Системаи эмгузаронии генетикӣ ба MS пайваст
Генҳои шумо омили муҳим дар соҳаи хавф барои инкишоф додани MS , ки аз ҷониби ҳам оила ва ҳам таҳқиқоти илмӣ дастгирӣ мекунанд.
Тафсири оилавӣ ҳамчун далели он, ки генҳо нақши худро дар MS иҷро мекунанд
Дар шумораи умумии аҳолӣ, дар 1 имконпазир 750 имконият (0,1 фоиз) вуҷуд дорад, ки шахсе инкишоф меёбад. Аммо дугонаи як шахсе, ки бо MS доранд, тақрибан 25 то 40 имконияти инкишофи MS доранд, ва хоҳар ё кӯдаке, ки бо MS дорои имконияти 3 то 5 имконпазир аст.
Таҳқиқоти илмӣ ҳамчун далели он, ки генҳо нақши худро дар MS иҷро мекунанд
Омӯзиши соли 2007, ки дар Журналистияи Ҷанубии Англия нашр шудааст, омили нави генетикӣ барои табақаҳои гуногуни Sclerosis (MS) пайдо шудааст. Тадқиқот нишон медиҳад, ки одамони дорои ду намуди генҳои гуногун дар системаи эндокринӣ (IL7RA ва IL2RA) бештар аз одамони бе ин тағйиротҳо ҳастанд.
IZ7RA ва IL2RA сафедаҳое мебошанд, ки амалҳои як навъи ҳуҷайраи масуниро (T cells) роҳнамоӣ мекунанд. Азбаски генҳо назорат мекунанд, ки чӣ тавр сагҳои сафеда дар организатсия шудаанд, тағйирот дар намуди сафеда фарқияти генетикиро нишон медиҳад.
Варианти MS-алоқамандии сафеда метавонад ба MS тавассути роҳнамоии ҳуҷайраҳои эмотсионалӣ барои ҳамла ба системаи асаб, ки ба demyelination ва линзаҳо дар бораи мағзи сар ва рагҳои спам оварда мерасонад. Ин зарари он дар навбати худ боиси пайдоиши гуногуни нишонаҳои MS мегардад . Мутаассифона, mutations IL2R бо намуди диабетии 1 ва Graves ', инчунин ихтилоли автогограмма алоқаманд аст.
Як қатор тадқиқотҳо пайванди байни MS ва генҳоеро, ки системаи иммунии шахсиро назорат мекунанд, дастгирӣ намуданд. Қисми боқимондаи он, ки эҳтимолияти тағйироти генетикӣ вуҷуд дорад, ки аз 50 то 100 аз ҷониби Ҷамъияти Миллии Миллӣ, ки хавфи шахсии рушдро муайян мекунад, ва агар онҳо инкишофёфтаи MS дошта бошанд, чӣ қадар вазнин аст.
Таҳлили маълумотҳои генетикии MS-и мураккаб ва вақти қабулкунанда, вале арзишманд аст, хусусан, агар он беҳтар аз табобати MS табобат шавад.
Хати рост
Муҳим аст, ки фаҳмидани он, ки дар ҳоле, ки генҳо дар таҳияи MS ё нақши муҳимтарини он нақши муҳим мебозанд, онҳо ҳама чиз нестанд. Ба ибораи дигар, MS бемории бевоситаи меросгиранда нест, бинобар ин, шумо кафолат намедиҳед, ки шумо дар асоси таърихи оилаи худ (ё рамзи генетикии шахсӣ) ба даст меоред ё не.
Баръакс, тарзи дар MS ба воя расонидан ва зоҳир кардани инсон эҳтимолияти мураккаб, бо ҷисми инсон ва муҳити атроф фарогир аст. Масалан, як қатор тағйироти генеатсионӣ метавонад барои инкишоф додани MS, вақте ки ба баъзе нуфузи муҳити зист, ба монанди вирус (гарчанде, ки мо ҳанӯз ин воқеаҳои тазкирдориро намедонанд), ба воя расонида наметавонем.
Дар айни ҳол, табибон санҷиши генетикиро дар одамони MS ё аъзоёни оилаҳои онҳо бо MS надоранд. Аммо чун ба тадқиқоти генетикии MS (пеш аз он, ки хеле зуд аст), табобат метавонад дар асоси генетикаи алоҳидаи шахс тағйир меёбад.
Манбаъҳо:
Gourraud, PA, Harbo, HF, Хаузер, SL, & Baranzini, SE (2012). Генетикаи якчанд sclerosis: тафтиши замонавӣ. Эзоҳҳои иммунологӣ , Юҳ. 248 (1): 87-103.
Консорсиуми генетикии байналхалқии гуногун, аз он ҷумла: (2007). Далелҳои хатарнок барои мушакҳои гуногун, ки аз ҷониби омӯзиши геномениҳо муайян шудаанд. Люксембурги Британияи Кабир, Август 30; 357 (9): 851-62.
Ҷамъияти миллии MS. Кӣ MS? (Эпидемиология).
Ҷамъияти миллии MS. Далели асосии: Гитлерҳо.
Садовники, А, ва дигарон (1993). Омӯзиши аҳолӣ дар якчанд секунҷа дар дугоник: навсозӣ. Солҳои Neurology, Марқӯс; 33 (3): 281-5.