Муфассалтар дар бораи AMC, нуқтаи рӯигатангези нуқтаҳои ҷойгиршавӣ
Arthrogryposis ё arthrogryposis congenita multiplexita (AMC) номидае, ки ба гурӯҳҳои ихтилолҳо, ки бо таҳияи шартномаҳои гуногун дар саросари ҷомеъа тавсиф шудаанд. Шартнома шарт аст, ки якҷоягӣ сахт ва устувортар ё дар ҳолати муқаррарӣ қарор дошта, боиси маҳдудияти ҳаракат дар ин якҷоя мегардад.
Дар ҳолати пеш аз таваллуд инкишоф додани он (ин камбуди ғизо ) ва дар ИМА мебошад, ки он як маротиба дар як ҳар 3000 зинда таваллуд мешавад, ки ба ҳам мардон ва ҳам духтарони тамоми миллатҳо таъсир мерасонад.
Бештар аз як қисми ҷисмонӣ бояд ба мушкилоте, ки ба арфро ғарқ карда мешаванд, таъсир расонанд. Агар шартномаи контекстӣ танҳо дар як минтақаи ҷисмонӣ (масалан, пойҳо, ҳолате, ки clubfoot номида мешавад) бошад, он гоҳ контогенсияи таносули континенталӣ ва арфро ғарқ нест.
Вақте ки ду ё зиёда ҷойҳои гуногуни ҷисм бо арфродпресс таъсир расонида метавонанд, вазъ мумкин аст, ки ҳамчун маҷмӯи ARTrogryptic congenita (AMC) номида мешавад ва баъзан ду номҳо низ истифода мешаванд. Дар беш аз 150 намуди AMC вуҷуд дорад, ки бо амплассия бештари маъмултарин ва баҳисобгирӣ барои беш аз 40% -и ҳамаи ҳолатҳои АСК мебошанд.
Сабабҳои умумӣ аз Артрофилактик Multiplex Congenita (AMC)
Артрогррипсекс одатан аз сабаби камшавии ҳаракати ҳомила дар давраи ҳомиладорӣ оварда мерасонад. Ҳомиладорӣ ҳаракати ҷисмро дар ҷисмҳо бояд инкишоф диҳад ва мушакҳо ва узвҳоро инкишоф диҳад. Агар дастакҳо ҳаракат накунанд, бофтаи иловагӣ дар атрофи якҷоя инкишоф меёбад ва онро дар ҷои кор меандозад.
Баъзе аз сабабҳои ҳаракати ками ҳомиладорӣ инҳоянд:
- Моликият ё камбудиҳои системаи марказии асаб (сабабҳои асосан), ба монанди spina bifida , malformations brain, or spinal muscular spinal
- Бемории невомусактивии меросӣ, аз он ҷумла вирусияи myotonic, gramens myasthenia, ё multiple sclerosis
- Бемории модарон ҳангоми ҳомиладорӣ, ба монанди лангарони Германия (rubella) ё рубола
- Ангушти модарон аз 39C (102.2F) барои муддати тӯлонӣ, ё баландшавии ҳарорати модари модар, ки аз тарафи дарозмуддат дар шустани гарм
- Муносибати модарон ба моддаҳое, ки метавонад ҳомила, ба монанди маводи мухаддир, нӯшокиҳои спиртӣ ё доруҳои зиддибӯҳронӣ, ки номи физитион (Дилантин)
- Резиши амниотикии каме, ё маҳдудияти музмини обанбори амниотик, метавонад боиси фалаҷ гардонидани атрофи атроф гардад
Аломатҳои AMC
Шартҳои мушаххаси муштарак, ки дар кӯдакистон бо arthrogrypo пайдо шудаанд, аз кӯдакон ба кӯдакон фарқ мекунанд, аммо баъзе хусусиятҳои умумӣ вуҷуд доранд:
- Роҳҳо ва асбобҳо таъсир мерасонанд, бо дастҳо ва узвҳои танқисӣ аз ҳад зиёд мешаванд (фикр кунед, ки ҳомила дар дохили бачадон пӯшидааст, сипас дар он ҷой пӯшидааст)
- Доғҳо дар пойҳо ва яроқҳо метавонанд қобилияти ҳаракат карданро дошта бошанд
- Занҳо дар пойҳо ва силоҳҳо ночиз ва заиф ҳастанд, ё ҳатто бистарӣ нестанд
- Ҳосили метавонад пошида шавад
Баъзе кӯдаконе, ки бо arthrogryposis рӯ ба рӯ мешаванд, curvature of the spine, deformities genital, мушкилоти дил ва нафаскашӣ ва норасоии пӯст.
Табобати Артрофилактик Multiplex Congenita
Барои табобати карбогидрат вуҷуд надорад, ва табобат ба самтҳои мушаххасе, ки шахс метавонад ҳис кунад.
Масалан, терапияи физикӣ қаблан метавонад ба паҳншавии паҳншавии пайвандҳо ва инкишофи мушакҳои заиф кӯмак кунад. Сплитҳо ҳамчунин метавонанд ба паҳншавии рагҳо кӯмак расонанд, хусусан дар шабона. Ҷарроҳии ортопедӣ метавонад инчунин мушкилоти муштаракро ҳал кунад ё ислоҳ кунад.
Тафтишоти ultrasound ё компютери компютерӣ (CT) схема метавонад ягон хел норасоии системаи асабро муайян кунад. Инҳо мумкин аст ё шояд табобатро барои табобат талаб накунанд. Бемориҳои дилхушии тавсияшавандаи дил бояд таъмир карда шаванд.
Нишондиҳандаи AMC
Истеъмоли инфиродӣ бо arthrogryposis одатан мўътадил аст, вале метавонад камбудиҳои дил ё мушкилоти системаи асабро тағйир диҳанд.
Умуман, prognosis барои кӯдаконе, ки бо амплитсия хуб аст, гарчанде аксарияти кӯдакон барои табобати шадиди тӯлонӣ талаб мекунанд. Қариб сеяк ҳиссаи ниҳоят қодир ба гузариш (бо ё бе сарат) ва ба мактаб рафтан.
Манбаъҳо:
Ташкилоти миллии бемориҳои сироятӣ. Артрофилакс Multiplex Congenita. 13 феврали соли 2016.