то 40 фоизи волидайн метавонанд аломатҳои ғайричашмдошт дошта бошанд, ҳатто агар онҳо gen gene mutated дошта бошанд.
Аксарияти кӯдаконе, ки бо GEFS + беҳтар мешаванд, дар ҳоле ки то 30 дар сади бемориҳои шадидтар метавонанд инкишоф ёбанд.
Мазмуни АСЛИЛИ МОДОЛКӢ
Myoclonus ҳаракати мушакии зуд бо сабабҳои гуногун, аз ҷумла эпилептикҳои эпилептик. Сатҳи заҳролудшавии микроскопӣ (MAE) тақрибан дар 10,000 кӯдак таъсир мерасонад. Илова бар ба myoclonus, кӯдакон дигар навъи дастгиркунӣ доранд, аз он ҷумла эластикҳои атмосфера, ки дар он ногаҳонӣ ба фишор меоянд. Сифоти даҳон метавонад дертар ҳафт моҳ оғоз ё дертар 6 сол бошад. Электроенфальogram (EEG) метавонад дар ташхиси ташхис кӯмак кунад.
Syndrome-doose is not always associated with a good result. Гарчанде аксарияти кӯдаконе, ки MAE одатан инкишоф хоҳанд ёфт, то 41 фоизи аҳолӣ IQ ё психикаи равонӣ дошта бошанд. Баъзеҳо эпилептикҳои муқовиматиро инкишоф медиҳанд.
Syndrome Partial Epilepsy in Infants and Children
Баръакси, дастгиршавии умумӣ, қисмҳои қисмии қисмҳои якум оғоз меёбад ва он гоҳ метавонад ба қисмҳои дигари мағзи паҳнкунанда паҳн шавад. Ҳангоме ки баъзан садамаҳои қисман бо сабаби камхунии равонӣ ба монанди қуттиҳои хун, норасоиҳо баъзан аз он таваллуд мешаванд.
Бе мубоҳисаҳои ғамхории оилавӣ
Дар байни кӯдакони аз 3,5 то 12 моҳа кӯдакро ба шадиди кӯдакон меандозанд. Кӯдак аввал ба ҳаракат медарояд ва пас аз 5-10 соат дар як рӯз селлюлозаҳои даҳшатнок дорад. Номгӯи номгӯи он, ихтилоли дастгиркунии генетикӣ ба мерос мебошад. Намунаи хусусии EEG вуҷуд дорад, ки дар ташхиси ташхис кӯмак карда метавонад. Одатан, дастхатҳо ба таври худ ҳал мекунанд, зеро кӯдак ба синну сол калон мешавад ва рушд одатан маъмул аст.
Бемории қисмии Бенин дар давраи кӯдакӣ
Сипас ин синдроми зукоми мурғи баданро ба ҳам мепайвандад - фарқияти асосӣ ин аст, ки дар ин шакли генетикаи генетикӣ одатан муайян нест.
Эпилепсия бо пархозҳои параметрӣ (Panayiotopoulos Syndrome)
Ин беморӣ одатан дар кӯдакони синни томактабӣ рух медиҳад, аммо мумкин аст, ки як сол дар синну сол бошад. Алоқаи сирояти Panangiotopoulos махсусан бо диазферия , бо нишонаҳои дилхоҳи дилхоҳ, дилбеҳузурӣ ва бедардӣ алоқаманд аст. EEG дорои намунаи хоссии мавҷҳои шадид аст, ки дар пушти сари, пароксмплизм ном дорад. Саттҳо одатан дар 1 то 2 сол ҳал мекунанд.
Эпилепсияи гирифторӣ ба кӯдакӣ бо силсилаҳои пенсилотизм (Benign Rolandic Epilepsy)
Сатҳи релефии рентгенӣ одатан одатан дар 7 то 10 сола оғоз меёбад, вале баъзан метавонад дар кӯдакон чун як сол ба назар расад. Саттҳо бо тағйирёбии дренажӣ ва драмавӣ алоқаманданд. Саттҳо одатан аз хобидан ё хоб мераванд. EEG дар ин синф хеле муфид аст, зеро он мавҷҳои шадид дар минтақаҳои марказии майна нишон медиҳад. Гарчанде, ки ин дастгириҳо ба кӯдаконе, ки бедор мемонанд, шубҳа доранд, онҳо хатарнок нестанд ва одатан дар синни 16-солагӣ ба таври худ ҳал мекунанд.
Хати рост
Тавре ки шумо дидед, дар ҳоле ки аксарияти ин нишондодҳои эпидемияҳо натиҷаҳои хуб доранд, баъзеҳо ба хатари калонсолон, ки кӯдаки оддӣ надоранд, зиёд мешаванд. Бо вуҷуди ин, дар муқоиса бо дигар синдресҳо, ки дар натиҷа камбизоатӣ комилан муайян аст, ин синдромҳо ба волидон имконият медиҳанд, ки дараҷаи некбинӣ дошта бошанд.
Гарчанде ки чанде волидон мехоҳанд, ки кӯдакони гирифтори заҳролудшавӣ бо бисёре аз синдромҳои дар боло овардашуда бошанд, эҳтимолияти оқибати аз ҳад зиёди ҳаёт - баъзан ҳатто бе дору аст. Ҳангоми ба таври мусбат ҳал намудани мусбат, дар вақти воқеан банақшагирӣ барои оқибатҳои имконпазир, имкон медиҳад, ки кӯдакон зиндагӣ кунанд, ки бо беҳтарин ҳаёташон бо эпилепсия зиндагӣ кунанд.
Манбаъҳо:
Элейн Виррел, Кэтрин С. Никель. Continuum: Epilepsy, Volume 16, Number 3, июни соли 2010.
Геральд М финихел. Клиникии неврологии педиатрия. Боби 6. Sanders-Elsevier, 2009.